Mi az a tropylium anion?
Pontszám: 4,1/5 ( 19 szavazat )A tropílium anionnak valóban két vegyértékelektronja van a negatív szénen : ... 4n+2 π elektron a gyűrűben, ahol n=1,2,3,... Síkszerkezet. Zárt gyűrű. Elektronkonjugáció a gyűrű körül.
Miért aromás a Tropylium?
A gyűrűben lévő π elektronok száma 6, ezért a tropiliumkation is követi a Huckel-féle (4n+2)π elektronokra vonatkozó szabályt, ahol n = 1. Így a tropiliumkation az aromásság minden feltételét kielégíti , következésképpen aromás természetű.
A cikloheptatrién anion aromás?
Ezért a cikloheptatrienil-anion (4N, N=2) antiaromás (ha sík maradna), a cikloheptatrienil-kation (4N+2, N=1) pedig aromás . ... Ez egy aromás karbokation, ezért kevésbé reakcióképes, mint a normál karbokation.
Hogyan keletkezik a Tropylium ion?
A tropílium ion az 1 (2) anyaionjából vagy egylépéses eljárással keletkezik, mle 148 (152) + ml 91 (93) , amelynél egy metastabil ion (m*) jelenik meg 55,9 (56,9) vagy egy kétlépcsős folyamat, amelyben a CH,O kiesik az anyaionból, így 118 (120) ml-t kapunk, amelyet egy BO radiális eliminációja követ.
A ciklopropenil-anion aromás?
Az 1a ciklopropenil-anion 4 π-elektront tartalmaz, és antiaromásnak kell lennie. Kass olyan számítási eredményeket szolgáltatott, amelyek egyértelműen azt mutatják, hogy nem antiaromás! ... Az 1c hidrid affinitása azonban jóval a vonal alá esik, ami azt jelzi, hogy 1c nagyon stabil – aromás, mindössze 2 π-elektronnal rendelkezik .
Mit jelent a tropylium?
Mi a ciklopropenil-anion hibridizációja?
A ciklopropenil-anionban, ciklopentadienil-anionban és cikloheptatrienil-anionban (1a., 1b., 1c. ábra) a vertex-szénatom, amely negatív töltést hordoz, sp 2 hibridizációs állapotban van.
Az alábbiak közül melyik az aromás ciklopropenil-anion?
Ez a szerkezet ciklikus, síkbeli, a pozitív töltés jelenléte a π-elektronok teljes delokalizációját okozza, és 6π elektronból áll, így Hückel szabályát is követi. Mivel minden feltételnek eleget tesz ahhoz, hogy bármely vegyület aromás legyen, aromás vegyület. Tehát a helyes válasz a „ D lehetőség ”.
Miért nem aromás a tropylium anion?
és nem írhat 4n+2=8-at, hacsak n nem egész szám. Ezért a tropylium anion antiaromás hatású. Ha azonban a valóságban nem síkbeli (vagyis ha a magányos pár elegendő ahhoz, hogy a hidrogént kinyomja a síkból), akkor nem aromás.
Miért stabil a tropílium-ion?
A Tropylium-kation is az alábbi ábrán látható, extra stabilitást a pozitív töltéseknek a pi-kötésekkel való konjugációja miatt éri el. Hét rezonáló szerkezete van. Minél több a rezonáló struktúra, annál nagyobb a stabilitása a benzilkation tekintetében.
Miért aromás a ciklopentadienil-anion?
-Ez a szabály kimondja, hogy ha egy ciklikus, sík molekulának (4n+2π)elektronja van, akkor azt AROMAtikusnak tekintjük . Ezenkívül a ciklopentadienil-anion sík jellegű, és (4n+2π) elektronokból áll, amelyek a teljes gyűrűre delokalizálódnak. Ezért a ciklopentadienil-anion aromás természetű, ezért az állítás helyes.
A piridin antiaroma?
Igen . π pályarendszerének p elektronja van, amelyek az egész gyűrűben delokalizálódnak. Ezenkívül 4n+2 delokalizált p elektronja van, ahol n=1 . ... (Ha ezeket az sp2 elektronokat p elektronnak számolta volna, azt mondta volna, hogy a piridin a 4n szabályt követi, ahol n=2 , ami antiaromássá tette volna, de nem az.)
Miért oldódik vízben a Tropylium-bromid?
Válasz: A tripólium-bromid egy ionos vegyület, melynek köszönhetően képes vízben oldódni. Magyarázat: ... Mivel ionokat tartalmaz, ezért poláris vegyület . Mint tudjuk, a hasonló feloldja a hasonlót.
Mi a legstabilabb karbokation?
A benziles karbokationok azért ilyen stabilak, mert nem egy, nem kettő, hanem összesen 4 rezonanciastruktúrájuk van. Ez megosztja a töltés terhét 4 különböző atomon keresztül, így ez a LEGSTABILISabb karbokáció.
Miért stabilabb a cikloheptatrienil-kation, mint a cikloheptatrienil-anion?
Válasz: A cikloheptatrienil-kation több rezonanciaszerkezettel rendelkezik , így a töltés mind a hét szénatomon delokalizálható.
A Tropylium egy benzenoid ion?
A tropiliumionsók töltött, nem benzenoid aromás vegyületek, amelyek 6π elektront tartalmaznak, és engedelmeskednek Huckel szabályának. ... A tropilium-ionsók szintézisének eddigi legjobb módja a cikloheptatrién foszfor-pentakloriddal történő oxidációja volt.
A Cl kation vagy anion?
A kloridion /ˈklɔːraɪd/ az anion (negatív töltésű ion) Cl − . Akkor keletkezik, amikor a klór elem (egy halogén) elektront nyer, vagy amikor egy vegyületet, például hidrogén-kloridot feloldanak vízben vagy más poláris oldószerben.
Hány rezonáló szerkezete van a Tropylium ionnak?
Rajzolja meg a tropíliumkation hét rezonanciaszerkezetét !
Hány MO-ja van a cikloheptatrienil-anionnak?
A cikloheptatrienil anion nyolc π elektront tartalmaz. Ezek közül kettő antikötő π MO-t foglal el. Az 1,3,5,7-ciklooktatetraén egy példa a nem aromás vegyületre, mivel nyolc π elektronja közül kettő nem kötő π MO-ban található.
Hány MOS van a cikloheptatrienil anionban?
Magyarázd el. A cikloheptatrienil-kation szerkezete a következő: A fenti szerkezetben -pályák találhatók, amelyek hét pi molekuláris pályát (MO) eredményeznek.
Mi a Huckel-szabály az aromásságra?
1931-ben Erich Hückel német kémikus és fizikus egy elméletet javasolt annak meghatározására, hogy egy síkgyűrűs molekulának vannak-e aromás tulajdonságai. Szabálya szerint ha egy ciklikus, sík molekulának 4n+2 π elektronja van, azt aromásnak tekintjük . Ezt a szabályt Hückel szabályaként ismerik.
Mi az a ciklopropenil-anion?
Az elmúlt 50 évben a szerves kémia egyik központi gondolata, hogy a ciklopropenil-anion antiaromás hatású . A cikloalkén savak és az allil kötésszögek közötti összefüggés azt mutatja, hogy energetikailag ez nem így van, a ciklopropenil-anion nem aromás.
Mit jelent az Annulene?
Az anulén egy szubsztituálatlan monociklusos szénhidrogén, amelynek Lewis szerkezete váltakozó kettős és egyszeres kötéseket tartalmaz . Egy anulént nevezhetünk [n]anulénnek, ahol n a szénatomok száma a molekulában. lásd még: aromás annulen, antiaromás annulen, nem aromás annulen.
Az alábbiak közül melyik az aromás faj?
Az adott vegyületekben mindegyik 6n elektront tartalmaz, ezért számukra n 1 lesz, így a pirrol, a tiofén és a furán mind aromás.