Mi az 1 3 diaxiális kölcsönhatás?
Pontszám: 4,2/5 ( 65 szavazat )Az 1,3-diaxiális kölcsönhatások egy ciklohexángyűrű 1. szénatomján elhelyezkedő axiális szubsztituens és a 3. és 5. szénatomon található hidrogénatomok (vagy más szubsztituensek) közötti sztérikus kölcsönhatások .
Mit jelent a Diaxiális kölcsönhatás?
Diaxiális kölcsönhatás (1,3-diaxiális kölcsönhatás): Egy ciklohexángyűrű két axiális szubsztituense közötti kölcsönhatás (általában taszító). ... A bróm atom ebben a konformációban nem tapasztal diaxiális kölcsönhatást, mert ekvatoriális.
Miért nevezik 1/3-os diaxiális kölcsönhatásnak?
A két konformáció közötti energiakülönbség az úgynevezett 1,3-diaxiális kölcsönhatásokból ered, amelyek akkor jönnek létre, amikor az axiális metilcsoport sztérikus zsúfoltságot tapasztal a ciklohexángyűrű azonos oldalán található két axiális hidrogénnel .
Mennyibe kerül egy klór és egy metilcsoport közötti 1/3-os diaxiális kölcsönhatás?
Így a klór és a metilcsoport közötti a1,3-as diaxiális kölcsönhatás energiaköltsége 10,96 kJ/mol .
Mi az a zászlórúd interakció?
A csónak felépítésében a pirossal (2) jelölt két kötést zászlórúd-kötésnek nevezzük. A zászlórúd-kötéseken lévő hidrogénatomokat zászlórúd-hidrogéneknek nevezzük. A zászlórúd-hidrogének szoros közelsége sztérikus feszültséget eredményez. A szomszédos szénatomokon lévő szén-hidrogén kötések elhomályosodása (3) torziós feszültséget eredményez.
Az 1,3-diaxiális kölcsönhatások rövid bemutatása
Miért stabilabb az Egyenlítői?
Amikor a metilcsoport az egyenlítői helyzetben van, ez a törzs nincs jelen, ami stabilabbá teszi az ekvatoriális konformert, és előnyösebbé teszi a gyűrűforduló egyensúlyát. ... Az ekvatoriális metilciklohexán Newman-projekciója nem mutat ilyen kölcsönhatásokat , ezért stabilabb.
Mi a gauche interakció?
Gauche: Két olyan atom vagy csoport közötti kapcsolat, amelyek diéderszöge nagyobb, mint 0 o (azaz elhomályosult), de kisebb, mint 120 o (azaz a következő eltakarított konformáció). Az egy vagy több gauche-kölcsönhatást mutató konformációt Gauche-konformációnak nevezhetjük.
Mi az a szögfeszültség?
A szögnyúlás egy molekula potenciális energiájának növekedése az ideális értékektől eltérő kötésszögek következtében . ... A sík ciklopropángyűrűben a belső kötésszög minden szénatomnál 60º.
Mi az a fotelflip?
Ring flip (székfordítás): Az egyik ciklohexán szék konformáció átalakítása egy másikká, egyszeres kötések körüli forgatással . A ciklohexán gyűrű átfordulása miatt az axiális szubsztituensek ekvatoriálisak, az ekvatoriális szubsztituensek pedig axiálisakká válnak.
Az etil nagyobb, mint a metil?
Etil (1,75 kcal/mol) Az etilcsoport egy szénatommal nagyobb, mint a metilcsoport .
Mi a gauche-bután kölcsönhatás?
A gauche kölcsönhatás a butánban akkor következik be, amikor a két metilcsoport kétszöge 60° és 300° , és azért jön létre, mert a metilcsoportok még mindig meglehetősen közel vannak egymáshoz (körülbelül 3,1 Å, összehasonlítva a 2,9 Å-rel) a szin-konformáció szempontjából. A gauche-kölcsönhatás alakváltozási energiája körülbelül 0,9 kcal/mol.
Melyik monoszubsztituált ciklohexán a stabilabb?
A monoszubsztituált ciklohexán esetében az ekvatoriális konformer stabilabb, mint az axiális konformer az 1,3-diaxális kölcsönhatás miatt. Mivel az 1,3-diaxális kölcsönhatás lényegében a sztérikus törzs, így minél nagyobb a szubsztituens mérete, annál nagyobb a kölcsönhatás.
Mi az 1/3-os diaxiális kölcsönhatás ciklohexán származékokban, magyarázza meg egy példával?
Az 1,3-diaxiális kölcsönhatások egy ciklohexángyűrű 1. szénatomján elhelyezkedő axiális szubsztituens és a 3. és 5. szénatomon található hidrogénatomok (vagy más szubsztituensek) közötti sztérikus kölcsönhatások . Készüljön fel arra, hogy a ciklohexán-származékokra Newman-típusú vetületeket rajzoljon a metil-ciklohexánhoz hasonlóan.
A metilciklohexán melyik konformációja stabilabb?
A metilciklohexán legstabilabb konformációja a szék konformációja, amelyben a metilcsoport ekvatoriális . Az alternatív szék konformáció, amelyben a metilcsoport axiális, 7,3 kJ/mol energiájú. Ez a különbség 25 °C-on 19:1 ekvatoriális:axiális konformer aránynak felel meg.
Melyik cikloalkán a legfeszültebb?
A ciklopropán a hihetetlenül magas és kedvezőtlen energiájú cikloalkánok egyike, ezt követi a ciklobután, mint a következő megfeszített cikloalkán. Bármely kicsi (három-négy szénatomos) gyűrűben jelentős mennyiségű gyűrűtörzs van; a ciklopropán és a ciklobután a kis gyűrűk kategóriájába tartozik.
Melyik gyűrűnek van a legnagyobb igénybevétele?
A ciklopropán az összes gyűrű közül a legfeszültebb, elsősorban a 60°C-os CC kötési szögei által okozott szögnyúlás miatt. Ezenkívül a ciklopropán jelentős torziós feszültséggel rendelkezik, mivel a szomszédos szénatomokon lévő CH-kötések elhomályosultak…
Mi okozza a szögfeszültséget?
Szögnyúlás akkor fordul elő , ha a kötési szögek eltérnek az ideális kötési szögektől, hogy egy adott kémiai konformációban maximális kötésszilárdságot érjenek el . A szögnyúlás jellemzően a ciklikus molekulákat érinti, amelyekből hiányzik az aciklusos molekulák rugalmassága.
Stabilizálódnak a gauche-kölcsönhatások?
A hiperkonjugációs modellben a C–H σ kötőpályáról a C–F σ * antikötő pályára történő elektronsűrűség adományozását tekintik a gauche izomer stabilizálásának forrásának. ... Csak a gauche konformáció tesz lehetővé jó átfedést a jobb donor és a jobb akceptor között.
Stabilabb a gauche, mint a fogyatkozás?
A gauche forma kevésbé stabil, mint az anti forma a két metilcsoport közötti térbeli akadály miatt, de még mindig stabilabb, mint az elhomályosult képződmények . Az ilyen kölcsönhatást gyakran Gauche-bután kölcsönhatásnak nevezik, mivel a bután az első olyan alkán, amelyet felfedeztek, amely ilyen hatást mutat.
Hogyan számítják ki a Gauche interakciót?
Például: Számítsa ki a bután két konformációja közötti energiakülönbséget: Az első konformációnak van egy CH 3 /CH 3 gauche kölcsönhatása, amely 3,8 kJ/mol destabilizációs energiát eredményez. A második konformáció három pár elhomályosító csoport: egy H/H = 4 kJ/mol és két H/CH 3 = 2 x 6 kJ/mol = 12 kJ/mol.
Honnan lehet tudni, hogy a szék felépítése stabil?
A szék konformációjának stabilitásának meghatározásához adja össze az A-értékeket minden tengelyirányú helyettesítőre . Minél alacsonyabb a szám, annál stabilabb.
Mitől lesz stabilabb egy konformáció?
A szék konformációja stabilabb , mert nincs sztérikus akadálya vagy térbeli taszítása a hidrogénkötések között . Ha ciklohexánt rajzolunk egy székre, láthatjuk, hogyan helyezkednek el a H-k.
Honnan tudod, hogy melyik konformáció a legstabilabb?
A legstabilabb konformáció megtalálásához a legkevesebb nagy axiális csoportot tartalmazó formát választjuk; a legkevésbé stabilnak lesz a legtöbb tengelyirányú csoportja.