Mi az enfortumab vedotin-ejfv?
Pontszám: 4,6/5 ( 34 szavazat )A PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urothelrákban (mUC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, akik korábban programozott halálreceptor-1-et (PD-1) vagy programozott halálligandum 1-et (PD) kaptak. -L1) inhibitor és platina tartalmú kemoterápia, ill.
Hogyan fejti ki hatását az enfortumab vedotin?
Az enfortumab-vedotin antitest-komponense a húgyhólyagráksejteken lévő nektin -4 fehérjéhez kötődik. Amint az enfortumab belép a sejtbe, az MMAE felszabadul, és a sejt elpusztul.
Az enfortumab vedotin FDA jóváhagyta?
Az FDA 2019 decemberében gyorsított jóváhagyást adott az enfortumab vedotin-ejfv-re olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urothelrákos betegek számára, akik PD-1 vagy PD-L1 inhibitort és platinatartalmú kemoterápiát kaptak neoadjuváns/adjuváns, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus környezetben. .
Az Enfortumab kemoterápia?
A gyógyszer típusa: Az enfortumab-vedotin egy rákellenes kemoterápiás gyógyszer . Ez a gyógyszer monoklonális antitestnek, daganatellenes szernek, anti-nektin-4-nek és antitest-konjugátumnak van besorolva (további részletekért lásd alább, „Hogyan működik az enfortumab-vedotin”).
Ki gyártja az Enfortumabot?
A válasz medián időtartama 7,6 hónap volt. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az enfortumab vedotin-ejfv gyorsított jóváhagyását, az elsőbbségi felülvizsgálati kijelölést és az áttörést jelentő terápia kijelölését. Az FDA megadta a Padcev jóváhagyását az Astellas Pharma US Inc. -nek.
EV-103: enfortumab vedotin és pembrolizumab uroteliális karcinómában
Mi a vedotin másik neve?
Az enfortumab vedotin, más néven ASG-22ME , egy első osztályú antitest-gyógyszer konjugátum vagy ADC, amely a nektin-4 (poliovírus-receptorral rokon 4; PVRL4), egy I-es típusú transzmembrán fehérje és egy család tagja ellen irányul. rokon immunglobulinszerű adhéziós molekulák, amelyek a sejtek felszínén helyezkednek el és nagymértékben ...
Mikor hagyták jóvá Padcev-et?
2019 -ben az FDA gyorsított jóváhagyást adott a PADCEV-re olyan lokálisan előrehaladott vagy áttétes urothelrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik korábban (neoadjuváns) vagy (adjuváns) műtét előtt PD-1/L1 inhibitort és platinatartalmú kemoterápiát kaptak. , vagy egy helyi haladó vagy ...
Az enfortumab vedotin immunterápia?
Az enfortumab-vedotin egy olyan antitestből áll, amely a Nectin-4-et célozza meg, és amely egy olyan rákellenes gyógyszerhez kapcsolódik, amely képes elpusztítani ezt a fehérjét tartalmazó rákos sejteket. A pembrolizumab egy immunterápiás gyógyszer , amely feloldja az immunválasz fékezését, lehetővé téve az immunsejtek számára, hogy megtalálják és elpusztítsák a rákos sejteket.
Mi az a Tisotumab vedotin?
A tisotumab-vedotin, más néven HuMax-TF, HuMax®-TF-ADC vagy TF-011-MMAE, egy antitest-gyógyszer konjugátum vagy ADC, amely a Tissue Factor (TF) nevű fehérjét célozza meg , amely a tumor jelátvitelében és angiogenezisében vesz részt.
Mennyi ideig szeded a Padcev-et?
Adagolás hólyag- és húgyúti rák esetén A Padcev infúziókat ciklusokban adják be. Minden Padcev ciklus 28 napig tart . A 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján infúziót kap.
Hogyan kell kiejteni az Enfortumab vedotin szót?
Kiejtés: (en-FOR-too-mab veh-DOH-tin) Felnőttek uroteliális rákos (a húgyhólyagrák egy fajtája) kezelésére szolgáló gyógyszer, amely lokálisan előrehaladott vagy a test más részeire terjedt el.
Ki gyártja a Sacituzumab Govitecan-t?
Köszönetnyilvánítás: Gilead Sciences, Inc. A New England Journal of Medicine című folyóiratban április 22-én közzétett kísérleti eredmények szerint az agyi áttétekkel nem rendelkező résztvevők körében a sacituzumab mérhetően csökkentette a daganatok számát a kapott betegek 35%-ánál.
Mi az a Padcev?
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) új típusú gyógyszert hagyott jóvá bizonyos húgyhólyagrákos betegek számára. A Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) képes kezelni az előrehaladott uroteliális karcinómában szenvedőket, a húgyhólyagrák leggyakoribb típusát, ha a szokásos kemoterápiás és immunterápiás kezelések után rosszabbodik.
A Padcev kemoterápia vagy immunterápia?
A PADCEV másképp működik, mint a korábban esetleg alkalmazott kemoterápia vagy immunterápia , mivel a PADCEV egy antitest-gyógyszer konjugátum (ADC). A PADCEV úgy működik, hogy sejtpusztító gyógyszert juttat közvetlenül a rákos sejtekhez, de hatással lehet a normál sejtekre is, és mellékhatásokat is okozhat.
A Zepzelca kemogyógyszer?
A ZEPZELCA olyan metasztatikus kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt, akiknek a betegsége platinaalapú kemoterápia során vagy azt követően progressziót mutat. Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással hagyják jóvá, az általános válaszarány és a válasz időtartama alapján [lásd: Klinikai vizsgálatok].
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Enfortumab?
Az Enfortumab vedotin-ejfv injekciót az uroteliális rák (a húgyhólyag bélésének és a húgyutak egyéb részeinek rákja) kezelésére használják, amely átterjedt a közeli szövetekre vagy a test más részeire, vagy műtéttel nem távolítható el, és azután súlyosbodott. egyéb kemoterápiás gyógyszerekkel történő kezelés, vagy ha ezek a ...
Hogyan fejti ki hatását a Tisotumab vedotin?
A tizotumab-vedotin egy vizsgálati antitest-gyógyszer konjugátum, amely a szöveti faktor (TF) ellen irányul, amely fehérje gyakran megtalálható a méhnyakrákban és sok más szolid daganatban. A tisotumab-vedotin kötődik a TF-hez a célsejteken, és sejtciklus-leállást és apoptotikus sejthalált indukál .
Hogyan készülnek az antitest-gyógyszer konjugátumok?
Az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k) a rendkívül hatásos biológiai gyógyszerek új osztálya, amelyet kis molekulájú rákellenes gyógyszernek vagy más terápiás szernek az antitesthez való kapcsolásával állítanak elő állandó vagy labilis linkerrel . Az antitest egy specifikus antigént céloz meg, amely csak a célsejteken található.
Melyek a Padcev mellékhatásai?
- fáradtság,
- zsibbadás és bizsergés a végtagokban,
- csökkent étvágy,
- kiütés,
- hajhullás,
- hányinger,
- ízváltozások,
- hasmenés,
Mikor hagyta jóvá a Tukysa FDA?
2020. április 17 -én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Tukysát kemoterápiával kombinálva előrehaladott, Her2-pozitív emlőrák kezelésére olyan betegeknél, akik korábban legalább egy kezelésben részesültek áttétes betegség miatt.
Mit csinál az Astellas Pharma?
Az Astellas a mi tudomány-első gondolkodásmódunkat kihasználja, hogy az orvosi fejlődést ÉRTÉKRE alakítsa a betegek számára. Együttműködést folytatunk a legjobb tudományos partnerekkel. Az Astellas az úttörő biológia és a modalitás/technológia félelmetes kombinációjával küzd a betegségek ellen a fókuszterületi megközelítésünk révén.
Mi az a vedotin?
A brentuximab-vedotin egy CD30-irányított antitest-gyógyszer-konjugátum (ADC); Ez azt jelenti, hogy egy célzott terápiás monoklonális antitestből és egy daganatellenes (kemoterápiás) szerből áll. Ezek együttesen pusztítják el a rákos sejteket .
Hogyan kell beadni a Padcev-et?
A PADCEV ajánlott adagja 1,25 mg/ttkg (legfeljebb 125 mg 100 kg-nál nagyobb testtömegű betegek esetén), intravénás infúzióban, 30 percen keresztül , egy 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan. toxicitás. kezelés azonos dózisszinten.
Honnan származik a brentuximab vedotin?
Antitestképzés és hatásmechanizmusok A brentuximab-vedotint úgy állítják elő, hogy az egér-humán kiméra IgG1 anti-CD30 mAb-t (cAC10; SGN-30) a szintetikus dolasztatin 10 analóg monometilaurisztatin A-hoz (MMAE) egy proteáz-érzékeny dipeptid linkeren keresztül konjugálják. Minden mAb-molekula átlagosan 4 MMAE-csoportot tartalmaz.
Mennyibe kerül az Enfortumab vedotin?
A Padcev intravénás injekcióhoz való 20 mg-os por ára körülbelül 2387 USD 1 injekcióhoz való por után, attól függően, hogy melyik gyógyszertárat keresi fel. Az árak csak készpénzt fizető ügyfelekre vonatkoznak, és nem érvényesek a biztosítási csomagokra.