Mi a piridin a kémiában?
Pontszám: 4,5/5 ( 75 szavazat )A piridin egy bázikus heterociklusos szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 5H 5N. Szerkezetileg rokon a benzollal, az egyik metincsoportot nitrogénatom helyettesíti. Erősen gyúlékony, gyengén lúgos, vízzel elegyedő folyadék, jellegzetes, kellemetlen halszaggal.
Mi a piridin a kémiában?
Piridin, az aromás heterociklusos sorozat szerves vegyületeinek bármely osztálya, amelyet öt szénatomból és egy nitrogénatomból álló hattagú gyűrűs szerkezet jellemez . A piridin család legegyszerűbb tagja maga a piridin, egy C 5 H 5 N molekulaképletű vegyület.
Mi a piridin funkciója?
A piridint más anyagok oldására használják . Számos különféle termék, például gyógyszerek, vitaminok, élelmiszer-aromák, festékek, színezékek, gumitermékek, ragasztók, rovarirtó szerek és gyomirtó szerek előállítására is használják. A piridin számos természetes anyag lebontásából is keletkezhet a környezetben.
Mit jelent a piridin?
: C 5 H 5 N szúrós szagú, mérgező, vízben oldódó gyúlékony folyékony bázis , amely számos természetben előforduló szerves vegyület szülője, és oldószerként és alkohol denaturálószereként, valamint gyógyszer- és vízszigetelő szerek gyártásában használatos.
Mi a példa a piridinre?
A piridiniumsókhoz egy egyszerű út a piridinek közvetlen alkilezése, a Menschutkin-reakció. A pellagra-megelőző nikotinsav és az erős gyomirtó paraquat a fontos piridinszármazékok példája. Az antagonista nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD + ) piridiniumgyűrűt is tartalmaz.
Piridin | A piridin szerkezete, szintézise, kémiája és gyógyászati felhasználása | Egyszerű és egyszerű módon
Mi a piridin pH-ja?
Ezért meghatározza, hogy a 0,2 M piridinoldat pH-ja 9,24 .
Az imidazol só?
Az imidazolsók, amelyekben az imidazolgyűrű a kation, imidazoliumsókként ismertek (például imidazolium-klorid vagy -nitrát). Ezek a sók az imidazol nitrogénatomjának protonálásával vagy szubsztitúciójával képződnek. Ezeket a sókat ionos folyadékokként és stabil karbének prekurzoraiként használták.
A piridin mérgező?
A piridin mérgező , gyúlékony folyadék, erős és kellemetlen halszaggal.
A piridin antiaroma?
Igen . π pályarendszerének p elektronja van, amelyek az egész gyűrűben delokalizálódnak. Ezenkívül 4n+2 delokalizált p elektronja van, ahol n=1 . ... (Ha ezeket az sp2 elektronokat p elektronnak számolta volna, azt mondta volna, hogy a piridin a 4n szabályt követi, ahol n=2 , ami antiaromássá tette volna, de nem az.)
Miért bázikus a piridin, és miért nem a pirrol?
A piridin egy stabil konjugált rendszerből áll, amely 3 kettős kötésből áll az aromás gyűrűben. Ezért a piridin nitrogénatomján jelenlévő magányos elektronpár képes könnyen hidrogéniont vagy Lewis-savat adni. Így a piridin erősebb bázis, mint a pirrol .
Miért használják a piridint katalizátorként?
A piridin ésszerű nukleofil a karbonilcsoportok számára, és gyakran használják katalizátorként acilezési reakciókban. ... A piridinben lévő nitrogénatom nukleofil , mivel a nitrogénen lévő magányos elektronpár nem tud delokalizálódni a gyűrű körül .
Melyik gyógyszer a piridin származék?
A piridin érdekes célponttá vált 1930-ban, mivel a niacin fontos szerepet játszott a dermatitisz és a demencia kezelésében [1]. A niacin egy piridin-származék, amint azt az 1. ábra mutatja, a 2. vegyület. 1. ábra: Piridin-származékok, pikolin és niacin.
Hogyan teszteli a piridint?
rózsaszín vagy vörös színt ad a piridinnek , ha az elegyet nátrium-hidroxid jelenlétében melegítjük. Fujiwara a tesztet állati folyadékok és szövetek kivonataira és desztillátumaira alkalmazta, és megpróbálta megbecsülni a jelenlévő kloroform mennyiségét a képződött szín mélysége alapján.
Mi a piridin töltése?
A piridin komplexek +1-től +4-ig és +6 -ig terjedő oxidációs állapotúak, 4-6 koordinációs számmal.
Miért antiaromás a piridin?
A piridin ciklikus, konjugált, és három pi-kötést tartalmaz . ... Ezért az aromásság szempontjából figyelmen kívül hagyhatjuk a magányos párt, és összesen hat pi elektron van, ami egy Huckel-szám és a molekula aromás.
Mi a 4n 2 szabály?
A 4n+2 szabály megfogalmazásának másik módja az, hogy ha 4n+2-t egyenlőnek állítunk be a pi kötésben lévő elektronok számával, és megoldjuk n-t, akkor azt fogjuk látni, hogy n egész szám lesz. Ezért n-nek egész számnak kell lennie, amely kielégíti ezt a 4n+2=x egyenletet, ahol x = a pi kötésekben lévő elektronok száma.
Miért nem bázis a pirrol?
A pirrol rendkívül gyenge bázis. A nitrogénatom elektronpárja kölcsönhatásba lép a két szén-szén kettős kötés négy elektronjával, így a benzolhoz hasonló aromás hat-π-elektron rendszer jön létre. ... Egyik nitrogénatomja hasonlít a pirrol atomjára , és nem bázikus.
A piridin rákkeltő?
Az Egészségügyi és Humánszolgáltatások Minisztériuma, a Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség és a Környezetvédelmi Ügynökség (EPA) nem sorolta be a piridint emberi rákkeltő hatása alapján .
Biztonságos a trietil-amin?
Az akut expozíció embernél irritálhatja a bőrt és a nyálkahártyákat . Megfigyelték, hogy a dolgozók krónikus (hosszú távú) kitettsége a trietil-amin gőzének reverzibilis szaruhártya-ödémát okoz. A krónikus inhalációs expozíció légúti és hematológiai hatásokat, valamint szemkárosodást okozott patkányokban és nyulakban.
Hogyan oltod ki a piridint?
Az egyik módszer a piridint toluollal történő együttes elpárologtatása . Ha toluolt 1:1 arányban adunk hozzá, akkor alacsonyabb forráspontú komplex keletkezik, amely a piridint és a toluolt is eltávolítja a keverékből. Egy másik módszer a piridin CuSO4-dal való komplexezése.
Az imidazol gombaellenes szer?
Bármilyen imidazol gombaellenes szer, amelyet emberek vagy állatok gombás fertőzéseinek kezelésére használtak. Bármilyen gombaellenes szer, amelyet emberek vagy állatok gombás fertőzéseinek megelőzésére vagy kezelésére használnak.
Milyen gyógyszerszerkezetben van az imidazol?
Az imidazolokat túlnyomórészt helyileg alkalmazzák. Szerkezetükben két-nitrogén-azolgyűrű található. Ezeket a szisztémás adagoláshoz triazolokkal helyettesítették, amelyek három nitrogénatomot tartalmaznak az azolgyűrűben. Az általánosan ismert imidazolvegyületek a klotrimazol, a ketokonazol és a mikonazol .
Mit jelent a imidazol ?
: fehér kristályos heterociklusos C 3 H 4 N 2 bázis, amely a hisztidinhez tág értelemben vett antimetabolit: ennek bármely különféle származéka.