Mi az a dezaktivátor a szerves kémiában?
Pontszám: 4,5/5 ( 12 szavazat )Dezaktivátor (deaktiváló csoport): Elektrofil aromás szubsztitúcióban egy aromás gyűrű szubsztituens, amely csökkenti a nukleofilitást és az arénium ion stabilitását (a hidrogénatomhoz viszonyítva), ezáltal a reakció lassabb, mint ugyanaz a reakció magán a benzolon.
Mik azok az aktivátorok és deaktivátorok a szerves kémiában?
Általánosságban elmondható, hogy az elektrondonorok/aktivátorok egy magányos elektronpárral vagy egy elektronsűrűséggel rendelkeznek, amely „benyomja” a benzolt. Az elektronkivonók/deaktivátorok pozitív töltéssel rendelkeznek a szubsztituensen, vagy egy nagyon elektronegatív atomot kötnek hozzá, ami „kihúzza” az elektronokat a benzolból.
Mit jelent a deaktiválás a kémiában?
A szerves kémiában a dezaktiváló csoport egy benzolmolekulához kapcsolódó funkciós csoport, amely eltávolítja az elektronsűrűséget a benzolgyűrűből , így az elektrofil aromás szubsztitúciós reakciók lassabbak és bonyolultabbak a benzolhoz képest.
Mi a metairányító deaktivátor?
A deaktivátorok meta-irányítóak , mivel a + töltés a szigmakomplexum rezonanciaformáiban helyezkedik el . A metapozíció stabilabbá válik, mert a két + egymás melletti töltés különösen instabil, amint az az orto és para pozíciók rezonanciaformáiból látható.
Mit jelent meta-rendezőnek lenni?
Meta rendező: Az elektrofil aromás szubsztitúcióban olyan szubsztituens, amely előnyben részesíti a szubsztituens elektrofil támadásait. A legtöbb meta-rendező egyben deaktiváló is.
Ortho Meta Para Directors – Csoportok aktiválása és deaktiválása
Az OCH3 orto para vagy meta?
Mint kiderült, a két csoport orto és para pozíciója megegyezik. Az aldehid csoport elektronvonó és metairányító. Oké, ez nem olyan egyértelmű. Mind az –OCH3, mind a –Ph aktiváló, orto-/para-irányító csoport.
A C ch3 3 aktiválva van?
Ahogy az imént láttuk, a CH3 tökéletes példa az aktiváló csoportra ; ha a benzolon hidrogént helyettesítünk a CH 3 -mal, a nitrálás sebessége megnő.
A COOH orto para rendezés?
Például egy karbonsav metarendező, mert rezonanciát tapasztal, az elektronok delokalizációját. Ebben a feladatban a válaszok mindegyike egy magányos elektronpárt tartalmaz a benzolgyűrűvel való érintkezési ponton, és mindegyik orto/para rendező .
Miért orto és para irányítás a fenol?
A fenolok nagymértékben hajlamosak elektrofil szubsztitúciós reakciókra a gazdag elektronsűrűség miatt. A fenolban az aromás gyűrűhöz kapcsolódó hidroxilcsoport elősegíti az aromás gyűrű töltésének hatékony delokalizációját. A hidroxilcsoport orto para irányítóként is működik.
A Nitro aktiválódik vagy deaktiválódik?
Azonos körülmények között a 2. reakció lassabb, mint az 1. reakció. Így a nitrocsoport deaktiváló csoport . Minden deaktiváló csoport elektronszívó csoport.
Az NO2 aktiválódik vagy deaktiválódik?
Gyakori aktiváló csoportok (nem teljes lista): alkil, NH2, NR2, OH, OCH3, SR. Gyakori deaktiváló csoportok (nem teljes lista): NO2, CF3, CN, halogének, COOH, SO3H. Ha belegondolsz, azt is látni fogod, hogy az E csoport helyére a karbokáció is hatással lesz.
Deaktiválódik?
Ezért működik az -OH aktiváló csoportként. ... Normális esetben, ha az oxigén egyszeres kötéssel kapcsolódik, csakúgy, mint az –OH-hoz, akkor aktiváló csoportként működik magányos elektronpár adományozása révén. De amikor az oxigén kettős kötéssel kapcsolódik, akárcsak a karbonilcsoport (-C=O) , akkor az elektronokat visszavonja, ezáltal deaktiváló csoportként működik .
Mit csinálnak az aktivátorok a szerves kémiában?
Aktivátor (aktiváló csoport): Elektrofil aromás szubsztitúcióban egy aromás gyűrűszubsztituens, amely növeli a nukleofilitást és az arénium-ion stabilitását (a hidrogénatomhoz viszonyítva) , ezáltal gyorsabbá teszi a reakciót, mint magán a benzolon.
Mi az NHCOCH3?
Válasz: Acetanilid . Magyarázat: amikor az NHCOCH3 reagál anilinnel.
Miért a Cl ortho para rendezés?
Mivel a klór-I hatása erősebb, mint a +R hatása, ezért a Cl nettó deaktiválást okoz. ... A klór induktív hatás révén vonja ki az elektronokat, és rezonancia útján szabadít fel elektronokat. Ezért a klór orto, para-irányító az elektrofil aromás szubsztitúciós reakcióban .
A para stabilabb, mint az orto?
Míg parahidrogénben a protonmag spinjei egymással ellentétes irányban helyezkednek el. - A molekuláris hidrogén e két formáját spin-izomernek is nevezik. - Most az antiparallel spin elrendezés miatt a para hidrogénnek kevesebb energiája van , így stabilabbak, mint az orto hidrogének.
Miért előnyben részesítik az ortho-t és a parát a metával szemben?
Az Ortho and Para termék rezonanciastruktúrát hoz létre, amely stabilizálja az arénium iont. Emiatt az orto és para termékek gyorsabban alakulnak ki, mint a meta. Általában a paraterméket részesítik előnyben a sztérikus hatások miatt .
C o elektronszívó csoport?
4. A pi rendszerrel szomszédos elektronegatív atomokhoz (pl. -C=O, -NO 2 ) pi kötéssel rendelkező szubsztituensek elektronelszívó csoportok (EWG) - deaktiválják az aromás gyűrűt azáltal, hogy rezonanciaelvonáson keresztül csökkentik a gyűrűn lévő elektronsűrűséget. hatás.
A BR egy elektronszívó csoport?
A nitrocsoportok elektronszívó csoportok, így a bróm hozzáadja a metapozíciót.
A CF3 EDG vagy EWG?
Ezek is lehetnek elektrondonor elektrondonorok (pl. -Me), ahol σ elektronokat tolnak az arén felé, vagy elektronvonó (pl. -CF3, +NR3), ahol σ elektronokat vonnak el az arénból.
Melyik a stabilabb orto vagy meta?
A lényeg: a meta-karbokation köztitermék stabilabb, mint akár az orto-, akár a para-intermedier. De ez nem azért van, mert maga a szubsztituens stabilizáló hatással van a meta-intermedierre.
Az OCH3 erős aktivátor?
Miért aktivál az -OCH3 erősebben, mint a -CH3 elektrofil aromás szubsztitúcióban? Az általam ismert tények: 1) Minél nagyobb az elektronsűrűség a benzolgyűrűben, annál gyorsabb a reakció. 2) Az -OCH3 csoport magányos párja rezonancián megy keresztül, és az orto-para pozíciókat elektronban gazdagítja, valamint a -CH3 hiperkonjugáció révén.
Az OCH3 EDG vagy EWG?
Igen, az OCH 3 , amely a -hoz tartozik, az elektronszívó csoport (metoxicsoport). Itt az oxigén (OCH 3 -ban) elektronegatívabb, mint a szén, ami miatt -I effektust mutat, ami elektronvonó.