Mi a heterotópia a szociológiában?
Pontszám: 4,1/5 ( 14 szavazat )A heterotópia egy Michel Foucault filozófus által kidolgozott fogalom bizonyos kulturális, intézményi és diszkurzív terek leírására, amelyek valamiképpen „más ”: zavaró, intenzív, összeférhetetlen, ellentmondásos vagy átalakító. A heterotópiák a világokon belüli világok, tükrözik, és mégis felborítják azt, ami kívül van.
Mi a példa a heterotópiára?
Néhány példa a heterotópiára: temetők, filmek, kertek és szőnyegek, bentlakásos iskolák , bordellók, WC-k, pornográf terek, üdülőtáborok, elmegyógyintézetek és szaunák. (A kertek a legrégebbi heterotópiák közé tartoznak, és eredetileg a mikrokozmosz ábrázolásai voltak.
Mi a heterotopia építészet?
Pontosabban, a heterotópiát az építészeti területen olyan formai jellemzők sorozataként határozzák meg, amelyek egy „stabil esszenciát” , profilt vagy modellt alkotnak, jelen vannak vagy nincsenek egy épített objektumban vagy térben. ... Ettől a szakasztól kezdve a tér és a térbeliség újragondolásra kerül, különös tekintettel a köztérre.
Hogy mondod a heterotópiát?
Szintén het·er·ot·o·py [het-uh-rot-uh-pee].
Mi az a SZÜRKE anyag heterotópia?
A szürkeállomány heterotópiája az agy gyakori fejlődési rendellenességei, amelyek epilepsziás felnőttek vagy gyermekek, idegrendszeri fejlődési rendellenességekkel küzdő gyermekek értékelése során vagy véletlenszerű leletként fedezhetők fel.
Foucault heterotópiája és a hat alapelv
Melyek a heterotópia típusai?
A patológusok hagyományosan a heterotópiát lamináris, noduláris, leptomeningeális vagy „kettős kéreg” (más néven sáv heterotópia) kategóriába sorolják (2–4). A neuroradiológusok elképzeléseiket az MR képalkotási megjelenésekre alapozva a heterotópia típusait szubependimális, szubkortikális és sávos heterotópiákba sorolták (5, 6).
Mi a heterotópia az agyban?
A heterotópia jelentése "nem a helyén ". Normál agyfejlődés során a neuronok a periventrikuláris régióban képződnek, amelyek az agy központja közelében folyadékkal teli üregek (kamrák) körül helyezkednek el. A neuronok ezután kifelé vándorolnak, és hat hagymaszerű rétegben alkotják az agy külső részét (agykérget).
Mi a heterotópia orvosi értelemben?
A heterotópiát abnormális helyeken lévő normál neuronok csoportjaként határozzák meg, és három fő csoportra osztják: periventrikuláris noduláris heterotópia, szubkortikális heterotópia és sávos vagy lamináris heterotópia.
Mi az a PNVH?
A periventrikuláris göbös heterotópia (PVNH), más néven szubependimális szürkeállomány heterotópia, a kéreg fejlődésének agyi rendellenessége . A PVNH-t a szürkeállomány (idegsejtek) abnormális csomósodása jellemzi az agyon belüli mély folyadékkamrák, az úgynevezett kamrák körül.
A heterotópia genetikai rendellenesség?
Az X-hez kötött periventrikuláris heterotópia vagy az FLNA-val kapcsolatos periventrikuláris göbös heterotópia olyan genetikai rendellenesség, amelyben az agy idegsejtjei nem vándorolnak megfelelően a magzati fejlődés korai szakaszában (neuronális migrációs rendellenesség). Az agykamrák közelében neuroncsomók jelenléte jellemzi.
Mi okozza a szubependimális heterotópiát?
A többi szürkeállomány-heterotópiához hasonlóan a szubependimális heterotópiáról azt gondolják, hogy a normál neuronális migráció megszakadása okozza.
A heterotópia gyógyítható?
Bár az X-hez kötött periventrikuláris heterotópiára nincs gyógymód , minden egyénnél létezhetnek módszerek a jelek és tünetek kezelésére. A rohamokat általában antiepileptikumokkal kezelik.
Okozhat-e fejfájást a szürkeállomány heterotópia?
Az epilepszia periventricularis nodularis heterotópiában gyakori, de a fejfájás ritka [3]. Az aszimmetrikus ventriculomegalia gyakori radiológiai tünet, és úgy gondolják, hogy a heterotópia jelenlétének strukturális következménye, nem pedig az ependimális megfelelőség vagy a CSF dinamikájának zavara [4].
Hogyan hat a SZÜRKE anyag az intelligenciára?
Az intelligencia a kulcsfontosságú agyi régiók méretéhez kapcsolódik . A méret végül is számíthat, ha IQ-ról van szó. Egy agyi képalkotó vizsgálat azt sugallja, hogy az emberi értelem bizonyos agyi régiókban lévő szürkeállomány mennyiségén alapul, ami megkérdőjelezi az intelligencia alapjaira vonatkozó alternatív nézeteket.
A szürkeállomány Heterotopia fogyatékosság?
Pszichiátriai rendellenességek, ahol a szürkeállomány heterotópiáját fedezték fel. A leggyakoribb neuropszichiátriai klinikai kép az értelmi fogyatékosság , amely az enyhétől a súlyosig terjed, jóllehet sok GMH-beteg normális értelmi funkcióval rendelkezik.
A szürkeállomány heterotópiája genetikai eredetű?
Általában normális vagy enyhén leegyszerűsített forgásmintával, széles körívekkel és megnövekedett kéregvastagsággal társul. Az SBH corticalis malformációk mindig genetikai eredetűek , és a DCX és LIS1 gének rendellenességei okozzák az SBH esetek többségét.
Mi okozza a PVNH-t?
A PVNH genetikai formáit a következő gének egyikének mutációja vagy deléciója okozza: FLNA, ARFGEF2, ERMARD és NEDD4L . Az elmúlt években új géneket azonosítottak, de előfordulhat, hogy még mindig érvényesíteni kell őket, mint határozott okot, így előfordulhat, hogy nem mindig soroljuk fel őket, amíg a hivatalos források meg nem teszik.
Mi az a SZÜRKE anyag?
A rózsaszínes-szürke színéről elnevezett szürkeállomány idegsejttesteknek, axonvégződéseknek és dendriteknek, valamint minden idegszinapszisnak ad otthont. Ez az agyszövet bőségesen található a kisagyban, a nagyagyban és az agytörzsben. Ezenkívül a központi gerincvelő pillangó alakú részét képezi.
Mi az a diszplázia az agyban?
Kortikális diszplázia akkor fordul elő, ha az agy felső rétege nem alakul ki megfelelően . Ez az epilepszia egyik leggyakoribb oka. A kortikális diszplázia leggyakoribb típusa a fokális kérgi diszplázia (FCD). Az FCD-nek három típusa van: I. típusú – agyvizsgálaton nehéz észrevenni.
A SZÜRKE anyag okozhat görcsöket?
Fejlődési, kognitív és motoros károsodások léphetnek fel, és súlyosabbak azoknál, akiknek kétoldali vagy kiterjedt heterotópiája vagy egyéb agyi rendellenességei vannak. A görcsrohamok gyakoriak, az esetek 80-90%-ában.
Mi okozza a göbös heterotópiát?
A periventrikuláris göbös heterotópia (PNH) az abnormális neuronális migráció következtében fellépő agyi rendellenesség, amelyben a neuronok egy része nem vándorol a fejlődő agykéregbe, és csomókként marad meg, amelyek a kamra felszínét szegélyezik.
Mi az Flna génmutáció?
A filamin A-t (FLNA) kódoló gén mutációi nagy fenotípusú betegségekhez vezetnek, beleértve a periventrikuláris göbös heterotópiát, a csontváz diszpláziát, az otopalatodigitális spektrum rendellenességeit, a szív- és érrendszeri rendellenességeket és a koagulopátiát. A közelmúltban kiderült, hogy az FLNA mutációi összefüggésbe hozhatók a tüdőbetegséggel.
Mi okozza a sima agyat?
i/, jelentése "sima agy") ritka agyi rendellenességek összessége, ahol az agy teljes felülete vagy részei simának tűnnek. A terhesség 12. és 24. hetében bekövetkező hibás idegsejtek migrációja okozza, ami az agyredők (gyri) és barázdák (sulci) fejlődésének elmaradását eredményezi .
Mi az a szubependimális?
Hallgassa meg a kiejtést. (SUB-eh-PEN-dih-mul) Az ependima (az agy és a gerincvelő folyadékkal teli tereit bélelő vékony membrán) alatti sejtréteget írja le .
Hogyan leszel gumós?
A gumós szklerózis genetikai állapot. Ez azt jelenti, hogy változást okoz a génjeiben , a testét alkotó elemekben. Néha családon keresztül is továbbadható. Ha az egyik szülő rendelkezik vele, akkor akár 50%-os eséllyel örököl minden gyermeke is, aki az adott szülőtől született.