Milyen ritka a Waldenstrom-féle?

A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) ritka, előfordulási aránya körülbelül 3 eset/millió ember évente az Egyesült Államokban. Évente körülbelül 1000-1500 embernél diagnosztizálnak WM-t az Egyesült Államokban.

Waldenstrom a leukémia egyik formája?

A WM-ről további információkért tekintse meg a Leukemia & Lymphoma Society (LLS) ingyenes Non-Hodgkin Lymphoma füzetét. A Waldenström makroglobulinémia (WM), más néven „limfoplazmacitikus limfóma”, egy ritka, indolens (lassan növekvő) vérrák , amely a rendelkezésre álló terápiákkal kezelhető, de nem gyógyítható.

Waldenstroms örökletes?

A Waldenström makroglobulinémia általában nem öröklődik , és a legtöbb érintett ember családjában nem fordult elő a rendellenesség. Az állapot általában olyan mutációkból ered, amelyeket egy személy élete során szereznek (szomatikus mutációk), amelyek nem öröklődnek.

Waldenstrom non-Hodgkin limfóma?

A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) a non-Hodgkin limfóma (NHL) egyik típusa . A rákos sejtek nagy mennyiségű abnormális fehérjét (úgynevezett makroglobulin) termelnek. A WM másik neve limfoplazmacitikus limfóma.

Mennyi ideig élhet valaki Waldenstrom-kórral?

Az International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation megállapította, hogy a jobb kezelések 14 és 16 év közé teszik az átlagos túlélési arányt . A medián túlélést az az időtartam, ameddig a betegségben szenvedők 50 százaléka meghalt, míg a többiek még élnek.

Milyen gyorsan fejlődik Waldenstrom?

A tünetekkel járó WM, amiloidózis vagy limfóma progressziójának kumulatív valószínűsége 6% volt 1 év után, 39% 3 év után, 59% 5 év után és 68% 10 év után. A progresszió fő kockázati tényezői a limfoplazmacita sejtek aránya a csontvelőben, a szérum M-spike mérete és a hemoglobin érték.

Hogyan kaphat egy személy myeloma multiplexet?

Mi okozza a myeloma multiplexet? A myeloma multiplex pontos oka nem ismert . Azonban egy abnormális plazmasejttel kezdődik, amely a kelleténél többször szaporodik gyorsan a csontvelőben. A keletkező rákos mielóma sejteknek nincs normális életciklusa.

Okoz-e az MGUS legyengült immunrendszert?

Mindkét rendellenességben megnövekszik a fertőzés kockázata a betegség immunszuppresszív hatásai és az MM együttes terápia következtében, és a fertőzés elleni védőoltásra adott válasz veszélybe kerül. Az MGUS és MM legyengült immunválasz mögött meghúzódó tényezők még nem teljesen ismertek .

Mit jelent a makroglobulinémia?

Makroglobulinémia: Olyan állapot, amelyben a vér nagy mennyiségű fehérjét tartalmaz . Ha a szint túl magas, a vér túl sűrűvé vagy viszkózussá válhat, és így túl sűrűvé válhat ahhoz, hogy a kis ereken keresztül áramoljon. A nagy fehérje egy makroglobulin vagy IgM nevű antitest.

Hogyan előzhető meg a Waldenstrom makroglobulinémia?

A Waldenstrom-makroglobulinémia (WM) legtöbb kockázati tényezője, mint például az idősebb kor vagy a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS), nem változtatható vagy szabályozható, így nincs mód az ezekkel a kockázati tényezőkkel összefüggő rákos megbetegedések megelőzésére . .

Hogyan diagnosztizálják Waldenstromot?

Waldenstrom gyógyítható?

A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) általában nem tekinthető gyógyíthatónak, de kezelhető . Számos különböző gyógyszer segíthet a WM ellenőrzésében, gyakran hosszú ideig. Nem mindenki WM-ben szenved azonnali kezelésre. Valójában néhány embernél még azelőtt diagnosztizálják a WM-et, hogy tüneteik jelentkeznének.

Rosszul diagnosztizálható Waldenstrom?

Mivel a Waldenström-kór ritka, gyakran rosszul diagnosztizálják . Fontos, hogy egy olyan kezelőközpontban láthassák – vagy konzultáljon vele –, mint a miénk, ahol sok ilyen típusú rákban szenvedő beteget látnak el.

Mi okozza a Waldenstrom makroglobulinémiát?

Mi okozza a Waldenstrom makroglobulinémiát (WM)? Az orvosok nem tudják, mi okozza a WM-et, de úgy vélik, hogy génmutációról van szó. A legújabb kutatások kimutatták, hogy a WM-sejtek egy mutációt (elváltozást) tartalmaznak a MYD88 néven ismert génben, amely rendszerint segíti az immunrendszer sejtjeit egymásnak jelezni és életben tartani őket.

Mi a különbség a Waldenstrom-féle és a myeloma multiplex között?

A myeloma multiplex a plazmasejtek rákja; A non-Hodgkin limfóma a limfociták rákja. A Waldenstrom-sejtek plazmasejtekre és limfocitákra is jellemzőek; A Waldenstrom- kór limfoplazmacitikus limfóma .

Waldenstrom végzetes?

A WM a legtöbb betegnél meglehetősen indolens, krónikus betegség. A medián túlélés a vizsgálatok során változott, 5 évtől közel 11 évig. A WM okozta halálozás fő okai közé tartozik a betegség progressziója, a magas fokú limfómává való átalakulás vagy a terápia szövődményei.

A Waldenstrom-kór örökletes?

Úgy tűnik, hogy az öröklött gének szerepet játszanak legalább néhány emberben, aki elkapja a WM-et. Körülbelül 5 WM-ben szenvedő ember közül 1-nek van WM-ben szenvedő közeli hozzátartozója vagy valamilyen kapcsolódó B-sejtes betegség, például MGUS vagy bizonyos típusú limfóma vagy leukémia.

Hány embernek van Waldenstrom makroglobulinémiája a világon?

Érintett populációk A Waldenström makroglobulinémia egy nagyon ritka betegség, amely 3,4 millió amerikai férfiból körülbelül 1-et és az amerikai nők körülbelül felét érinti. A WMG előfordulási gyakorisága 1 000 000 50 év feletti emberből körülbelül 5. A diagnózis felállításának medián életkora 67 év.