Mi az a garrets betegség?
Pontszám: 4,1/5 ( 57 szavazat )Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) közismert nevén "Lou Gehrig-kór", a híres New York Yankees baseball-játékosról nevezték el, aki a betegség 1939-es kifejlődése után visszavonulni kényszerült.
Hogyan kaphat el egy személy ALS-betegséget?
Családi (genetikai) ALS Az összes ALS-eset körülbelül 5-10 százaléka családi eredetű, ami azt jelenti, hogy az egyén a szülőtől örökli a betegséget . Az ALS családi formája általában csak az egyik szülőt igényli, hogy hordozza a betegséget okozó gént. Több mint egy tucat gén mutációi okozzák a családi ALS-t.
Mennyi a várható élettartama annak, aki Lou Gehrig-betegségben szenved?
Bár az átlagos túlélési idő ALS -ben 2-5 év, néhány ember öt, tíz vagy több évig is él . A tünetek a beszédet és a nyelést irányító izmokban, vagy a kezekben, karokban, lábakban vagy lábakban kezdődhetnek.
Hogyan kezdődik a Lou Gehrig-betegség?
Az ALS gyakran a kezekben, lábakban vagy végtagokban kezdődik, majd átterjed a test más részeire. A betegség előrehaladtával és az idegsejtek pusztulásával az izmok gyengülnek. Ez végül befolyásolja a rágást, a nyelést, a beszédet és a légzést.
Milyen érzés elsőre az ALS?
Az ALS korai tüneteit rendszerint izomgyengeség, feszesség (spaszticitás), görcsök vagy rángatózások (rángás) jellemzik. Ez a szakasz izomvesztéshez vagy sorvadáshoz is társul.