Mi az a sagittalis synostosis?
Pontszám: 4,5/5 ( 19 szavazat )Sagittalis synostosis – A sagittalis varrat a fej tetején fut végig, a baba feje elülső részének lágy pontjától a fej hátsó részéig. Ha ez a varrat túl korán záródik, a baba feje meghosszabbodik és keskeny lesz (scaphocephaly). Ez a craniosynostosis leggyakoribb típusa .
Mi okozza a sagittalis synostosist?
Sagittalis craniosynostosis akkor fordul elő , ha a gyermek koponyájában bizonyos csontok idő előtt összeolvadnak . Születéskor a gyermek koponyája több különálló csontból áll, köztük növekedési lemezekkel. Mivel a koponya még nem szilárd csontdarab, az agy növekedhet és kiterjedhet.
Mennyire gyakori a sagittalis synostosis?
Ez az izolált (nem szindrómás) craniosynostosis leggyakoribb formája, amely az esetek körülbelül felét teszi ki . A fiúknál gyakrabban fordul elő ilyen típusú craniosynostosis, mint a lányoknál, sagittalis synostosisban szenvedő lányonként 4 fiú arányban.
A sagittalis craniosynostosis mindig műtétet igényel?
A craniosynostosis legenyhébb formái nem igényelnek kezelést. Ezek az esetek enyhe domborulatként nyilvánulnak meg jelentős deformáció nélkül. A legtöbb esetben azonban sebészeti kezelésre van szükség .
Mik a synostosis tünetei?
- Elromlott koponya, amelynek alakja attól függ, hogy melyik varrat érintett.
- Rendellenes érzés, vagy eltűnik a szökőkút a baba koponyáján.
- Megemelt, kemény gerinc kialakulása az érintett varratok mentén.
- Lassan vagy egyáltalán nem nő a fej, ahogy a baba nő.
Sagittalis szinosztózis
Mi az a Carpenter-szindróma?
A Carpenter-szindróma olyan állapot, amelyet bizonyos koponyacsontok idő előtti összeolvadása (craniosynostosis) , a kéz- és lábujjak rendellenességei és egyéb fejlődési problémák jellemeznek. A craniosynostosis megakadályozza a koponya normális növekedését, és gyakran hegyes megjelenést kölcsönöz a fejnek (acrocephalia).
Mi történik, ha nem javítja a craniosynostosist?
Néha, ha az állapotot nem kezelik, a nyomás felhalmozódása a baba koponyájában problémákhoz vezethet, például vaksághoz, görcsrohamokhoz vagy agykárosodáshoz.
Általában hány éves korban diagnosztizálják a craniosynostosist?
De ahogy a baba növekszik, az elromlott fej valami másra is utalhat. Minél korábban kaphat diagnózist – ideális esetben 6 hónapos kor előtt –, annál hatékonyabb lehet a kezelés. A craniosynostosis olyan állapot, amelyben a gyermek koponyájában lévő varratok túl korán záródnak, ami problémákat okoz a fej növekedésében.
Hány éves korban végeznek craniosynostosis műtétet?
Gyermekkori craniosynostosis műtét: hagyományos megközelítés Ezt általában 5-6 hónapos vagy annál idősebb csecsemőknél végzik. Ebben a műtétben egy orvoscsoport:. Bemetszést ejt a baba fejbőrén. Eltávolítja az érintett csontot.
A sagittalis Synostosis örökletes?
A csak egy varratot magában foglaló, elszigetelt rendellenességnek számító craniosynostosis jellemzően nem öröklődik , szórványosan fordul elő olyan embereknél, akiknek a családjában nem fordult elő craniosynostosis. Ritkábban az izolált craniosynostosist számos gén bármelyikének mutációja okozza, autoszomális domináns öröklődéssel.
Hány évesen záródik a sagittalis varrat?
A sagittalis varrat 21-30 éves korban kezd záródni, a lambdoid varrattal való metszésponttól kezdve, és elölről összeolvad (9). Ha a sagittalis varrat idő előtt bezárul, a koponya hosszú, keskeny és ék alakú lesz, ezt az állapotot scaphocephaliának nevezik.
A craniosynostosis családokban is előfordul?
A craniosynostosis gyakran születéskor észrevehető, de idősebb gyermekeknél is diagnosztizálható. Ez az állapot néha családokban fordul elő, de legtöbbször véletlenszerűen fordul elő.
Megelőzhető a craniosynostosis?
Nincs garantált mód a craniosynostosis megelőzésére . A prenatális genetikai vizsgálat olyan génmutációkat mutathat ki, amelyek craniosynostosist okozhatnak. A genetikai tanácsadó segíthet megérteni a genetikai kockázatokat és a lehetséges kezelési lehetőségeket, ha babája craniosynostosisban születik.
A craniosynostosis gyógyítható?
Idővel jelentős fejforma deformálódását okozhatja, mert az összenőtt varratnál a koponyacsont nem tud megfelelően növekedni, miközben alatta az agy egyre nagyobb. A craniosynostosis kezelése általában műtét .
Milyen a normál babafejforma?
Mi a normál? A szülők annyi időt töltenek babájukkal, hogy a rendellenes fejforma felismerése néha nehéz lehet. Úgy találtuk, hogy hasznos lehet egy normál fejforma példáit megnézni, mielőtt a rendelleneseket néznénk. Normális esetben a fej körülbelül 1/3-ával hosszabb, mint a széles, és hátul lekerekített.
Mi a craniosynostosis műtétje?
A craniosynostosis műtétét általában az élet első két évében végzik. A craniosynostosis kezelésére többféle műtétet alkalmaznak, beleértve többek között a szalagos koponyaeltávolítást , a rugós koponyaeltávolítást és a koponyaboltozat-átalakítást.
Mennyire súlyos a craniosynostosis?
Ha nem kezelik, a craniosynostosis súlyos szövődményekhez vezethet, beleértve a következőket: Fej deformáció, esetleg súlyos és tartós . Fokozott nyomás az agyra . Rohamok .
Mennyi ideig tart a felépülés a craniosynostosis műtét után?
Körülbelül 12 hét kell ahhoz, hogy gyermeke fejében lévő csontok meggyógyuljanak és visszanyerjék teljes erejét. Hogyan kezelhetem a gyermekem fájdalmát otthon? Gyermeke fájdalma jól kontrollálható lesz, mire kiengedik a kórházból. A Tylenol gyakran elegendő a fájdalomcsillapításhoz néhány nappal a műtét után.
A craniosynostosis visszatérhet a műtét után?
A nem-szindrómás craniosynostosis szokásos sebészeti beavatkozásai utáni re-synostosis ritka esemény , amely előfordulhat ugyanazon a varraton, vagy ritkán a szomszédos varratokban.
Hogyan erősítik meg a craniosynostosist?
A craniosynostosis diagnosztizálásához a gyermekorvos általában megnézi és megméri a baba fejét, és megtapintja a koponya körüli varratok bordáit . A további vizsgálatok részletesebben megerősíthetik a diagnózist. A képalkotó vizsgálatok, például a CT-vizsgálatok és a röntgensugarak megmutathatják, hogy mely varratok olvadtak össze.
Minden craniosynostosisban szenvedő babának szüksége van műtétre?
Kis számú, enyhe craniosynostosisban szenvedő csecsemőnek nincs szüksége sebészeti kezelésre . Inkább speciális sisakot viselhetnek, hogy rögzítsék koponyájuk alakját, ahogy az agyuk nő. A legtöbb ilyen állapotú csecsemőnek műtétre lesz szüksége a fej alakjának korrigálása és az agyára nehezedő nyomás enyhítése érdekében.
Hogyan tesztelik a craniosynostosist?
- Fizikai vizsga. Kezelőorvosa megtapintja a baba fejét, hogy vannak-e rendellenességek, például varratbordák, és megkeresi az arc deformációit.
- Képalkotó vizsgálatok. A baba koponyájának számítógépes tomográfia (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotás (MRI) kimutathatja, hogy a varratok összeolvadtak-e. ...
- Genetikai vizsgálat.
Okozhat-e beszédkésést a craniosynostosis?
A klinikai tapasztalatok azonban azt sugallják, hogy a craniosynostosis ezen és más formáiban szenvedő gyermekek nyelvi fejlődési problémái lehetnek. Az új eredmények azt mutatják, hogy a metopikus synostosisban szenvedő gyermekek beszéd- és nyelvi károsodása megnövekedett.
A craniosynostosis okozhat autizmust?
Egy szerves agyi rendellenesség külső összetevője is szerepet játszik az ASD kialakulásában [3]. A craniosynostosis az intracranialis nyomás (ICP) krónikus emelkedésével jár , és az ezzel járó agyi fejlődési zavar szerepet játszik az ASD kialakulásában [4–6].
Hogyan kezelik a craniosynostosist?
A craniosynostosis fő kezelése a műtét, amely biztosítja, hogy gyermeke agyának elegendő helye legyen a növekedéshez . A sebészek felnyitják az összeolvadt rostos varratokat (varratokat) a gyermek koponyájában. A műtét elősegíti, hogy a koponya tipikusabb formát öltsön, és megakadályozza a nyomás felhalmozódását az agyban.