Mi az a gorham stout betegség?

Pontszám: 4,3/5 ( 64 szavazat )

A Gorham-Stout-kór (GSD), amelyet eltűnő csontbetegségnek, eltűnő csontbetegségnek, masszív osteolízisnek és több mint fél tucat egyéb kifejezésnek is neveznek az orvosi irodalomban, egy ritka csontbetegség, amelyet progresszív csontvesztés (osteolízis) jellemez. ) és a nyirokerek túlszaporodása (burjánzása).

Mi okozza a Gorham-Stout-kórt?

A Gorham-Stout oka ismeretlen . Nincs bizonyíték arra, hogy a betegség örökletes vagy környezeti tényezők okozták volna. A Boston Children's és más intézményekben azonban aktív kutatások folynak annak érdekében, hogy azonosítsák azt a mutációt, amely a nyirokrendszeri és csontrendszeri rendellenességet okozhatja.

A Gorham-Stout-kór halálos?

A Gorham-kór lefolyása az érintett emberek között változó. A progresszió ütemét és a hosszú távú kilátásokat (prognózis) nehéz megjósolni. A betegség néhány év után stabilizálódhat, spontán remisszióba kerülhet (kezelés nélkül javulhat), vagy végzetes lehet .

A Gorham-Stout-kór gyógyítható?

Sebészet . A műtét önmagában nem képes meggyógyítani Gorham-Stoutot . Gyermeke orvosa azonban javasolhat sebészeti beavatkozást az érintett csont stabilizálására vagy eltávolítására, vagy a betegséggel kapcsolatos tünetek és szövődmények kezelésére.

Mi a Gorham-betegség kezelése?

A Gorham-kór orvosi kezelése sugárterápiát, csontritkulás elleni gyógyszereket (biszfoszfonátokat) és alfa-2b interferont tartalmaz. A sebészeti kezelési lehetőségek közé tartozik a lézió reszekciója, valamint csontgraftok és/vagy protézisek segítségével történő rekonstrukció.

Gorham Stout-kór: Eltűnő csontbetegség (nyirokedények a csontba)

20 kapcsolódó kérdés található

Mik a Gorham-Stout-kór tünetei?

A bordák, a gerinc, a medence, a koponya, a kulcscsont (kulcscsont) és az állkapocs a leggyakrabban érinti a GSD csontjait. Egyes esetekben az érintett személyeknél gyorsan fájdalom és duzzanat alakulhat ki az érintett területen . Más esetekben az érintett személyek tompa fájdalmat vagy fájdalmat vagy általános gyengeséget tapasztalhatnak, amely idővel kialakul.

Hogyan hat a Gorham-Stout-kór a szervezetre?

A Gorham-Stoutban szenvedőknél a túlnőtt nyirokerek megváltoztathatják a csontképződés és -vesztés egyensúlyát , ami csontvesztéshez és nyirokerek jelenlétéhez vezethet, ahol a csont korábban volt. A Gorham-Stout-kórt néha eltűnő csontbetegségnek vagy idiopátiás vagy progresszív masszív oszteolízisnek nevezik.

Milyen betegségek vagy rendellenességek érintik a koponyát?

Koponyaalap-rendellenességek
  • Akromegália.
  • A cerebrospinális folyadék (CSF) szivárog.
  • Cushing-kór.
  • Arcideg rendellenességek.
  • Meningioma.
  • Hipofízis daganatok.
  • Rathke felhasadt cisztái.
  • Trigeminus neuralgia.

Mi a Paget-féle koponyabetegség?

A Paget-féle (PAJ) csontbetegség megzavarja a szervezet normális újrahasznosítási folyamatát , amelyben az új csontszövet fokozatosan felváltja a régi csontszövetet. Idővel a csontok törékennyé válhatnak és elfajulhatnak. Leggyakrabban a medence, a koponya, a gerinc és a lábak érintettek.

Mi okozza a csontok felfalását?

Az osteomyelitis a csont bakteriális vagy gombás fertőzése. Az osteomyelitis 10 000 emberből körülbelül 2-t érint. Ha nem kezelik, a fertőzés krónikussá válhat, és az érintett csont vérellátásának elvesztését okozhatja. Amikor ez megtörténik, a csontszövet végső halálához vezethet.

Mi az a Hajdu Cheney-szindróma?

A Hajdu-Cheney-szindróma egy ritka betegség, amely a test számos részét érintheti, különösen a csontokat . A kéz és a láb csontszövetének elvesztése (akro-osteolízis) az állapot jellegzetes vonása.

Mikor fedezték fel a Gorham-Stout-kórt?

A Gorham-Stout betegséget eredetileg Jackson írta le 1838 -ban, majd Gorham és Stout 1955-ben osztályozta [3, 4]. Világszerte, az összes lehetséges érintett régiót figyelembe véve, mindössze 200 esetet jelentettek. Az oszteolízis bármilyen csontot érinthet. Funkcionális hiányosságokkal és fájdalommal jár [5].

Hogyan történik az oszteolízis diagnózisa?

Hogyan diagnosztizálható az osteolysis?
  1. Csontbiopsziát használnak a csontminták vizsgálatára. ...
  2. A röntgen felvételeket készít a csontokról és a csontokat körülvevő szövetekről. ...
  3. A CT-vizsgálatot CAT-vizsgálatnak is nevezik. ...
  4. Az MRI felvételeket készít a csontokról, szalagokról és inakról.

Hogyan néz ki a Pagets-kór?

A mellbimbó Paget-kórja mindig a mellbimbóban kezdődik, és kiterjedhet a bimbóudvarra is. Vörös, hámló kiütésként jelenik meg a mellbimbó és a bimbóudvar bőrén . Az érintett bőr gyakran fáj és gyulladt, viszkethet vagy égő érzést okozhat. A mellbimbó néha kifekélyesedhet.

Hány éves korban diagnosztizálják a nőket Paget-kórral?

A mellbimbó Paget-kórja gyakrabban fordul elő nőknél , de a mellrák egyéb formáihoz hasonlóan férfiakat is érinthet. A betegség általában 50 éves kor után alakul ki. A National Cancer Institute szerint a diagnózis átlagos életkora nőknél 62 év, férfiaknál 69 év.

Meddig lehet élni Paget-kórral?

A Paget-kórban és szarkómában szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya 5-7,5%; azonban akár 50%-ot is elérhet azoknál, akiknél műtéti tumoreltávolítás és kemoterápia esik át a metasztázisok megjelenése előtt. Az 5 éves túlélési arány a primer nonpagetic sarcomában szenvedő idős betegeknél 37%.

Mi a 3 fő csontbetegség?

A csontokat befolyásoló körülmények
  • Csontritkulás. Ilyenkor a csontjai veszélyesen elgyengülnek, és nagyobb valószínűséggel törnek el, különösen a csípőben, a gerincben és a csuklóban. ...
  • Osteopetrózis. ...
  • Osteonecrosis (avascularis nekrózis)...
  • 1-es típusú cukorbetegség. ...
  • Lupus. ...
  • Osteoarthritis. ...
  • Rheumatoid arthritis. ...
  • Coeliakia.

Mik a csontbetegség tünetei?

Mik a csontproblémák jelei? A csonttünetek közé tartozik a csontfájdalom, csomók és a törékenység . A csontfájdalmat rák, keringési rendszeri problémák, csontanyagcsere-rendellenességek, fertőzés, ismétlődő használat vagy sérülés okozhatja.

Kaphat ízületi gyulladást a koponyájában?

Ha a rheumatoid arthritis a nyaki gerincben fordul elő, akkor legvalószínűbb, hogy a nyak felső részén vagy a koponya alapjában fordul elő. A spondylitis ankylopoetica az ízületi gyulladás egy fajtája, amely enthesitist okoz, amely gyulladás, ahol a szalagok és inak a csonthoz tapadnak.

Hogyan kezelik az osteolysist?

A distalis kulcscsont-oszteolízis diagnózisa általában fizikális vizsgálattal állapítható meg, bár képalkotó tesztek használhatók a diagnózis megerősítésére vagy a vállfájdalom egyéb okainak kizárására. A jó hír az, hogy a kezelés általában egyszerű – jég, pihenés, gyulladáscsökkentő kezelés és fizikoterápia .

Mi történik az oszteolízis során?

Osteolízis vagy csontvesztés akkor következik be, amikor a szervezet nem termel elegendő új csontsejtet a régi csontsejtek pótlására . A csontjai elveszítik a kalciumot, elvékonyodnak és gyengülnek.

Milyen érzés az osteolysis?

A distalis kulcscsont-oszteolízis tünetei közé tartozhat a váll felső és elülső részének fájdalma, érzékenység, duzzanat, súlyemelés és keresztirányú karmozgás okozta fájdalom , valamint a váll gyengeségének érzése. Krónikus gyulladás léphet fel a hegszövet képződésével (fibrózis).

Mi a legritkább csontbetegség?

A melorheostosis ritka csontbetegség. Új csontszövet abnormális növekedését okozza a meglévő csontok felszínén.

Hány embernek van Hajdu Cheney szindrómája?

A Hajdu-Cheney szindróma rendkívül ritka betegség. Az orvosi szakirodalomban több mint 80 érintett személyt írtak le. A rendellenesség pontos előfordulása vagy előfordulása nem ismert.

Mi az a Melnick Needles-szindróma?

A Melnick-Needles-szindróma (MNS) a csontok genetikai rendellenessége, amelyet csontváz és koponya-arc-rendellenességek jellemeznek, sajátos arckinézettel . A csontrendszeri rendellenességek közé tartozik a hosszú csontok meghajlása, az S-ívű lábcsontok, a szalagszerű bordák és a koponyaalap megkeményedése, valamint a gerinc deformitásai.