Mit jelent a ciklohexil-amin?
Pontszám: 4,7/5 ( 55 szavazat )A ciklohexil-amin egy szerves vegyület, amely az alifás aminok osztályába tartozik. Színtelen folyadék, bár sok aminhoz hasonlóan a minták gyakran elszíneződnek a szennyeződések miatt. Halszagú, vízzel elegyedik.
Miért mérgező a ciklohexil-amin?
A ciklohexil-amin maró hatása lúgosságának köszönhető ; szimpatomimetikus és kardiovaszkuláris hatásokat írtak le vele kapcsolatban (Barger és Dal 1910). Ezenkívül katekolamint és hisztamint szabadít fel (Miyata et al.
Mire használható a ciklohexil-amint?
A ciklohexil-amin tiszta, színtelen vagy sárga folyadék, erős, halszaggal. Korróziógátlóként használják kazán tápvízhez , valamint egyéb vegyszerek és rovarölő szerek előállításához. meghatározza a potenciálisan veszélyes expozíciót.
A ciklohexil-amin bázikusabb, mint az anilin?
A ciklohexilamin bázikusabb, mint az anilin . ... Az anilin vagy bázikus erőssége elektronfelszabadító hajlama kisebb, mint a ciklohexil-aminé, amelyben a nitrogénatomon lévő elektronpár nem vesz részt semmilyen konjugációban. ott a ciklohexil-amin erősebb bázis.
Hogyan lehet megkülönböztetni az anilint és a ciklohexil-amint?
Válasz: A ciklohexil-amint és az anilint azo-festék teszttel lehet megkülönböztetni. Az azofestékeket elsősorban a textiliparban használják. Ezek szintetikus színezékek, amelyek nitrogénből állnak. Ezt a tesztet az aminok értékének meghatározására végezzük.
Mit jelent az aril-ciklohexil-amin?
Miért az anilin gyengébb bázis?
Alapvetően az anilint a legegyszerűbb aromás aminnak tekintik. ... Most az anilint gyengébb bázisnak tekintik, mint az ammóniát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anilinben lévő magányos pár részt vesz a benzolgyűrűvel való rezonanciában, és ezért nem állnak rendelkezésre olyan mértékben adományozásra , mint az NH3 esetében.
A ciklohexil-amin bázikus?
A ciklohexilamin jobb nukleofil, mivel a nitrogénatom bázikusabb . Az anilin nitrogénjén lévő elektronpár delokalizálódik a benzolgyűrű π elektronjaival való kölcsönhatás következtében. ... Az amidincsoport (—N—C=N—) erősebb bázis, mint az aminok.
A ciklohexamin feloldódik vízben?
A ciklohexán tiszta, színtelen folyadéknak tűnik, kőolaj-szerű szaggal. Nylon készítésére, oldószerként, festékeltávolítóként és egyéb vegyszerek előállítására használják. Lobbanáspont -4°F. Sűrűsége 6,5 lb/gal (kisebb, mint a víz) és vízben oldhatatlan .
Az ammónia vagy a ciklohexil-amin erősebb bázis?
A ciklohexil-amin tehát bázikusabb, mint az ammónia , mivel az alkilcsoportok elektrondonorok (hiperkonjugáció hatására). A ciklohexilcsoport a nitrogénatomot nukleofilebbé teszi, mint az ammóniában, és ennélfogva bázikusabbá teszi.
Hogyan nevezzük az NH csoportot?
A szerves kémiában az aminok (/əˈmiːn, ˈæmiːn/, UK is /ˈeɪmiːn/) olyan vegyületek és funkciós csoportok, amelyek egy bázikus nitrogénatomot tartalmaznak magányos párral. ... Az -NH 2 szubsztituenst aminocsoportnak nevezzük.
Mi az anilin általános neve?
Az anilin, a fenil- amin vagy az aminobenzol egy C6H5NH2 képletü szerves vegyület. A benzolgyűrűhöz kapcsolódó aminból álló anilin a prototipikus aromás amin.
A ciklohexil-amin illékony?
A ciklohexil-amin erősen előnyben részesíti a gőzfázist, míg a morfolin illékonysága viszonylag közel van a vízéhez. ... Így az általánosan használt reagensek az aminok, például az ammónia, a morfolin és a ciklohexil-amin.
A ciklohexanol mérgező?
* A ciklohexanol belélegezve és a bőrön áthaladva hatással lehet Önre. * Az érintkezés irritálhatja és megégetheti a bőrt és a szemet . * A ciklohexanol belégzése irritálhatja az orrot és a torkot. * A nagy expozíció fejfájást, hányingert, hányást, szédülést és ájulást okozhat.
A CCl4 vízben oldódik?
A szén-tetraklorid (CCl4) oldhatósága vízben 25 C-on a. 1,2 g>L . A kloroform (CHCl3) oldhatósága azonos hőmérsékleten.
Miért gyengébb az anilin, mint a ciklohexil-amin?
— Az NH2 +R hatású, elektronokat ad a benzolgyűrűnek. Ennek eredményeként az N-atom magányos elektronpárja delokalizálódik a benzolgyűrű felett, és így kevésbé könnyen hozzáférhető a protonáláshoz . Ezért az anilin gyengébb bázis, mint a ciklohexil-amin.
Miért erősebb a ciklohexil-amin, mint az anilin?
A ciklohexil-aminban a ciklohexilcsoport (nem aromás) egy elektronfelszabadító csoport , és így növeli az -NH 2 csoport nitrogénjének elektronsűrűségét, és erősebb bázissá teszi, mint az anilin (induktív hatás).
Miért gyengébb bázisok az arilaminok, mint a ciklohexil-aminok?
Az arilaminok a rezonancia miatt gyengébb bázisok, mint a ciklohexilaminok. Az anilin, egy tipikus aril-amin, az 1. ábrán látható rezonanciaszerkezeteket mutatja.
Melyik a bázikusabb anilin vagy a metilanilin?
Az anilin egy aromás amin. Az aromás amin bázikussága a magányos pár elérhetőségétől függ. ... Az anilin esetében a konjugáció miatt az egyedüli pár sűrűsége kisebb, mint a metil-aminé. Emiatt az anilin kevésbé bázikus, mint a metil-amin .
A piridin erős vagy gyenge?
A piridin gyengébb bázis , mint a hasonló szerkezetű telített aminok, mivel elektronpárja sp 2 -hibridizált pályán van, és az elektronpárt az atom erősebben tartja. A pirimidinben egy hasonló nitrogénatom protonálódása kedvezőbb, mert a töltés a második nitrogénatomra delokalizálódik.
Melyik az alaposabb anilin?
A benzil-amin C 6 H 5 - NH 2 bázikusabb, mint az anilin, mivel a C 6 H 5 CH 2 benzilcsoport a +I hatás miatt elektrondonor csoport. Tehát képes növelni az -NH 2 csoport N elektronsűrűségét. Így a nagyobb elektronsűrűség miatt egy szabad elektronpár adományozási sebessége megnövekszik, azaz az alapkarakter magasabb.