Mi az a cukorrész?
Pontszám: 4,1/5 ( 75 szavazat )Tehát a cukorrész egy vegyületben lévő cukormolekulát jelenti (egy összetett molekula, például a nukleinsav cukorrésze) . Például, ha azt mondjuk, hogy a DNS-molekulákban a cukorrész β-D-2-dezoxiribóz, az azt jelenti, hogy a cukormolekula β-D-2-dezoxiribóz, és leírja a cukormolekulán lévő specifikus csoportok helyzetét.
Mi a molekularész a gyógyszerészetben?
A farmakológiában az aktív rész a molekulának vagy ionnak az a része – a hozzátartozó inaktív részek kivételével –, amely a gyógyszeranyag fiziológiai vagy farmakológiai hatásáért felelős.
Mi az aromás rész?
Az aromás szénhidrogének olyan szerves vegyületek, amelyek benzolcsoportot tartalmaznak , amely egy hat szénatomos gyűrű. (Ref. 4) A foszfolipidek olyan lipidmolekulák, amelyek mindenütt megtalálhatók a biológiai membránokban. Ez egy amfifil molekula, amely mind hidrofób, mind hidrofil részekkel rendelkezik.
Mi az a fehérjerész?
n olyan biokémiai vegyület, amely egy egyszerű fehérjét alkotó aminosavak sorozatából áll , amelyhez egy másik nem fehérjecsoport (protéziscsoport), például szénhidrát- vagy lipidcsoport kapcsolódik.
Egy rész funkcionális csoport?
A kémiában a molekularész az atomok egy meghatározott csoportja egy molekulán belül , amely felelős a molekula jellegzetes kémiai reakcióiért. Bár néha a molekularész és a funkciós csoport kifejezéseket felcserélik, a funkciós csoport az atomok kisebb csoportja.
Szénhidrátok és cukrok – biokémia
Mi az a szénhidrát-rész?
A gerinctelen hemocitáknak számos szénhidrátrészük is van, amelyek receptorként működnek a behatoló kórokozók számára, ahol a lektinek és szénhidrátok kötődése a komplex szerkezeti változásaihoz vezet, amelyek a hemociták aktiválását idézik elő [17, 18].
Mi a rész szinonimája?
szinonimák: összetevő , alkotórész, alkotórész, rész, rész.
Hogyan használjunk részt egy mondatban?
- Ha a gyógyszer álmosságot okoz, akkor munkába állás előtt csak egy részét vegye be, a másik felét pedig hazaérve.
- Jim felesége jogosult volt a lottónyereményének egy részére.
- Amikor a húgommal megosztottuk a chipses zacskót, kivett egy részt, és nekem adta a másik adagot.
Mi az NME gyógyszer?
Meghatározás: A New Molecular Entity (NME) olyan aktív összetevőt nem tartalmazó hatóanyag, amelyet az Ügynökség előzetesen jóváhagyott a Szövetségi Élelmiszer-, Gyógyszer- és Kozmetikai Törvény 505. szakasza alapján benyújtott kérelemben, vagy korábban mint gyógyszer az Egyesült Államokban (lásd a MAPP 5018.2 NDA ...
Mit jelent a hidrofil rész?
A hidrofil rész, anyag vagy molekularész vízimádó . Vízben oldódnak, ahol a hidrofób molekulák félnek a víztől, nem oldódnak vízben. A hidrofil csoport erős affinitással rendelkezik a vízhez, és más poláris anyagokban is feloldódnak.
Mi az inaktív összetevő?
Az inaktív összetevő a gyógyszerkészítmény bármely összetevője, amely a hatóanyagtól eltérő . Csak a gyógyszerkészítmények végső adagolási formáinak inaktív összetevői szerepelnek ebben az adatbázisban.
Mi a különbség az NME és az NCE között?
Az NCE és NME kifejezéseket a gyógyszerek kategorizálására használják az aktív részek jelenléte vagy hiánya szerint. A legfontosabb különbség az NCE és az NME között, hogy az NCE-ben nincs olyan aktív rész, amelyet az FDA valaha is jóváhagyott , míg az NME-nek van olyan aktív része, amelyet az FDA korábban nem hagyott jóvá.
Mi az NME jóváhagyása?
Az új molekuláris entitás (NME) olyan gyógyszer, amely olyan aktív részt tartalmaz, amelyet az FDA soha nem hagyott jóvá, és amelyet az Egyesült Államokban soha nem forgalmaztak. ...
Mi az FDA Pdufa?
A vényköteles gyógyszerek használati díjáról szóló törvényt (PDUFA) a Kongresszus hozta létre 1992-ben, és felhatalmazza az FDA-t, hogy díjakat szedjen be bizonyos humán gyógyszer- és biológiai termékeket gyártó cégektől . A PDUFA elfogadása óta a használati díjak fontos szerepet játszottak a gyógyszer-engedélyezési folyamat felgyorsításában.
Mi az a rész a szociológiában?
A részrendszer, más néven kettős szervezet, a társadalmi szerveződés formája, amelyet a társadalom két egymást kiegészítő részre, úgynevezett „részekre” való felosztása jellemez . A részek leggyakrabban olyan exogám vagy házasodó csoportok, amelyek egyvonalas származásúak (a származást a férfi vagy a női vonalon keresztül követik, ...
A szénhidrát tápanyag?
A szénhidrátok – rostok, keményítők és cukrok – alapvető tápanyagok , amelyeket szervezete glükózzá alakít, hogy energiát adjon a működéshez.
Hogyan kapcsolódnak a szénhidrátok a fehérjékhez?
A szénhidrátok egyes fehérjékhez kapcsolódnak, és glikoproteineket képeznek . Az extracellulárisan kiterjedő szegmensekkel rendelkező fehérjékben az extracelluláris szegmensek is gyakran glikoziláltak. A glikoproteinek gyakran fontos integrált membránfehérjék is, ahol szerepet játszanak a sejt-sejt kölcsönhatásokban.
Mi a szénhidrátrész feladata?
Ezek az eredmények, valamint más kutatók kiterjedt munkája [lásd a [1–11] hivatkozásokat a közelmúltban] arra utalnak, hogy a felszíni glikoproteinek szénhidrát-részére nincs szükség szintézisükhöz, szekréciójukhoz vagy biológiai funkciójukhoz, hanem segít megvédeni a fehérjét az ellen. proteolitikus lebomlás .
Mit jelent az NCE 1?
Médiabiztosíték. Ezek az NCE-1 dátumok jelzik az első lehetőséget a generikus gyógyszergyártók számára, hogy rövidített új gyógyszeralkalmazásokat (ANDA) nyújtsanak be a generikumok márkás gyógyszerpiacokra való belépése érdekében. Az általános bevezetés számos tényezőtől függ, beleértve az FDA jóváhagyását és a szabadalmakat.
Mi az a biohasonló szer?
A biohasonló egy biológiai termék.
Mi az NCE kizárólagosság?
Új vegyi egység kizárólagosság. • Az NCE „ egy olyan gyógyszerre vonatkozik, amely nem tartalmaz aktív részt, és amelyet az FDA ben jóváhagyott . törvény 505(b) szakasza alapján benyújtott bármely egyéb kérelem ” • Általában egy jóváhagyott gyógyszer sója nem tekinthető új hatóanyagnak, így nem is az. jogosult az NCE kizárólagosságra.
Mi a gyógyszerfejlesztés 4 szakasza?
- 1. lépés: Felfedezés és fejlesztés.
- 2. lépés: Preklinikai kutatás.
- 3. lépés: Klinikai kutatás.
- 4. lépés: FDA gyógyszer-ellenőrzés.
- 5. lépés: Az FDA forgalomba hozatala utáni gyógyszerbiztonsági ellenőrzés.
Mi az a 180 napos kizárólagossági időszak?
A kizárólagossági időszak alatt az FDA jóváhagyhatja bármely más első jelentkező ANDA-ját, de más ANDA-t nem. Minden olyan első jelentkező, akinek az ANDA-t a kizárólagosság aktiválása után jóváhagyták, részesedik a kizárólagosság fennmaradó időszakából. A 180 napos kizárólagossági időszak lejárta után az FDA jóváhagyhatja az összes további ANDA-t .
Az inaktív összetevők károsak lehetnek?
Az inaktív összetevők allergiás reakciókat, például csalánkiütést , légzési nehézséget vagy gyomor-bélrendszeri tüneteket okozhatnak, mondta Traverso. Nem világos, hogy egy összetevő mekkora része vált ki reakciót.