Mi az a nyelőcső atresia?
Pontszám: 4,7/5 ( 59 szavazat )A nyelőcső atresia a szájat a gyomorral összekötő nyelőcső (nyelőcső) születési rendellenessége . Nyelőcső-atresiában szenvedő csecsemőknél a nyelőcsőnek két külön szakasza van - a felső és az alsó nyelőcső -, amelyek nem kapcsolódnak össze.
Mik a nyelőcső atresia tünetei?
- Kékes színű bőr etetéskor.
- Táplálkozás közben fulladás, köhögés vagy öklendezés.
- Habos nyálka a szájban.
- Köpködés vagy nyáladzás.
- Légzési nehézség.
Hogyan javítható a nyelőcső atresia?
A legtöbb esetben a tracheoesophagealis sipoly és a nyelőcső atresia javítása esetén a sebész átvágja a légcső és a nyelőcső közötti abnormális kapcsolatot (sipolyt), majd összevarrja a nyelőcső két végét . A légcsövet is javítják.
Mi a nyelőcső atresia prognózisa?
Bár az EA a legsúlyosabb formáiban életveszélyes lehet, és hosszú távú táplálkozási aggályokat okozhat, a gyermekek többsége teljesen felépül, ha korán észlelik. Az EA legjobb kezelése általában a műtét, amellyel a baba nyelőcsövének két végét újra összekapcsolják egymással.
Melyek a nyelőcső atresia szövődményei?
Az EA/TEF késői szövődményei közé tartozik a tracheomalacia , a TEF kiújulása, a nyelőcső szűkülete és a gastrooesophagealis reflux. Ezek a szövődmények vaskos vagy dudáló típusú köhögéshez, dysphagiához, visszatérő tüdőgyulladáshoz, obstruktív és restrikciós légzési rendellenességekhez és légúti hiperreaktivitáshoz vezethetnek.
Nyelőcső atresia: etiológia, típusok, patofiziológia, klinikai jellemzők, diagnózis és kezelés
A nyelőcső atresia genetikai eredetű?
A nyelőcső atresia / tracheoesophagealis fistula (EA/TEF) előfordulhat izolált leletként , genetikai szindróma részeként vagy nem izolált (de nem szindrómás) lelethalmaz részeként. A legtöbb EA/TEF-ben szenvedő egyén szimplex esetet képvisel (azaz a család egyetlen érintett tagja).
Kimutatható-e a nyelőcső atresia ultrahanggal?
Az ultrahang önmagában rossz diagnosztikai eszköz a nyelőcső atresia prenatális azonosítására , és magas a hamis pozitív diagnózisok aránya. A mágneses rezonancia képalkotás és a magzatvíz elemzés nagy diagnosztikai pontossággal rendelkezik a nyelőcső atresia esetében.
Hány csecsemő születik nyelőcső atresiával?
A kutatók becslése szerint az Egyesült Államokban minden 4100 csecsemőből 1 nyelőcső atresiával születik. Ez a születési rendellenesség önmagában is előfordulhat, de gyakran más születési rendellenességekkel együtt.
Mi történik a nyelőcső atresia műtétje után?
A legtöbb gyermeknek szüksége van egy légzőcsőre a műtét után néhány napig , és egy mellkasi vízelvezető csőre a műtét után legalább egy hétig, amikor is az orvosok biztosak lehetnek abban, hogy a nyelőcsőben lévő új csatlakozás nem szivárog. Ha a dolgok jól mennek, a csecsemők körülbelül egy héttel a műtét után elkezdhetnek szájon át táplálkozni.
Hogyan etetjük a nyelőcső atresiás babát?
A nap folyamán több kis étkezést is tálaljon gyermekének. A nyelőcső atresia vagy a tracheoesophagealis fistula (EA/TEF) helyreállítása után sok gyermeknek öt vagy hat kis étkezést kell ennie a nap folyamán. Törekedjen három-négy óránkénti étkezésre. Az étkezések ne tartsanak 30 percnél tovább.
Mi a különbség a nyelőcső atresia és a tracheo nyelőcső fisztula között?
A nyelőcső atresia (EA) akkor fordul elő, ha a nyelőcső felső része nem kapcsolódik az alsó nyelőcsőhöz és a gyomorhoz. A tracheoesophagealis fistula (TEF) egy abnormális kapcsolat a nyelőcső felső része és a légcső vagy a légcső között.
Hogyan hat a nyelőcső atresia a tracheoesophagealis fisztulával egy csecsemőre?
Amikor egy TE sipolyban szenvedő csecsemő nyel, a folyadék átjuthat a nyelőcső és a légcső közötti abnormális kapcsolaton . Amikor ez megtörténik, folyadék kerül a baba tüdejébe. Ez tüdőgyulladást és egyéb problémákat okozhat.
Milyen hosszú a gyermek nyelőcsöve?
Az emésztőrendszernek ez a része olyan, mint egy nyúlós cső, amely körülbelül 10 hüvelyk (25 centiméter) hosszú .
Mihez kapcsolódik a nyelőcső atresia?
A nyelőcső atresia a nyelőcső tökéletlen kialakulása, amely gyakran társul a tracheoesophagealis fisztulával . A diagnózis gyanúja a nasogasztrikus vagy orogasztrikus szonda elmulasztása. A kezelés műtéti javítás.
Elmaradhat a nyelőcső atresia?
A nyelőcső atresiát (EA) kísérő felső tasak tracheoesophagealis fistula (TEF) az összes EA/TEF változat kevesebb mint 1%-ában fordul elő, és születés után könnyen kihagyható .
Miért okoz cianózist a nyelőcső atresia?
A csecsemő cianotikussá válhat (oxigénhiány miatt elkékülhet), és leállhat a légzése, amikor a vaktáskából kifolyó folyadékot felszívják (beszívják) a légcsőbe. A cianózis a gégegörcs eredménye (olyan védőmechanizmus, amellyel a szervezetnek meg kell akadályoznia a légcsőbe való beszívást).
Mit jelent magyarul, hogy atresia?
1: a test természetes járatának hiánya vagy lezárása . 2: egy anatómiai rész (például petefészektüsző) hiánya vagy eltűnése degeneráció következtében.
Mennyi idő alatt gyógyul meg a nyelőcsőfisztula?
Eredmények: 1-2 hetes kezelés után minden betegnél gyógyult nyelőcsősipolyt értek el. A 2-5 éves követés során nem találtak visszatérő nyelőcsőfisztulákat és késleltetett fertőzést.
Születhetsz gyomor nélkül?
Meglepő lehet megtanulni, hogy egy ember gyomor nélkül is tud élni . De a szervezet képes megkerülni a gyomor fő funkcióját, az élelmiszer tárolását és lebontását, hogy fokozatosan a belekbe kerüljön. Gyomor hiányában a kis mennyiségben elfogyasztott élelmiszer közvetlenül a nyelőcsőből a vékonybélbe kerülhet.
A TEF születési rendellenesség?
Míg az EA/TEF prenatális diagnosztizálása nehéz lehet, ez egy veleszületett (születés előtt kialakuló) rendellenesség , amelyet a Magzati Diagnosztikai és Kezelési Központ néha észlel.
Mikor érik meg a csecsemők nyelőcsője?
A legtöbb esetben a köpködés körülbelül 18 hónapos korban kezelés nélkül megszűnik. Ha 2 éves kor után is fennáll, általában nem sok javulás következik be legalább 4 éves korig .
Mi okozza az atresiát?
A szakértők úgy vélik, hogy a bél atresiáját és szűkületét a magzati fejlődés során a baba beleinek nem megfelelő vérellátása okozza . Úgy tűnik, hogy családokban élnek, bár konkrét genetikai okot még nem fedeztek fel.
Miért kapcsolódik a polihidramnion a nyelőcső atresiájához?
A terhesség alatt túl sok magzatvíz (polihidramnion) fordulhat elő, kis gyomorral, mivel a baba nem tudja lenyelni a magzatvizet. A túl sok magzatvizet mutató magzati ultrahang a nyelőcső atresia vagy más bélelzáródás jele lehet.
A polihidramnion hatással lehet a babára?
A legtöbb polihidramnionban szenvedő nőnek nem lesz jelentős problémája a terhesség alatt , és egészséges baba születik. De kissé megnövekszik a terhesség és a születési szövődmények kockázata, mint például: koraszülés (37 hét előtt)
Lehetséges-e normál szülés polihidramnion esetén?
Ha enyhe vagy közepesen súlyos polihidramnionja van, akkor valószínűleg ki tudja hordani a babát, és 39 vagy 40 hetesen fog szülni . Ha súlyos polihidramnionja van, egészségügyi szolgáltatója megbeszéli a szülés megfelelő időpontját, hogy elkerülje az Ön és babája szövődményeit.