Mi az omphalocele oka?
Pontszám: 4,7/5 ( 68 szavazat )Egyes csecsemők génjeiben vagy kromoszómáiban bekövetkezett változás miatt omphalocele van. Az omphalocele-t gének és egyéb tényezők kombinációja is okozhatja, például az, hogy az anya milyen dolgokkal érintkezik a környezetben, mit eszik vagy iszik, vagy bizonyos gyógyszerek, amelyeket terhesség alatt használ.
Hogyan történik az omphalocele?
Az omphalocele akkor fordul elő , amikor a belek nem húzódnak vissza a hasba, hanem a köldökzsinórban maradnak . Ezen a nyíláson keresztül más hasi szervek is kinyúlhatnak, ami az omphalocele esetén előforduló változatos szervi érintettséget eredményez.
Milyen gyógyszer okozza az omphalocele-t?
A közelmúltban a CDC kutatói fontos eredményekről számoltak be néhány olyan tényezővel kapcsolatban, amelyek befolyásolhatják az omphaloceles baba születésének kockázatát: Alkohol- és dohányzás (napi 1-nél több csomag) Bizonyos gyógyszerek, például szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k), amelyeket a terhesség alatt szedett. terhesség .
Hogyan kezelik az omphalocele-t?
Ha csecsemőjének omphalocele van, műtéten esnek át, hogy visszahelyezzék a szerveket, és bezárják a nyílást. Egy kis omphalocele esetén előfordulhat, hogy a babának csak egy műtétre lesz szüksége. Egy óriási omphalocele esetében a teljes javítás néhány hónapig tarthat. A műtét után sok baba egészséges életet él.
Mennyi az omphalocele túlélési aránya?
A legtöbb omphaloceles baba jól érzi magát. A túlélési arány több mint 90 százalék, ha a baba egyetlen problémája egy omphalocele. Az omphalocele-vel és más szervekkel kapcsolatos súlyos problémákkal küzdő csecsemők túlélési aránya körülbelül 70 százalék.
Hogyan Omphalocele - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A veleszületett zsinórsérvet , más néven köldökzsinórsérvet, gyakran összetévesztik egy „omphalocele minor”-val. Feltételezések szerint a bélközép fiziológiás sérvének 10–12 hetes terhesség utáni tartós fennállása miatt alakul ki.
Milyen korán észlelhető az omphalocele?
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran kimutatható magzati ultrahanggal a terhesség második és harmadik trimeszterében . Magzati echokardiogram (a szív ultrahangja) is elvégezhető a szív rendellenességeinek ellenőrzésére a baba születése előtt.
Javítható az omphalocele?
A legtöbb esetben a műtét képes korrigálni az omphalocele-t . Az, hogy a baba milyen jól érzi magát, attól függ, hogy mekkora volt a bélkárosodás vagy veszteség, és hogy gyermekének vannak-e egyéb születési rendellenességei. Néhány csecsemőnél gyomor-nyelőcső reflux jelentkezik a műtét után.
Tudsz együtt élni omphalocele-vel?
Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz . A nagy omphalocele-vel született csecsemők egyéb hibáitól függően hosszú távú emésztési problémákkal, fertőzésekkel vagy egyéb rendellenességekkel küzdhetnek.
Mihez kapcsolódik az omphalocele?
Az omphalocele összefüggésbe hozható egyetlen gén rendellenességeivel, idegcső-defektusokkal , rekeszizom defektusokkal, magzati valproát-szindrómával és ismeretlen etiológiájú szindrómákkal.
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat . A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Mi a különbség az Exomphalos és az omphalocele között?
Az Exomphalos szó szerint görögül azt jelenti, hogy „a köldökön kívül”. Omphalocele-nek is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyben a hasüreg tartalma a köldökgyűrűn keresztül a köldökzsinórba kerül.
Az omphaloceles babáknak van köldökük?
Azok a babák viszont, akiknek omphalocele van, valóban köldök nélkül születnek . A belek vagy más hasi szervek a baba hasának közepén lévő lyukon keresztül nyúlnak ki, pontosan ott, ahol a köldök lenne.
Az omphalocele gyakoribb a férfiaknál?
Az omphalocele néha más veleszületett fejlődési rendellenességekkel is összefüggésbe hozható, amelyek növelik az újszülöttek mortalitását, és úgy tűnik, hogy a hiba gyakoribb a férfi nemben . A [6, 10, 13, 16, 17, 18] sorozat szerint a kapcsolódó anomáliák előfordulási gyakorisága az omphalocelák 31-50%-ában vagy több (63-80%).
Látható az omphalocele ultrahangon?
Az omphalocele a terhesség 14. hetétől ultrahanggal kimutatható ; azonban a terhesség előrehaladtával könnyebben diagnosztizálható, és a hason kívüli szervek láthatók, amelyek a magzatüregbe nyúlnak ki.
Mi okozza a deformált kölykök kialakulását?
Mi okozhat születési rendellenességeket a kölykökben és a cicákban? Az újszülöttek születési rendellenességeinek leggyakoribb okai közé tartoznak az örökletes problémák, a táplálkozással kapcsolatos rendellenességek , az anya által elkapott fertőző betegségek, valamint a magzat normális fejlődését megzavaró kémiai toxinok (más néven „teratogén”).
Agy nélkül születnek a babák?
Az anencephalia (ejtsd: an-en-sef-uh-lee) egy súlyos születési rendellenesség, amelyben a baba agy- és koponyarészek nélkül születik.
Az omphalocele születési rendellenesség?
Az omphalocele, más néven exomphalos, a hasfal születési rendellenessége. A csecsemő belei, mája vagy más szervei a köldökön keresztül a hason kívülre tapadnak. A szerveket egy vékony, csaknem átlátszó tasak borítja, amely szinte soha nincs nyitva vagy törött.
Mennyire gyakori az óriási omphalocele?
Becslések szerint az előfordulási gyakoriság 6000 élveszületésből egy . Bár nincs egyetemes konszenzus a definícióval kapcsolatban, egyes szerzők a malformációt óriási omphalocele (GO)-nak tekintik, ha a hasfal defektusa meghaladja az 5-6 cm átmérőt, és a zsák a máj egészét vagy nagy részét tartalmazza.
Mivel fed le az omphalocele-t?
Az omphalocelet fedő tasakot antibiotikus krémmel festjük és rugalmas gézzel fedjük le . A baba bőre idővel a táska fölé nő. Egyes babáknak nem kell kórházban maradniuk a festés alatt, és várniuk kell a kezelésre.
A magzatvíz vizsgálattal kimutatható az omphalocele?
A vizsgálatok és a megfigyelés a következőket tartalmazza: Célzott ultrahang : Az orvosok ultrahanggal megerősíthetik az omphalocele diagnózisát. Amniocentézis: Az omphaloceles bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel járhat (legfeljebb 30 százalék), ezért orvosa amniocentézist ajánlhat fel.
Mi az a Cantrell-pentalógia?
A Cantrell pentalógiája egy olyan állapot, amelyet a középvonali születési rendellenességek kombinációja jellemez, amelyek potenciálisan érinthetik a szegycsontot (sternum); az izom, amely elválasztja a mellkasüreget a hastól és segíti a légzést (rekeszizom); a szívet bélelő vékony membrán (pericardium); a hasfal; és...
Mi okoz innie-t vagy outie-t?
A köldököd! Az, hogy egy innie-vel vagy egy outie-vel végez, általában a véletlen kérdése. A legtöbb ember inni-t kap, de vannak, akiknek outies is van. Kiütések általában akkor fordulnak elő , ha a köldökzsinórból több marad vissza, amikor elvágják , aminek következtében több bőr marad vissza, miután kiszáradt.
A kémcső babáknak van köldökük?
A köldökvénás katéter vékony, rugalmas cső. A csövet egy újszülött köldökének ( köldök ) erébe helyezik. A csőből vért lehet venni vizsgálathoz. És lehet belőle gyógyszert, táplálékot és folyadékot adni.