Mi az a nitróz-dimetil-amin (ndma)?

Pontszám: 4,2/5 ( 1 szavazat )

Az N-nitrozodimetil-amin, más néven dimetil-nitrozamin, egy szerves vegyület, amelynek képlete (CH3)2NNO. Az N-nitrozaminok nagy osztályának egyik legegyszerűbb tagja. Ez egy illékony sárga olaj. Az NDMA széles körben felkeltette a figyelmet, mivel erősen hepatotoxikus, és laboratóriumi állatokban ismert karcinogén.

Milyen rákot okoz az n-nitrozodimetilamin?

Az N-nitrozodimetil-amin májrákot okoz , míg a dohányspecifikus nitrozaminok egy része tüdőrákot okoz. Az illékony N-nitrozaminok különféle emberi szervekben, köztük a nyelvben, a nyelőcsőben, a tüdőben, a hasnyálmirigyben, a májban, a vesében és a hólyagban daganatokat váltanak ki.

Mi az NDMA és miért káros?

A máj lebontja az NDMA-t, amely a kilégzett levegővel vagy vizelettel távozik a szervezetből. Ez a folyamat a vegyszer lenyelésétől számított 24 órán belül megtörténik. De az idő múlásával nagyobb expozíció növelheti a rák kockázatát, és a hirtelen nagy mennyiségben történő expozíció mérgező lehet .

Miben található a nitróz-dimetil-amin?

Az N-nitrozo-dimetil-amin (NDMA) az ipari folyamatok és a vízfertőtlenítés melléktermékeként fordul elő a környezetben . A vízfertőtlenítés elpusztítja vagy inaktiválja a baktériumokat és más káros mikroorganizmusokat, amelyek megbetegíthetik az embereket. A vízfertőtlenítés elengedhetetlen ahhoz, hogy vizeink biztonságosak legyenek a kikapcsolódáshoz és az iváshoz.

Milyen gyógyszerek tartalmaznak N-nitrozodimetilamin NDMA-t?

Az N-nitrozodimetilamin (NDMA) hepatotoxikus szer és rákkeltő szennyező anyag az általánosan használt gyógyszerekben, például a valzartánban, a lozartánban, az irbezartánban és a ranitidinben .

A nitrózaminok kockázatértékelése: miért?

45 kapcsolódó kérdés található

Az omeprazolban van NDMA?

A mai napig az FDA tesztjei nem találtak NDMA -t a hasonló kezelésre használt termékekben, mint a famotidin (Pepcid), cimetidin (Tagamet), ezomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) vagy omeprazol (Prilosec).

Mik az NDMA mellékhatásai?

❖ A magas szintű NDMA-nak való kitettség májkárosodást okozhat emberben (ATSDR 1999; HSDB 2012). ❖ A túlzott expozíció lehetséges tünetei közé tartozik a fejfájás, láz, hányinger, sárgaság, hányás, hasi görcsök, májnagyobbodás , csökkent máj-, vese- és tüdőfunkció, valamint szédülés (HSDB 2012; O'Neil 2006).

Hogyan teszteli az NDMA-t?

Jelenleg nincs vérvizsgálat N-nitrozo-dimetil-aminra (NDMA). Bár ez a valószínű rákkeltő anyag, amely rákot okozhat, bejut a véráramba, nincs emberi vérvizsgálat az NDMA kimutatására. Az NDMA megtalálható a Zantac gyógyszerben, ezért az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) önkéntesen visszahívta a terméket.

Hogyan keletkezik az N-nitrozodimetil-amin?

Az n-nitróz-dimetil-amin véletlenül képződik különféle gyártási folyamatok során, valamint levegőben, vízben és talajban olyan reakciókból, amelyekben más vegyi anyagok, úgynevezett alkilaminok vesznek részt . Egyes élelmiszerekben is megtalálható, és a szervezetben is képződhet.

Zantacban van NDMA?

Az NDMA-t csak nemrég észlelték Zantacban . Nyilvánvalóan az NDMA bejutása a Zantacba nem gyártási folyamaton keresztül történt, hanem inkább Zantac instabil természetének köszönhető. A laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján az NDMA-t potenciális humán rákkeltőnek, illetve rákot okozó anyagnak minősítették.

Hogyan távolíthatom el az NDMA-t?

Jelenleg az UV-kezelés a legelfogadottabb módszer az NDMA eltávolítására.

Mit tesz az NDMA a prosztatával?

Egy 2000-es tanulmányban a kutatók közel 9000 gumimunkás adatait vizsgálták meg, és megállapították, hogy a nitrozaminoknak, például az NDMA-nak való kitettségük szignifikánsan összefügg a prosztata- és agyrák okozta megnövekedett halálozással . Állatkísérletek is kimutatták, hogy a nitrózaminok rendszeres fogyasztása prosztatarákot válthat ki.

Felhalmozódik az NDMA a szervezetben?

Az N-nitrozodimetilamin (NDMA) kémiai vegyület felhalmozódhat a szervezetben, ha lenyeli a ranitidint , amely a Zantac antacid hatóanyaga. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szerint az NDMA mennyisége, amely felhalmozódhat a szervezetben, ha ranitidint fogyaszt.

Mekkora az esélye annak, hogy Zantacból rákos lesz?

A ranitidin hatására rák kialakulásának esélye 26,4 százalék volt, szemben a famotidint szedők 31,1 százalékával.

A ranitidin rákot okoz?

Azt találták, hogy az egészséges férfiak és nők, akik normál adagban szedték a gyomorégés elleni gyógyszert, a ranitidint, amelyet gyakran Zantac márkanéven is ismernek, rendkívül magas szintje volt az NDMA néven ismert vegyi anyagnak, amely egy valószínű rákot okozó anyag.

Van-e vérvizsgálat az NDMA-ra?

Az NDMA jelenléte teszttel kimutatható a vérben és a vizeletben, de ez a teszt általában nem áll rendelkezésre , és nem használták emberi expozíció vizsgálatára vagy lehetséges egészségügyi hatások előrejelzésére.

Mi az NDMA biztonságos szintje?

Referenciaként elmondható, hogy a napi 0,096 mikrogramm vagy 0,32 ppm NDMA fogyasztása az egész életen át tartó expozíció alapján ésszerűen biztonságosnak tekinthető emberi lenyelés esetén. Az FDA az NDMA elfogadható napi beviteli határát 0,096 mikrogrammban, a ranitidin esetében pedig 0,32 ppm-ben határozta meg.

Okozhat az NDMA leukémiát?

Az NDMA szennyezheti az ivóvizet, és az emberek gyakran NDMA-nak vannak kitéve az NDMA-val szennyezett étel vagy ital fogyasztása miatt. A valzartán NDMA-nak való kitettsége prosztatarákot, alsó nyelőcsőrákot, non-hodgkin limfómát, leukémiát, mielóma multiplexet, vastagbél-, gyomor-, bél- vagy hasnyálmirigyrákot okozhat.

Az NDMA egy sör?

A sörben lévő NDMA-t teljes egészében malátából származónak tekintik , és a maláta égetése során szintetizálható a (szárítási levegőből származó) nitrogén-oxidok és (a gabonafélékben természetesen előforduló) aminok reakciójával (Wainwright, 1986).

Milyen színű az NDMA?

Ez egy illékony sárga olaj . Az NDMA széles körben felkeltette a figyelmet, mivel erősen hepatotoxikus, és laboratóriumi állatokban ismert karcinogén.

Miért rossz neked a Zantac?

B2 rákkeltő anyagként van besorolva, ami azt jelenti, hogy valószínűleg emberi karcinogén. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a nagy mennyiségű NDMA-nak való kitettség gyomor- vagy vastagbélrákot okozhat. Rendkívül mérgező a májra . Még kis mennyiségek is összefüggésbe hozhatók májkárosodással.

Rendben van az omeprazol napi szedése?

Ne szedje 14 napnál tovább, és ne ismételje meg a 14 napos kúrát gyakrabban, mint 4 havonta, kivéve, ha orvosi utasítást ad. Ne törje össze, ne törje össze vagy rágja meg a tablettát. Ez csökkenti a Prilosec OTC hatását a szervezetben.

Milyen veszélyekkel jár az omeprazol szedése?

Az omeprazol gyakori mellékhatásai a következők:
  • fejfájás.
  • hasi fájdalom.
  • hasmenés.
  • hányinger.
  • hányás.
  • gáz (puffadás)
  • szédülés.
  • felső légúti fertőzés.

Melyik a biztonságosabb ranitidin vagy omeprazol?

Következtetések: 6 hetes ranitidin-kezelés után a GERD-ben szenvedő betegek többsége továbbra is mérsékelt vagy súlyos gyomorégést tapasztalt. Az omeprazol szignifikánsan hatékonyabb volt, mint a ranitidin a gyomorégés megszüntetésében ebben a betegcsoportban.

Hogyan kerül be az NDMA az orvostudományba?

Az FDA-nak számos elmélete van. Az ARB-gyártóknak írt levelében az ügynökség azt állítja, hogy bizonyos gyógyszergyártási folyamatok során és bizonyos összetevők használatakor NDMA képződhet . Ezek közé tartoznak a nem a végtermékbe szánt összetevők, amelyeket a gyártás során nem „tisztítottak ki” megfelelően – áll a levélben.