Mi az a homotop atom?
Pontszám: 4,1/5 ( 10 szavazat )Szerves kémia illusztrált szójegyzéke - Homotopikus. Homotopikus: Egyenértékű atomok vagy csoportok . Ha a homotop csoportok halmazának minden tagját lecseréljük, akkor az eredményül kapott struktúrák azonosak. ... A négy hidrogénatom bármelyikének helyettesítése brómatommal ugyanazt a vegyületet eredményezi, a bróm-metánt.
Honnan tudod, hogy homotopikus?
A protonok kapcsolatának meghatározásához ne feledjük, hogy a szimmetriatengely homotópiát jelent, és ha nincs tengely, de van szimmetriasík, akkor a protonok enantiotópok. Ha a protonokat ezek a szimmetriaelemek nem kapcsolják össze, akkor nem ekvivalensek, és két NMR jelet adnak.
Mi a homotóp és a heterotóp?
Hasonlítsa össze a kialakult két szerkezetet! Ha azonosak, akkor a protonok homotópok , ha enantiomerek, akkor a protonok enantiotópok, ha diasztereomerek, akkor a protonok diasztereotópok, ha szerkezeti izomerek, akkor a protonok alkotmányosan heterotópok.
Mi az a homotop ligandum?
A szerves molekulákban lévő ligandumokhoz hasonlóan, amelyek minden körülmények között ekvivalensek (lásd: ekvivalens ligandumok), homotopikusnak mondják. ... A 2. és 3. molekulák egymásra helyezhetők, vagyis azonosak. Az azonos molekulák minden körülmények között azonos kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek.
Mik azok az enantiotóp és diasztereotóp atomok?
Az enantiotóp arcok, atomok vagy csoportok önmagukban ugyanúgy néznek ki, de másképpen reagálnak a királis molekulákkal. A diasztereotóp arcok, atomok vagy csoportok mindig másként jelennek meg .
NMR spektroszkópia
Mit jelent a diasztereotópiás ?
A sztereokémiai diasztereotóp kifejezés a molekulában lévő két csoport közötti kapcsolatra utal, amelyek helyettesítése esetén diasztereomer vegyületek keletkeznének . A diasztereotóp csoportok gyakran, de nem mindig azonos csoportok, amelyek ugyanahhoz az atomhoz kapcsolódnak egy legalább egy királis centrumot tartalmazó molekulában.
Mi az Enantiotop arc?
A karbonilcsoport szénatomjához trigonális elrendezésben hidrogén, szén (mint fenil) és oxigén kapcsolódik. Ennek a molekulának a lapjait enantiotóposnak mondják, mivel minden akirális nukleofil, amely nem H, fenil vagy OH, két enantiomerhez vezet.
Mik azok az enantiotópos hidrogének?
2 Enantiotóp hidrogének (vagy csoportok) Egy akirális vagy mezovegyületben két hidrogén (vagy más csoport), amelyek a tükörsík miatt ekvivalensek, enantiotópos, ha az egyiket egy másik csoporttal helyettesítve királis molekulához vezet.
Mik azok a diasztereomerek a példákkal?
A diasztereomerek nem tükörképes, nem azonos sztereoizomerek . Ezért akkor fordulnak elő, ha egy vegyület két vagy több sztereoizomerje eltérő konfigurációval rendelkezik egy vagy több (de nem mindegyik) egyenértékű (rokon) sztereocentrumban, és nem egymás tükörképei.
Mik azok az enantiotópos ligandumok?
Sztereo kémiailag heterotóp Egy molekulában lévő két vagy több ligandum, amelyek azonosak egy másik ligandummal való egyedi helyettesítéskor, két molekulát eredményeznek, amelyek egymás enantiomerjei/szuper lehetetlen tükörképei, majd az eredeti két ligandumot enantiotóp ligandumnak mondjuk.
Mi az N 1 szabály?
Az (n+1) szabály, egy empirikus szabály, amelyet az 1H- és 13C -NMR-spektrum csúcsainak multiplicitásának és Pascal-háromszögével összefüggésben a felosztási mintázatának előrejelzésére használnak , kimondja, hogy ha egy adott mag kapcsolódik (lásd spin-csatolás) n számú magra, amelyek egyenértékűek (lásd ekvivalens ligandumok), a ...
Mit jelent a heterotop ?
Az 1. heterotópiás orvosi definíciója: abnormális helyen előforduló heterotop csontképződés . 2: átültetett vagy abnormális helyzetbe transzplantált heterotop májátültetés.
Hogyan lehet azonosítani a diasztereomereket?
Ha egy molekulában egynél több királis centrum van jelen, akkor lehetséges, hogy sztereoizomerjei vannak, amelyek nem egymás tükörképei. Az ilyen sztereoizomereket, amelyek nem tükörképek, diasztereomereknek nevezzük. Általában csak akkor lehetnek diasztereomerek , ha a molekulának két vagy több királis centruma van .
A diasztereomerek tükörképek?
A diasztereomerek olyan sztereoizomerek, amelyek tárgyként és tükörképként nem rokonok, és nem enantiomerek. Ellentétben az enatiomerekkel, amelyek egymás tükörképei és nem helyezhetők egymásra, a diasztereomerek nem egymás tükörképei és nem egymásra helyezhetők.
Az enantiomerek és a diasztereomerek egymásra helyezhetők?
Az enantiomerek egymás tükörképei, amelyeket sztereoizomereknek nevezünk. A diasztereomerek szintén nem egymásra helyezhetők, de nem egymás tükörképei. A diasztereomerek nem egymás tükrözött képei, hanem sztereoizomerek.
Milyen típusúak a diasztereomerek?
- kettős kötés izomerek (E/Z)
- cisz-transz izomerek [lásd: cikloalkánok cisz és transz izomerjei]
- több királis centrummal rendelkező molekulák sztereoizomerjei, amelyek (legalább) egy szénatomon azonos konfigurációval rendelkeznek.
Mi a sztereoizoméria és típusai?
A sztereoizoméria az atomok molekulákban való elrendeződése, amelyek kapcsolódási képessége ugyanaz marad, de térbeli elrendezésük minden izomerben eltérő . A sztereoizoméria olyan vegyületeket foglal magában, amelyek kémiai képlete és kötései azonosak, de térbeli elrendezésük különbözik.
Mit értesz epimerek alatt?
Az epimerek olyan szénhidrátok, amelyek egy pozícióban változnak az -OH csoport elhelyezéséhez . A legjobb példa a D-glükóz és a D-galaktóz. Mindkét monoszacharid D-cukor, ami azt jelenti, hogy ezeknek a hexózoknak az 5-ös szénatomján lévő -OH csoport a Fischer-vetület jobb oldalán található.
Az enantiotóp hidrogének kémiailag egyenértékűek?
Az enantiotóp és homotop hidrogének azonban kémiailag egyenértékűek. Annak megállapítására, hogy a protonok homotópok vagy enantiotópok, végezhet egy gondolatkísérletet úgy, hogy az egyik H-t X-re cseréli, majd a másik H-t X-re cseréli. Az alábbi piruvátban, ha bármelyik H-t X-re cseréli, akkor ugyanazt kapja. molekula.
Mi a kémiai eltolódás az NMR-ben?
A mágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópiában a kémiai eltolódás az atommag rezonanciafrekvenciája a mágneses térben lévő standardhoz viszonyítva . ... Azonos magfajták mágneses magrezonancia-frekvenciáinak elektroneloszlásbeli változásaiból adódó változásait kémiai eltolódásnak nevezzük.
A diasztereotóp hidrogének szétválasztják egymást?
Mint ilyenek, kémiailag egyenértékűek, így nem hasítják egymást . (Ha a molekulában lenne egy másik királis centrum, akkor a H 1 és H 2 diasztereotóp lenne, és kémiailag nem ekvivalens.)
Honnan tudhatom, hogy pro vagy pro r-em van?
Az alábbi alkoholnak két prokirális metilcsoportja van - a piros pro-R, a kék pro-S. Hogyan készítsük el ezeket a jelöléseket? Egyszerű - csak tetszőlegesen rendeljen a vörös metilnek magasabb prioritást, mint a kékhez , és a vegyület immár R konfigurációjú - ezért a vörös metil pro-R. A citrát egy másik példa.
Mi az a dublettek dublettje?
Leírás: A dublettek dublettje (dd) egy négy vonalból álló minta, amely két protonhoz (vagy más spin 1/2 atommaghoz) való kapcsolódás eredménye . A vonalak mindegyike egyenlő intenzitású (vagy közel azonos intenzitású). Ha mindkét csatolási állandó azonos, akkor triplet (t) keletkezik. Példa: dd, J = 14, 10 Hz.
Mit jelent az alkotmányosan egyenértékű?
Egy molekula szerkezetileg ekvivalens atomjai vagy csoportjai, amelyek nem kapcsolódnak szimmetriához . Két diasztereotóp atom vagy csoport egyikének cseréje diasztereomerpárok egyikének kialakulását eredményezi. Az alábbi példában a C-3 metiléncsoport két hidrogénatomja diasztereotóp.