Hogyan néz ki a fluorantén?
Pontszám: 4,1/5 ( 61 szavazat )A fluorantén egy policiklusos aromás szénhidrogén (PAH). A molekula a naftalin és a benzol egység fúziójaként tekinthető, amelyeket egy öttagú gyűrű köt össze. Bár a minták gyakran halványsárgák , a vegyület színtelen. Nem poláris szerves oldószerekben oldódik.
Hol található a fluorantén?
A benzo[k]fluorantén megtalálható a fosszilis tüzelőanyagokban , és mindenütt előfordul a tökéletlen égés termékeiben (IARC, 1983), valamint a talajban, a talajvízben és a veszélyes hulladéklerakók felszíni vizeiben (ATSDR, 1990).
Mérgező a fluorantén?
Humán adatok hiánya és az állati biológiai vizsgálatokból származó nem megfelelő adatok alapján az US EPA (1993a, b) a fluorantént a bizonyítékok súlyának D csoportjába sorolta, amely nem sorolható be emberi rákkeltő hatásként .
Mire használják a fluorantént?
A forrásjelzők és a policiklusos aromás szénhidrogén arány A krizén és a benzo(k)fluorantén a szén égésének jelzői. 2. Az antracén, fenantrén, fluorantén és pirén a fa égésének jelzői.
A fluorantén poláris vagy nem poláris?
Szerkezetileg a fluorén öt szénatomos gyűrűvel rendelkezik, mindkét oldalán benzolgyűrűvel. Mivel a szén és a hidrogén elektronegativitási értékei nem különböznek jelentősen egymástól, ez egy nem poláris molekula .
Mit jelent a fluorantén?
A fluor vízben oldódik?
A fluor vagy 9H-fluorén egy policiklusos aromás szénhidrogén, amely vízben nem oldódik és sok szerves oldószerben oldódik.
A fluor bázikus?
A fluor enyhén savas .
Melyik vegyületet nevezzük pirénnek?
A pirén egy policiklusos aromás szénhidrogén (PAH) , amely négy kondenzált benzolgyűrűből áll, és lapos aromás rendszert eredményez. A kémiai képlet C. 16 H. 10 . .
Az antracén ciklikus vegyület?
Megjegyzés: Itt az antracén szerkezetét látjuk. Az antracénben benzolgyűrű képződik. A molekulák ciklikus, sík, teljesen konjugált vegyületek 4n+2 elektronnal. Az aromás vegyület benzolgyűrűvel szubsztituált propilcsoportot tartalmaz az aromás hidrogénatomok egyikében.
Honnan származnak a policiklusos aromás szénhidrogének?
A policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) a szénben, a kőolajban és a benzinben természetesen előforduló vegyi anyagok osztálya. Szén, olaj, gáz, fa, szemét és dohány elégetésekor is keletkeznek. Az ezekből a forrásokból keletkező PAH-ok megkötődhetnek a levegőben, vagy kis részecskéket képezhetnek.
Mire használják a pirént?
Mire használják a pirént? A legtöbb PAH-t kutatásra használják. A legtöbb PAH-hoz hasonlóan a pirént is festékek, műanyagok és növényvédő szerek előállítására használják. Egy másik, benzo(a)pirén nevű PAH előállítására is használták.
A krizén rákkeltő?
Egyik sem . Bár nem állnak rendelkezésre olyan humán adatok, amelyek a krizénnek való kitettséget konkrétan az emberi rákos megbetegedésekhez kötnék, a krizén olyan keverékek összetevője, amelyek összefüggésbe hozhatók az emberi rákkal. Ide tartozik a kőszénkátrány, a korom, a kokszolókemence-kibocsátás és a cigarettafüst (US EPA, 1984, 1990; IARC, 1983, 1984).
A benzopirén rákkeltő?
A PAH prototípusa, a benzo[a]pirén (B[a]P), egy AhR ligandum, erős rákkeltő potenciált mutat, és a Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) rákkeltőnek minősítette az emberre nézve .
A naftalin folyadék?
A naftalin (NAF-thuh-leen) fehér kristályos, illékony szilárd anyag , jellegzetes szaggal, amelyet gyakran a molygombócokhoz társítanak. A vegyület szobahőmérsékleten lassan szublimál (szilárd halmazállapotúból gázzá alakul), és nagyon gyúlékony gőzt képez.
Az antracén aromás?
Az antracén egy szilárd policiklusos aromás szénhidrogén (PAH), amely három kondenzált benzolgyűrűből áll. A kőszénkátrány összetevője, és az Egyesült Államok Munkahelyi Egészségügyi és Biztonsági Hivatala nem karcinogénnek minősíti. Az antracént az alizarin vörös festék és más színezékek előállításához használják.
Az antracén bázis vagy sav?
Az antracén nem lép reakcióba a kőszénkátrányral, így az antracén savas, lúgos és amfoter összetétele elhanyagolható, mert akkor a kőszénkátrány és az antracén különböző komponenseivel reakcióba léphetett volna.
A ciklopentadienil aromaellenes?
A ciklopentadienil-kation antiaromás , míg a ciklopentadienil-anion aromás. ... Azonban nem teljesíti a Huckel-féle aromás szabályt, mivel nincs benne (4n+2)π elektron, így nem aromás. De 4n\pi elektronja van (n egyenlő 1-gyel, mivel 4 pi elektron van).
Mi a CHCl3 kémiai neve?
A kloroform vagy triklór -metán egy szerves vegyület, amelynek képlete CHCl3. Színtelen, erős szagú, sűrű folyadék, amelyet nagy mennyiségben állítanak elő a PTFE előfutáraként. Különféle hűtőközegek előfutára is.
Hogy hívják a CCl4-et?
A szén-tetraklorid , sok más néven is ismert (például a tetraklór-metán, amelyet az IUPAC is elismer, a szén-dioxid a tisztítóiparban, a Halon-104 a tűzoltásban és a hűtőközeg-10 a HVACR-ben) egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CCl4.
Mi a CoCl2 kémiai neve?
A kobalt(II)-klorid a kobalt és a klór szervetlen vegyülete, amelynek képlete CoCl2. Ez egy égkék kristályos szilárd anyag. A vegyület több CoCl2•nH2O hidrátot képez, ahol n = 1, 2, 6 és 9.
Mi a fluorén oxidációja?
A fluor egy policiklusos aromás szénhidrogén, amely három gyűrűrendszert tartalmaz egymáshoz kapcsolódóan, és a fluorénből fluorenonná alakulva egy szén oxidálódik , és egy keton funkciós csoportot (szén-oxigén kettős kötést) visz be a molekulába.
A fluorén rákkeltő?
Osztályozás – D; nem minősíthető humán rákkeltő hatásként. Alap – Humán adatok hiánya és állati biológiai vizsgálatokból származó nem megfelelő adatok alapján.
A perilén vízben oldódik?
A perilén szerves fényvezetőként is használható. Abszorpciós maximuma 434 nm-en van, és mint minden policiklusos aromás vegyületnek, vízoldhatósága alacsony (1,2 x 10 - 5 mmol/L).
A fluorén gyúlékony?
TŰZVESZÉLYEK * A fluor megéghet, de nem gyullad meg könnyen . * Használjon száraz vegyszeres, CO2-, víz-, alkohol- vagy polimerhabos oltóanyagot.