Mi az a gbm betegség?

Pontszám: 4,4/5 ( 22 szavazat )

Az anti-Glomerularis Basement Membrane betegség (anti-GBM betegség) egy olyan betegség, amely a vesékben és/vagy tüdőben lévő kis vérerek (kapillárisok) sérülése következtében alakul ki . Az autoantitestek olyan antitestek, amelyek a test ellen irányulnak (nem pedig valami idegen, például baktériumok vagy vírusok ellen).

Mi okozza a GBM-betegséget?

Okoz. Az anti-GBM betegség egy autoimmun betegség. Akkor fordul elő , amikor az immunrendszer tévedésből megtámadja és elpusztítja az egészséges testszöveteket . Az ilyen szindrómában szenvedő betegeknél olyan anyagok fejlődnek ki, amelyek megtámadják a kollagén nevű fehérjét a tüdő apró légzsákjaiban és a vesék szűrőegységeiben (glomerulusaiban).

Az Anti-GBM gyógyítható?

Összefoglalva, az anti-GBM antitest betegség meglehetősen ritka, de kezelhető oka a gyermekkori veseelégtelenségnek , amelyben az azonnali diagnózis és a pontos terápia megkezdése a lehető legkorábban megkezdhető.

Mi a GBM pozitív?

A glomeruláris bazális membrán (GBM) antitestek pozitív tesztje nem támaszkodhat kizárólag a GBM antitestek által közvetített betegség diagnózisának megállapítására. Gyengén pozitív teszteredmények fordulhatnak elő más immunmediált betegségekben, és gyakran vese- vagy tüdőbiopsziára van szükség a diagnózis felállításához.

Mennyi a Goodpasture-szindróma túlélési aránya?

A múltban a Goodpasture-szindróma általában végzetes volt. A plazmaferézissel, kortikoszteroidokkal és immunszuppresszív szerekkel végzett agresszív terápia drámaian javította a prognózist. Ezzel a megközelítéssel az 5 éves túlélési arány meghaladja a 80%-ot , és a betegek kevesebb mint 30%-a igényel hosszú távú dialízist.

Goodpasture szindróma

45 kapcsolódó kérdés található

Túl tudod élni a Goodpasture-szindrómát?

A múltban a Goodpasture-szindróma általában végzetes volt. A plazmaferézissel, kortikoszteroidokkal és immunszuppresszív szerekkel végzett agresszív terápia drámaian javította a prognózist. Ezzel a megközelítéssel az 5 éves túlélési arány meghaladja a 80%-ot , és a betegek kevesebb mint 30%-a igényel hosszú távú dialízist.

Mi a leggyakoribb halálok Goodpasture-szindrómában?

Kezelés nélkül a Goodpasture-szindróma vesegyulladást (glomerulonephritist) okozhat, és tartós veseelégtelenséghez vezethet. A rendellenesség súlyos tüdővérzést okozhat, amely a Goodpasture-szindróma okozta halálozás fő oka.

Hogyan diagnosztizálható az anti-GBM?

Hogyan diagnosztizálják az egészségügyi szakemberek az anti-GBM betegséget?
  1. vizeletvizsgálati link, vagy vizeletvizsgálat, amely ellenőrzi a vizeletmintában, hogy van-e vér és fehérje, amely a vesekárosodás esetén átjuthat a vizeletbe.
  2. vérvizsgálatok, amelyek kimutathatják az anti-GBM antitesteket a vérében és a vesekárosodás jeleit.

Az anti-GBM betegség végzetes?

Az anti-GBM betegség életveszélyes lehet a tüdő vérzése miatt , és gyorsan előfordulhat veseelégtelenség, ezért fontos a kezelés mielőbbi megkezdése.

Mi az anti-GBM vérvizsgálat?

Az anti-glomeruláris alapmembrán (anti-GBM) teszt olyan anti-glomeruláris alapmembrán antitesteket keres, amelyek megtámadják a vese glomeruláris alapmembránként (GBM) ismert részét . Az anti-GBM antitestek vesekárosodással járnak.

A GBM terminál?

A glioblasztóma (GBM) egy terminális betegség , és rossz prognózishoz kapcsolódik. Az agyrák nemcsak a betegekre, hanem Ázsia szorosan összetartozó családjaira is jelentős traumatikus hatásokat vált ki, beleértve a halált és a halálfélelmet is.

A glioblasztóma halálos ítélet?

Hírneve ellenére a glioblasztóma diagnózisa nem feltétlenül halálos ítélet , köszönhetően az elmúlt évek jelentős orvosi fejlődésének.

Az anti GBM betegség örökletes?

Az anti-GBM-betegség genetikája Sok más autoimmun betegséghez hasonlóan az anti-GBM-betegséget feltételezik, hogy a genetikailag hajlamos egyénekben valamilyen környezeti inger váltja ki . Számos bizonyíték utal arra, hogy az anti-GBM betegség genetikai összetevője van.

Mik azok az anti GBM antitestek?

Az anti-glomeruláris alapmembrán (anti-GBM) antitest-betegség egy ritka autoimmun rendellenesség, amelyben a keringő antitestek a GBM-ben és az alveoláris alapmembránban normálisan jelenlévő antigén, különösen a IV-es típusú kollagén alfa-3 lánca ellen irányulnak .

Hogyan kapja el a Goodpasture-szindrómát?

A Goodpasture-szindróma egy ritka, de súlyos autoimmun betegség, amely a tüdőt és a vesét támadja meg. A betegség akkor fordul elő , amikor a szervezet immunrendszere tévedésből kollagén elleni antitesteket termel a tüdőben és a vesében . A kollagén egy fehérje, amely segíti a kötőszövet kialakulását.

Milyen autoimmun betegségek okoznak veseproblémákat?

A lupus nephritis gyakori szövődmény azoknál az embereknél, akik szisztémás lupusz erythematosusban szenvednek – közismertebb nevén lupusz. A lupus egy autoimmun betegség. Ez arra készteti az immunrendszert, hogy autoantitesteknek nevezett fehérjéket termeljen, amelyek megtámadják saját szöveteit és szerveit, beleértve a vesét is.

Az anti-GBM nephritis vagy nefrotikus?

Az anti-glomeruláris bazális membrán (GBM) nephritis egy gyorsan progresszív glomerulonephritis (RPGN), amely a GBM IV-es típusú kollagén nem kollagén 1-es doménje ellen irányuló autoantitestek következtében alakul ki.

Mik a glomerulonephritis tünetei?

A krónikus forma korai jelei és tünetei lehetnek: Vér vagy fehérje a vizeletben (hematuria, proteinuria) Magas vérnyomás. A boka vagy az arc duzzanata (ödéma)... A veseelégtelenség tünetei a következők:
  • Étvágytalanság.
  • Hányinger és hányás.
  • Fáradtság.
  • Alvási nehézség.
  • Száraz és viszkető bőr.
  • Éjszakai izomgörcsök.

Hogyan lehet különbséget tenni Wegener és a jó legelő között?

Goodpasture-szindrómában a tipikus elváltozás a tüdőbe való bevérzés, ami végül pulmonális siderosist okoz, míg a Wegener-szindrómában a hörgők és a melléküregek bélése nekrotizáló granulomatózus szövettel cserélődik fel, ami karcinómát vagy tuberkulózist szimulálhat.

Mit jelent a GBM orvosi értelemben?

Egy idegsebész elmagyarázza: A Glioblastoma Multiforme Glioblastoma (GBM), amelyet IV. fokozatú asztrocitómának is neveznek, gyorsan növekvő és agresszív agydaganat. Behatol a közeli agyszövetbe, de általában nem terjed át távoli szervekre. A GBM-ek de novo keletkezhetnek az agyban, vagy alacsonyabb fokú asztrocitómából alakulhatnak ki.

Mi az az Alports?

Az Alport-szindróma egy olyan betegség, amely károsítja a vese apró ereit . Vesebetegséghez és veseelégtelenséghez vezethet. Halláskárosodást és szemproblémákat is okozhat. Az Alport-szindróma a glomerulusok megtámadásával károsítja a vesét.

Milyen színű a vizelet veseelégtelenség esetén?

Veseelégtelenség esetén az anyagok fokozott koncentrációja és felhalmozódása a vizeletben sötétebb színt eredményez, amely barna, vörös vagy lila lehet . A színváltozás oka az abnormális fehérje vagy cukor, a vörös- és fehérvérsejtek magas szintje, valamint a cső alakú részecskék nagy száma, amelyeket sejtrétegnek neveznek.

Veseproblémákat okoz a Sjogren?

A Sjögren-szindróma jellemzően limfocitás és plazmacita beszűrődéssel társul a nyál-, fül- és könnymirigyekben, ami sicca-szindrómához vezet. Ez az immunfolyamat a nem exokrin szerveket is érintheti, beleértve a veséket is, intersticiális nephritist és tubuláris működési rendellenességeket okozva.

Mik a veseelégtelenség miatti halál jelei?

Mik az életvégi veseelégtelenség jelei?
  • A lábak és a lábfejek vízvisszatartása/duzzanata.
  • Étvágytalanság, hányinger és hányás.
  • Zavar.
  • Légszomj.
  • Álmatlanság és alvásproblémák.
  • Viszketés, görcsök és izomrángások.
  • Nagyon kevés vagy egyáltalán nem ürül a vizelet.
  • Álmosság és fáradtság.