Mik az akromegália okai?
Pontszám: 4,3/5 ( 45 szavazat )Mi az akromegália leggyakoribb oka?
Felnőtteknél a daganat a leggyakoribb oka a túl sok GH-termelésnek: az agyalapi mirigy daganatai. A legtöbb akromegáliás esetet az agyalapi mirigy nem rákos (jóindulatú) daganata (adenoma) okozza. A daganat túlzott mennyiségű növekedési hormont termel, ami az akromegália számos jelét és tünetét okozza.
Mi okozza a gyermekek akromegáliáját?
A túl sok növekedési hormon gigantizmust okozhat a gyermekeknél, ahol a csontjaik és a testük túlságosan megnő. Felnőtteknél akromegáliát okozhat, ami miatt a kéz, a láb és az arc a normálisnál nagyobb lesz. A lehetséges kezelések közé tartozik a daganat eltávolítására szolgáló műtét, gyógyszerek és sugárterápia.
Milyen problémákat okozhat az akromegália?
Csontritkulás, 2-es típusú cukorbetegség és szív- és érrendszeri problémák. Ha nem kezelik, az akromegália – amikor a szervezet túl sok növekedési hormont termel – különféle szövődményekhez vezethet. A leggyakoribb akromegália szövődmények közé tartoznak az ízületi problémák, az agyalapi mirigy hormonhiánya és a légzési problémák.
Mi az akromegália genetikai oka?
Az akromegáliát az esetek többségében sporadikus szomatotropinóma és ritkán agyalapi mirigy hiperplázia okozza. Az esetek 95%-ában szórványosan fordul elő, de a gyermekkorban kezdődő esetek közel 50%-ának van azonosítható genetikai háttere, leggyakrabban AIP vagy GPR101 mutáció .
Az akromegália megértése
Az akromegália gyógyítható?
Az akromegália a legtöbb embernél kezelhető . De mivel a tünetek lassan jelentkeznek, egészségügyi problémák alakulhatnak ki, mielőtt a rendellenességet diagnosztizálják és kezelik.
Fájdalmas az akromegália?
A különböző testrészek megnagyobbodásának egyéb jelei és tünetei is jelentkeznek, többek között: ízületi fájdalom: Az akromegália gyakran a csontok és a porcok túlzott növekedését okozza, ami fájdalmassá teszi a mozgást . mélyebb hang: Az orrmelléküregek és a hangszálak megnagyobbodhatnak, ami megváltoztatja a hangzást.
Milyen szerveket érint az akromegália?
Az akromegália további tünetei közé tartozhat a máj (hepatomegalia), a lép (splenomegalia), a belek és/vagy a vesék rendellenes megnagyobbodása. A pajzsmirigy (golyva) és/vagy a mellékvesék is rendellenesen megnagyobbodhatnak.
Hogyan lehet orvosolni az akromegáliát?
- Sebészet: Sok esetben a műtét nagymértékben javítja az akromegália tüneteit, vagy teljesen korrigálja az állapotot. ...
- Gyógyszerkezelés: Az injekciós gyógyszerek, például a szomatosztatin analógok (Sandostatin®) segíthetnek a hormonszint szabályozásában.
Hogyan igazolható az akromegália?
Az emelkedett IGF-1 szint akromegáliára utal. Növekedési hormon szuppressziós teszt. Ez a legjobb módszer az akromegália diagnózisának megerősítésére. A teszt során a GH vérszintjét egy cukorkészítmény (glükóz) elfogyasztása előtt és után is megmérik.
Mi az akromegália gyerekeknél?
Az akromegália, más néven növekedési hormon felesleg (gigantizmus) ritka állapot. Ez akkor fordul elő, amikor az agyalapi mirigy (az agy alján található apró szerv) túl sok növekedési hormont termel, és azt a véráramba bocsátja. A legtöbb esetben az állapot felnőtteket érint, de előfordulhat gyermekeknél is.
Hogyan lehet megelőzni az akromegáliát?
Megelőzés. Az akromegália nem előzhető meg . A korai kezelés megakadályozhatja a betegség súlyosbodását és segít elkerülni a szövődményeket.
Mennyi a várható élettartama annak, aki akromegáliában szenved?
Azok a betegek, akiket sikeresen kezelnek az akromegáliával, és akiknél a növekedési hormon és az IGF-1 szintje a normális szintre esik, általában normális várható élettartammal rendelkeznek .
Megfordíthatók-e az akromegália tünetei?
Az akromegália remisszióba hozható . Ez azt jelenti, hogy a betegség leáll, és sok jel és tünet megfordul. Az akromegália azonban élethosszig tartó betegség lehet.
Az akromegália autoimmun betegség?
Következtetés: A pajzsmirigy autoimmunitása magas prevalenciát találtunk akromegáliás betegeinknél a normál populációhoz képest. Úgy tűnik, hogy a pajzsmirigy autoimmunitása további mechanizmus a pajzsmirigy-rendellenességek kialakulásához akromegáliában.
Az akromegália okozhat súlygyarapodást?
Nagyobb (általában 1,5 cm-nél nagyobb átmérőjű) agyalapi mirigydaganatban szenvedő betegeknél előfordulhatnak a látóidegekre nehezedő nyomás és a látóidegzavar okozta látásvesztés, fejfájás és az agyalapi mirigy elégtelenség (hipopituitarizmus) tünetei, beleértve az alacsony energiaszintet, alacsony libidót, veszteséget. nőknél a menstruáció és a súlygyarapodás...
Az akromegália neurológiai rendellenesség?
Áttekintik az akromegália neurológiai jellemzőit , és két esetet jelentenek. Az aktív hiperszomatotropizmus leggyakoribb neurológiai szövődményei a fejfájás, akroparesztézia és a látászavar.
Az akromegália krónikus állapot?
Az akromegália egy krónikus anyagcserezavar, amelyet a túl sok növekedési hormon jelenléte okoz. Ez a testszövetek fokozatos megnagyobbodását eredményezi, beleértve az arc, az állkapocs, a kezek, a lábak és a koponya csontjait. Okok, előfordulási gyakoriság és kockázati tényezők: Az akromegália 100 000 felnőttből körülbelül 6-nál fordul elő.
Az akromegália okozhat hajhullást?
Az eredmények azt mutatják, hogy a hajhullás valóban olyan probléma, amelyet sok akromegália miatt műtéten áteső beteg tapasztal. A vizsgálatban résztvevők több mint fele (54%) tapasztalt bizonyos mértékű hajhullást az eljárást követő 3 és 6 hónap között.
Az akromegália okoz ízületi gyulladást?
A növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor (IGF) 1 nélkülözhetetlen a normál növekedéshez, a differenciálódáshoz és a porcok és csontok helyreállításához; azonban a túlzott GH és IGF-1 , amelyek az akromegáliára jellemzőek, olyan arthropathiához vezetnek, amely az osteoarthritishez (OA) hasonlít, de számos jellegzetes tulajdonsággal rendelkezik.
A gigantizmus akromegáliává alakulhat?
A gigantizmus és az akromegália a növekedési hormon túlzott szekréciójának (hiperszomatotropizmus) tünetegyüttesei, amelyek szinte mindig az agyalapi mirigy adenoma következményei. Az epifízisek bezárása előtt az eredmény gigantizmus. Később az eredmény akromegália, amely jellegzetes arc- és egyéb jellemzőket okoz.
Miért okoz izzadást az akromegália?
A verejtékezés számos betegségben fordul elő (thyrotoxicosis, akromegália és tuberkulózis), ami azt jelzi, hogy a verejtékkiválasztást toxinok és hormonok is indukálják . Nem zárható ki e tényezők közvetlen hatása az eccrine verejtékmirigy szintjére.
Hogyan hat az akromegália a szívre?
Az akromegáliában szenvedő betegeknél a növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) krónikus túlsúlya akromegáliás kardiomiopátia kialakulásához vezet. Főbb jellemzői a biventricularis hipertrófia, a diasztolés diszfunkció, későbbi szakaszaiban a szisztolés diszfunkció és a pangásos szívelégtelenség.
Melyik gyógyszer előnyös az akromegáliában szenvedő betegek kezelésében?
Az akromegália kezelésére három széles gyógyszercsoport áll rendelkezésre: szomatosztatin analógok, dopamin agonisták és GH receptor antagonisták . A szomatosztatin analógokat az akromegália első vonalbeli farmakológiai kezelésének tekintik, bár a hatásosság a különböző készítményekben eltérő.
Mi a különbség a gigantizmus és az akromegália között?
Gigantizmus akkor fordul elő, amikor a növekedési hormon túlzott elválasztása a hosszú csont epifízisének összeolvadása előtt következik be, és magas termet jellemzi. Akromegália akkor fordul elő, amikor a GH-túltermelés az epifízis összeolvadása után következik be, ami nagy végtagokhoz és jellegzetes fácieshez vezet.