Mire használható a 2-butanon?
Pontszám: 4,4/5 ( 53 szavazat )A 2-butanont számos ipari termékben használják, például festékekben és egyéb bevonatokban . Ragasztókban és tisztítószerként is használják.
Mire használják a butanont?
A butanont oldószerként használják gyanták és mézgák, valamint cellulóz-acetát és cellulóz-nitrát gyártásában . A cellulóz-acetát egy szintetikus vegyület, amelyből textilszálak készülnek, amelyek egy része fotófilm készítésére is használható.
Mérgező a 2-butanon?
A 2-butanonnak való kitettség ismert egészségügyi hatásai az orr-, torok-, bőr- és szemirritáció . Senki sem halt meg attól, hogy egyedül 2-butanont lélegzett be. Ha a 2-butanont más egészségkárosító vegyi anyagokkal együtt lélegezzük be, az növelheti a károsodás mértékét.
A 2-butanon ugyanaz, mint a butanon?
A butanon a 2-butanon kétértelmű elnevezése, mivel a nevében nincs megadva az oxocsoport vagy a karbonilcsoport elhelyezkedése.
Milyen típusú vegyület a 2-butanon?
A 2-butanon vagy butanon, más néven metil-etil-keton vagy MEK, a ketonok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ez egy szerves vegyület, amelynek képlete CH3C(O)CH2CH3. A ketonok olyan szerves vegyületek, amelyekben egy karbonilcsoport két R2C=O szénatomhoz kapcsolódik. (R egyik sem lehet hidrogénatom).
Hogyan írjuk meg a 2-butanon szerkezetét
Mi a redukált butanon?
A 2-butanon egy 4 szénatomos lánc, amelyben kettős kötés van az oxigén és a 2 szénatom között. A redukció során az oxigénnel kötött kettős kötés egyszeres kötéssel hidroxilcsoporttá alakul. Ezáltal a termék 2-butanol lesz.
Hogyan keletkezik a butanon?
A butanon 2-butanol oxidációjával állítható elő . A 2-butanol katalizátoros dehidrogénezését réz, cink vagy bronz katalizálja: CH 3 CH(OH)CH 2 CH 3 → CH 3 C(O)CH 2 CH 3 + H. Ezt használják körülbelül 700 előállítására. millió kilogramm évente.
Miért tiltják be a MEK-et?
1998. március 30-án az EPA elutasította a petíciót azon következtetés alapján, hogy az illékony szerves vegyületek (VOC), mint például a MEK, hozzájárulnak a troposzférikus ózon képződéséhez, amelyről ismert, hogy jelentős káros hatásokat okoz az emberi egészségre és a környezetre.
2-butanon hidrogén kötődhet vízzel?
A 2-butanon erős hidrogénkötését vízzel FTIR analízissel állapítottuk meg, amely a C=O nagymértékű eltolódását mutatta. ... A 2-butanon Ru katalizátoron történő hidrogénezésére vonatkozó DFT-számítások azt mutatták, hogy a hidroxi-butil intermedier hidrogénkötése a 2-butanon hidrogénezése során keletkezett, amint az az ábrán látható.
Ki használja a MEK-et?
A MEK általában megtalálható az üvegszálas és műanyaggyártó iparban . Telítetlen poliészter gyanták és üvegszálas műanyagok térhálósítószereként használják.
A MEK káros a bőrre?
* A metil-etil-keton irritálhatja a bőrt, érintkezéskor kiütést vagy égő érzést okozhat . Ismételt expozíció a bőr kiszáradását és megrepedezését okozhatja. * Az érintkezés súlyosan irritálhatja és megégetheti a szemet, ami maradandó károsodáshoz vezethet.
A MEK káros az emberre?
A MEK nem marad sokáig a szervezetben . ... A MEK-nek kitett emberek orr-, torok-, bőr- és szemirritációt szenvednek. Ha a MEK-et más káros vegyszerekkel együtt lélegezzük be, a károsodás súlyosabb lehet. Azok az állatok, amelyek nagy mennyiségű MEK-et lélegeztek be vagy nyeltek le, súlyos egészségügyi következményekkel jártak, beleértve a születési rendellenességeket, az ájulást és a halálozást.
2 butanon oldódik vízben?
Oldódik alkoholban , éterben, acetonban, benzolban és vízben. Ez egy oldószer, amely gyakran előfordul acetonnal, etil-acetáttal, n-hexánnal, toluollal vagy alkoholokkal alkotott keverékekben.
Kaliforniában betiltották a MEK-et?
A rövid válasz: igen , a MEK-et 2011-ben betiltották Dél-Kaliforniában. Kalifornia az egyik legszigorúbb állam a VOC-használatra vonatkozó törvények tekintetében. Különösen Dél-Kaliforina teljesen betiltotta a MEK-et, mivel azoknak meg kell felelniük az SCAQMD-nek (South Coast Air Quality Management District).
A MEK illegális?
A MEK egy népszerű vegyi oldószer, amelyet számos iparágban használnak, beleértve a tintát, a lakkokat és a festékeket, de a MEK-et betiltották? A válasz nem . ... Sőt, a MEK-et még az FDA is jóváhagyta közvetett élelmiszeripari eljárásokra, például ragasztók és polimerek adalékanyagaként való felhasználására.
Mi a legerősebb intermolekuláris erő?
A legerősebb intermolekuláris erő a hidrogénkötés , amely a dipól-dipól kölcsönhatások egy sajátos részhalmaza, amely akkor fordul elő, ha a hidrogén egy erősen elektronegatív elem (vagyis oxigén, nitrogén vagy fluor) közelében (hozzá kötődik).
1 butanolban van hidrogénkötés?
a) Az 1-butanol hidrogénkötést tud egymással kötni , de az éternek csak gyenge dipól-dipól kölcsönhatása van. ... b) Az 1-butanol hidrogénkötést tud egymással kötni, de az 1,3-butándiolnak két OH csoportja van, és még több hidrogénkötést tud létrehozni, mint az 1-butanol.
Képes-e a pentán hidrogénkötést kialakítani vízzel?
Magyarázat: A legalacsonyabb gőznyomású molekula a legerősebb intermolekuláris erőkkel rendelkező molekula. A pentán kivételével ezek a molekulák mindegyike képes hidrogénkötésre .
Hogyan kezeli a MEK-et?
Szem-/arcvédelem: Viseljen vegyvédelmi védőszemüveget és arcvédőt , ha az érintkezés lehetséges. Bőrvédelem: Kerülje a bőrrel való ismételt vagy hosszan tartó érintkezést. Viseljen vegyi védőruházatot, pl. kesztyűt, kötényt, csizmát.
Mire jó a MEK?
A metil-etil-keton (MEK) egy színtelen folyadék, amely édes szagú és vízben oldódik. Ez egy nagyon illékony vegyszer, és gyakran használják kereskedelmi tisztítószerként és oldószerként ragasztókhoz, festékekhez, bevonatokhoz és nyomdafestékekhez .
Mit jelent a MEK?
: C 4 H 8 O gyúlékony folyékony vegyület, amely hasonló az acetonhoz, és főként oldószerként használatos – MEK rövidítés.
Mi a butanon általános neve?
A butanon, más néven metil-etil-keton (MEK) , egy szerves vegyület, amelynek képlete CH3C(O)CH2CH3. Ennek a színtelen folyékony ketonnak éles, édes illata van, amely acetonra emlékeztet.
Hogyan készül a MEK?
A MEK színtelen szerves folyadék, acetonszerű szaggal. Az Egyesült Államokban a MEK-et szekunder butil-alkohol dehidrogénezésével (körülbelül 86%) és a butánoxidáció melléktermékeként állítják elő (a maradék 14%). Az Egyesült Államok termelése 1990-ben körülbelül 215 millió kilogramm (473 millió font) volt.
Mi az a CH3COCH2CH3?
Tehát a neve az IUPAC szerint Butanone . A négynél több szénatomot tartalmazó ketonok esetében fontos meghatározni a ketoncsoport helyzetét. Ajánlás (1)Megjegyzés (0) Yashas Uttangi. CH3COCH2CH3 --------------- BUTANON.