Mit jelent a borneol ?
Pontszám: 4,2/5 ( 36 szavazat )A borneol biciklusos szerves vegyület és terpénszármazék. A hidroxilcsoport ebben a vegyületben endopozícióban van elhelyezve. Mivel királis, a borneol két enantiomerként létezik. A borneol és a borneol egyaránt megtalálható a természetben.
Mi a borneol jelentése?
: kristályos ciklikus alkohol C 10 H 17 OH , amely két enantiomer formában fordul elő, illóolajokban található, és különösen az illatszeriparban használják.
Mire használható a borneol?
A (+)-Borneol (2(d) ábra) egy biciklusos monoterpenoid, amely nagy koncentrációban található meg a Valeriana officinalis kivonatában, amelyet széles körben alkalmaznak az elalvás latenciájának csökkentésére, valamint az alvás mélységének és a jó közérzet érzékelésének növelésére. .
Hogy néz ki a borneol?
A borneol fehér vagy áttetsző szilárd anyag, szúrós, kámforszerű szaggal . Más vegyszerek, parfümök, tömjének gyártásához, valamint élelmiszerek ízesítőjeként használják. * A borneol szerepel a veszélyes anyagok listáján, mert a DOT és az NFPA idézi.
A borneol alkohol?
A borneolt (C 10 H 18 O), egy biciklusos monoterpenoid alkoholt , az egyik értékes gyógyászati anyagot, aromás fűszereket és vegyi anyagokat, élelmiszerekben és népi gyógyászatban is alkalmazták Kínában és Indiában.
Mit jelent a borneol ?
Milyen típusú alkohol a borneol?
Parfümök készítésére használják. A borneol egy bornán monoterpenoid, amely 1,7,7 -trimetil-biciklo[2.2. 1]heptán a 2-es pozícióban hidroxilcsoporttal helyettesítve. Illékony olajkomponensként és metabolitként is szerepet játszik.
A borneol másodlagos alkohol?
Bevezetés Ebben a laborban az általános cél az volt, hogy a borneolt, egy másodlagos alkoholt kámforrá oxidálják, ami egy keton. Az oxidálószer eltávolítja a hidrogént a –OH csoportból és a hidrogént a CH csoportból, amely a –OH csoporthoz kapcsolódik. ...
A borneol azonos a kámforral?
A borneolt borneol kámfornak is nevezik, mivel a vegyület némileg rokon a kámforral. Valójában a borneol kémiailag átalakítható olyan vegyületté, amely oxidáció útján kámfort eredményez.
Mi a különbség az izoborneol és a borneol között?
Az alkohol (borneol) ketonná (kámfor) oxidálódik. Egy ezt követő redukció egy másik alkoholhoz (izoborneolhoz) visz vissza, amely az eredeti izomer formája.
Hogyan használod a borneolt?
A borneol standard adagja napi 0,3-0,9 gramm, általában főzetként veszik be. Borneol borogatás vagy kötés részeként is felvihető a bőrre a bőrfertőzések és zúzódások kezelésére .
Miért részesítik előnyben az Isoborneolt a borneollal szemben?
A csúcskülönbségek azt mutatják, hogy az izoborneolt előnyben részesítették a borneollal szemben , a ciklohexán egyik oldalán lévő két geminális metilcsoport által okozott sztérikus törzs miatt . Mivel még mindig van egy kámforcsúcs a gázkromatográfiás spektrumon, a redukciós reakció nem ment végbe.
A borneol bio?
A borneol biciklusos szerves vegyület és terpénszármazék. A hidroxilcsoport ebben a vegyületben endopozícióban van elhelyezve.
Mi a stabilabb borneol vagy izoborneol?
Bár a borneol a stabilabb termék , az izoborneol előállításához szükséges energiaigény alacsonyabb, mivel a bórhidrid hozzáadódik a karbonil-szén kevésbé sztérikusan akadályozott pontjához. Az előállított termék ekkor többnyire (85%) izoborneol. ... A redox reakció során keletkező izoborneol volt a kinetikai termék.
Hogyan lehet elkülöníteni az izoborneolt és a borneolt?
A borneolt (I) és izoborneolt (II) szintetikus Bingpianban száraz oszlopkromatográfiával (DCC) választják el.
Miért nem UV-aktív a kámfor?
A borneol IR-abszorpciója 3200-3400 cm-1 körül van, ami a kondenzált fázis spektrumában lévő alkohol funkciós csoportnak köszönhető. A kámfor erős felszívódása körülbelül 1700 cm-1 a karbonil funkciós csoport miatt . ... Ezért a borneol nem UV-aktív.
Hogyan lehet megkülönböztetni a borneolt és az izoborneolt az NMR alapján?
A borneol és az izoborneol esetében a könyvtár a fragmentációs mintákat kereste. Az NMR-ben a CH(OH)-csúcs 0,5 ppm-mel tért el a borneol és az izoborneol esetében. A kámfort és a megmaradt borneol/izoborneol csúcsokat NMR-rel nem lehetett megkülönböztetni. ... Csak a reaktáns borneol látható a TLC-n, a termék kámfor nem.
Átalakíthatja a kámfort izoborneollá?
A kettős kötésű oxigénatom hidrogénatommal és hidroxidionnal való helyettesítésének folyamata egyfajta reakció, amelyet redukciónak neveznek. Kémiailag egy ketont (kámfort) redukálószerrel (nátrium-bór-hidriddel) egyik szekunder alkoholjává (izoborneollá) lehet alakítani.
A )-borneol oxidációja vezethet-e kámforhoz?
A bornil-pirofoszfát hidrolízise és a borneol oxidációja D-(+)-kámfort eredményez. Iparilag α-pinénből két átrendeződési reakcióval nyerhető. Az izobornil-acetát hidrolízise borneolhoz vezet, amely racém kámforrá oxidálódik.
Az izoborneol az endotermék?
A kámfor redukciója során a redukálószer megközelítheti a karbonil felületet egy szénhíddal (ezt exo támadásnak nevezzük), vagy a két szénhidas felületet (endo). A két termék sztereoizomert borneolnak (exo attack) és izoborneolnak ( endo támadásból) nevezik.
A metanol alkohol?
A metanol egyfajta alkohol, amelyet elsősorban földgázból állítanak elő . Az ecetsav és a formaldehid alapanyaga, és az utóbbi években egyre gyakrabban használják etilénben és propilénben is.
A kámfor királis vegyület?
A kámfor adott szerkezete és a királis centrum a következőképpen látható: A szén-1 és a szén-negyed egyaránt királis centrum, mivel mindkét szénatom négy különböző szubsztituenst tartalmaz. Tehát a kámforban lévő királis centrumok száma 2 .
Hány diasztereomer van a borneolban?
A kémiailag szintetizált borneol négy sztereoizomert tartalmaz: (+)-izoborneolt, (-)-izoborneolt, (-)-borneolt és (+)-borneolt.