Amikor az anilint nitráló keverékkel nitráljuk?
Pontszám: 4,3/5 ( 27 szavazat )Az anilin salétromsavval történő közvetlen nitrálása mono-, di- és trinitro-vegyületek és oxidációs termékek összetett keverékét eredményezi. Ha az -NH2 csoportot acetilezéssel védjük, majd nitráló keverékkel nitráljuk, akkor a p-izomer a fő termék.
Ha az anilint nitráló keverékkel jéghideg körülmények között nitráljuk, a fő termék a következő:
Itt a fő termék a p-nitroanilin . Az m-nitroanilin is jelentős mennyiségben képződik, mert itt nagyon erős savas körülményeket alkalmaznak, amelyek következtében az anilinmolekulák egy része anilinium ionná protonálódik.
Mi történik, ha az anilint közvetlenül nitráló keverékkel kezelik?
Az anilin nitrálása o− nitroanilint, m− nitroanilint és p− nitroanilint eredményez.
Ha az anilint nitráló keverékkel nitráljuk, akkor az alábbi termékek közül melyiket kapjuk?
Ha az anilint nitráló keverékkel jéghideg állapotban nitráljuk, akkor a fő termék a következő. p-nitro-anilin . 2,4-dinitro-anilin .
Miért lehet az anilint közvetlenül nitrálni?
Az anilin közvetlen nitrálása nem kivitelezhető folyamat, mivel a salétromsav az anilin nagy részét oxidálja, így kátrányszerű oxidációs termékek keletkeznek , valamint csak kis mennyiségű nitrált termék.
Miért képződik meta-nitro-anilin az anilin nitrálásakor?Nitrogéntartalmú szerves vegyületek )
Mi történik, ha az anilint nitráljuk?
Az anilin salétromsavval történő közvetlen nitrálása mono-, di- és trinitro-vegyületek és oxidációs termékek összetett keverékét eredményezi .
Miért a P-nitroacetanilid a fő termék?
Okot adni. Ez a reakció elektrofil szubsztitúciós reakció, és a képződő nitróniumion orto és para pozíciók felé irányul. Az orto pozícióban lévő sztérikus gátlás miatt a nitrónium elektrofil inkább a para pozíció felé irányul . Ezért a para termék fő.
Az anilin elektrofil?
Az anilin az acetanilid ecetsavanhidriddel való nukleofil helyettesítési reakcióval történő képződését jelenti, és ezt a reakciót acetilezésnek nevezik. Ebben a reakcióban az anilin nukleofilként, az ecetsavanhidrid-csoport (CH3CO-) pedig elektrofilként működik .
Mi az anilin természete?
Az anilin egy szerves vegyület, amelynek képlete C 6 H 5 NH 2 . Az anilin, amely egy aminocsoporthoz kapcsolódó fenilcsoportból áll, a legegyszerűbb aromás amin .
Miért metairányító az anilin?
Az anilinben lévő NH 2 csoport orto és para vezető csoport, mert a rezonancia miatt elektronokat bocsátanak ki a gyűrűbe, és egyben eltávolítják maguk felé az elektronokat az aromás gyűrű +1 becsapódása miatt. ... A szubsztituenst metairányító csoportnak nevezzük , ha ennek ellenkezője figyelhető meg .
Mi történik, ha az anilin brómos vízzel reagál?
Ha anilint brómos vízzel kezelünk, a brómos víz elszíneződik és fehér csapadék képződik . Ez a reakció 2,4,6-tribróm-fenil-amin képződését eredményezi.
Miért képződik meta-nitro termék?
Amikor a szemikarbazid reakcióba lép egy ketonnal (vagy aldehiddel) szemikarbazont képezve. A szemikarbazidnak csak egy nitrogénatomja működik nukleofilként, és megtámadja a keton karbonil szénatomját. Következésképpen a reakció szorzata R2 C=N-NH-CONH2, nem pedig R2C=NCONH-NH2.
Mi történik, ha az anilin erősen savas közegben nitrálódik?
Az anilin nitrálása erősen savas közegben m-nitro-anilin képződését is eredményezi . Ez azért van, mert. A nitrocsoport mindig a meta pozícióba kerül, függetlenül a szubsztituensektől. az anilin nitrálása egy nukleofil szubsztitúciós reakció erősen savas közegben.
Mi a toluol nitrálásának fő terméke?
A toluolt nitrálják, így orto- és para-nitro-toluol izomereket kapnak , de hevítve dinitrotoluolt és végül robbanásveszélyes trinitrotoluolt (TNT) eredményezhet. 2. ábra: Salétromsav és kénsav reakciója toluollal.
Mi a benzol-nitrálás?
A benzol nitrálása A nitráció akkor következik be, ha a benzolgyűrűben egy (vagy több) hidrogénatomot nitrocsoporttal, NO 2 -vel helyettesítenek . A benzolt tömény salétromsav és tömény kénsav keverékével kezelik 50 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Miért bázikus az anilin a természetben?
Az anilin nitrogénatomján lévő magányos elektronpár bázissá teszi . Az anilin ásványi savakkal reagálva sót képez. 1. állítás: Az anilin és a diazónium-klorid kapcsolása enyhén savas közegben történik. 2. állítás: Az anilin kevésbé bázikus, mint az alifás aminok.
Működhet-e az anilin nukleofilként?
Ami a benzolt illeti, az anilin és a fenol is aktivált nukleofilek , és gyakran nem igényelnek Lewis-savas katalízist. A fenolon lévő magányos párok elektronsűrűséget adnak az egész gyűrűnek, és a fenilgyűrű nukleofilebbé válik.
Az anilin szulfonálódik?
Azt is tudjuk, hogy az anilin szulfonálási reakción megy keresztül, ahol tömény kénsavval reagál, és közbenső termékként anilinium-hidrogén-szulfát képződik, amely kénsavval kb. 453-473 K hőmérsékleten vagy egyszerűen 200°C-on további hevítéssel para-amino-benzolszulfonsav...
Miért használják az acetanilidet anilin helyett?
Átírt képszöveg: A nitráláshoz anilin helyett acetanilidet használnak, mivel az anilinnek nem kívánt mellékhatása van . ... A harmadik reakció terméke egy diazóniumsó, amelyet nem izolálnak, hanem azonnal felhasználnak.
Mit nevezünk nitráló keveréknek?
Tömény kénsav és salétromsav keveréke , amelyet nitrocsoport (–NO 2 ) szerves vegyületbe történő bevitelére használnak.
Mi az anilin-acetilezés?
Az anilin vagy fenil-amin primer amin és bázikus természetű. ... Az anilin ecetsavanhidriddel reagál, acetanilidet képezve nukleofil szubsztitúciós reakcióval , és ezt a reakciót acetilezésnek nevezik. Ebben a reakcióban az anilin nukleofilként, az ecetsavanhidridből származó acilcsoport (CH 3 CO-) pedig elektrofilként működik.
Miért keletkezik az anilin nitrálása M-nitroanilint?
Az anilin nitrálása erős savas közegben m-nitroanilint is ad, mert. A szubsztituensek ellenére a nitrocsoport mindig csak az m-helyzetbe kerül . ... Savas (erős) közegben az anilin aniliniumionként van jelen. Szubsztituensek hiányában a nitrocsoport mindig az m-helyzetbe kerül.
Melyik termék keletkezik legnagyobb mennyiségben az acetanilid nitrálásakor?
Az acetanilid a nitrálásban is reagensfüggő orientációt mutat; salétromsav és kénsav a paranitroacetanilidet eredményezi fő termékként, míg a salétromsav-ecetsavanhidrid esetében az ortonitrálást részesítik előnyben (10).