Mik azok a gyógyszerkönyvek, és miért van szükség rájuk?
Pontszám: 4,8/5 ( 40 szavazat )A gyógyszerkönyv az adott országban vagy régióban használt gyógyszerekre vonatkozó szabványok és minőségi előírások jogilag kötelező érvényű gyűjteménye . ... Az ilyen előírások és követelmények megléte szükséges a gyógyszergyártás megfelelő működéséhez vagy szabályozási ellenőrzéséhez.
Mire használják a gyógyszerkönyvet?
A gyógyszerkönyv, mint nyilvános eszköz, úgy tartja fenn a gyógyszerek minőségét, hogy összegyűjti az ajánlott elemzési eljárásokat és előírásokat pl. gyógyszerészeti anyagok, segédanyagok és adagolási formák meghatározásához , és a legtöbb esetben egy általános részből áll (vizsgálatok, módszerek és általános követelmények). ) és egy...
Mi a gyógyszerkönyv és típusai?
1 : gyógyszereket, vegyi anyagokat és gyógyászati készítményeket ismertető könyv, különösen: egy hivatalosan elismert hatóság által kiadott és szabványként szolgáló könyv. 2: kábítószer-gyűjtemény vagy -készlet.
Mi a gyógyszerkönyv példával?
Gyógyszerkönyv: A gyógyszerek hivatalos, hiteles listája. Az aszpirin például régóta szerepel a gyógyszerkönyvben. Tágabb értelemben a gyógyszerkönyv gyógyszerek gyűjteménye vagy készlete.
Hány gyógyszerkönyv létezik?
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által összeállított legfrissebb index (1) szerint világszerte 40 gyógyszerkönyvet adtak ki, és 60 aktív gyógyszerkönyvi bizottság végzi e gyógyszerkönyvek kidolgozását és fenntartását. I. táblázat).
Mi az a gyógyszerkönyv?
Ki az 1. gyógyszerész?
Az első kórházi gyógyszerész Jonathan Roberts volt; de utódja, John Morgan volt, akinek kórházi gyógyszerészi gyakorlata (1755–1756), és akinek a gyógyszerészetre és az orvostudományra gyakorolt hatása olyan változásokat idézett elő, amelyek fontossá váltak az észak-amerikai professzionális gyógyszerészet fejlődésében.
Melyik a leggyakrabban használt gyógyszerkönyv?
Amikor a gyógyszerek összeállításáról van szó, hivatkozhatunk gyógyszerkönyvekre vagy kiegészítő szövegekre. Az országtól függően egy vagy több gyógyszerkönyv használható. A leggyakrabban használt (és jelenlegi, 2018 májusi kiadásaik) a következők: Európai Gyógyszerkönyv (Ph.
Mi a különbség a gyógyszerkönyv és a monográfia között?
Tágabb értelemben a gyógyszerkönyv referenciamunka a gyógyszerészeti gyógyszerleírásokhoz . A készítmények leírását monográfiának nevezzük. A monográfia egyetlen témáról szóló írás. ... A gyógyszerkönyv konkrét monográfiákat tartalmaz, amelyek az egyes növényi termékek minőségét szabályozzák.
Ki találta fel a gyógyszerkönyvet?
A Gyógyszerkönyv kifejezés először a svájci Bázelben, A. Foes által 1561-ben megjelent munkájában jelenik meg külön címként, de úgy tűnik, hogy csak a 17. század elején került általános használatba.
Mit tesz a szervezet a drogozással?
A farmakokinetika , amelyet néha úgy írnak le, mint amit a szervezet tesz a gyógyszerrel, a gyógyszernek a testbe, a testen keresztül és a testen kívülre történő mozgására utal – a felszívódásának időbeli lefolyására.
Miért olyan fontos a gyógyszerkönyv?
A modern gyógyszerkönyv szerepe az , hogy minőségi előírásokat adjon a hatóanyagokra (API), az FPP-kre és az általános követelményekre . Az ilyen előírások és követelmények megléte szükséges a gyógyszergyártás megfelelő működéséhez vagy szabályozási ellenőrzéséhez.
Hány monográfia található egy IP-ben?
Az IP-2018 4 kötetben jelent meg, amelyek 220 új monográfiát foglalnak magukban (kémiai monográfiák (170), gyógynövénymonográfiák (15), vérrel és vérrel kapcsolatos termékek (10), vakcinák és immunszerek emberi felhasználásra monográfiák (02), radiofarmakon monográfiák ( 03), Biotechnológiából származó terápiás termékek (06), Állatorvosi ...
Mi a gyógyszerkönyvi harmonizáció?
A PDG megadta a harmonizáció gyakorlati meghatározását; a gyógyszerkönyvi monográfiát vagy általános fejezetet akkor harmonizálják, ha a dokumentum harmonizált eljárásával vizsgált gyógyszerészeti anyag vagy termék ugyanazt az eredményt adja, és ugyanazt az elfogadási/elutasítási döntést hozták .
Mire használják a monográfiákat?
A monográfia egy dokumentumkutatás eredményeként létrejött akadémiai szöveg, amelyet az oktatásban használnak arra, hogy információt nyújtsanak egy adott tantárgy aktuális állásáról, az ezzel kapcsolatos ismeretek tekintetében .
Mi van a gyógyszerkönyvben?
A gyógyszerkönyv az adott országban vagy régióban használt gyógyszerekre vonatkozó szabványok és minőségi előírások jogilag kötelező érvényű gyűjteménye . ... Referenciaanyagokat használnak a vizsgálatok során, hogy segítsenek biztosítani a gyógyszerek minőségét, például azonosságot, erősséget és tisztaságot.
Mi az IP és a BP az orvostudományban?
A szabványkészletet Indian Pharmacopoeia (IP) címmel adják ki, amely a British Pharmacopoeia mintájára és történelmileg abból következik. ... Ez hasonló a British Pharmacopoeia BP utótagjához és az Egyesült Államok Gyógyszerkönyvének USP utótagjához.
Mi volt az első gyógyszerkönyv?
1820-ban a gyógyszerek minőségéért és konzisztenciájáért aggódó orvosok egy csoportja kiadta az első Egyesült Államok Gyógyszerkönyvét (USP) , amely 217 gyógyszer előállítására tartalmazott formulákat, amelyeket akkoriban a „legjobban megalapozottnak és legjobban megértettnek” tartottak.
Mikor írták az első gyógyszerkönyvet?
Az Egyesült Államok Gyógyszerkönyvét (USP) először 1820 -ban adták ki az orvosi társaságok washingtoni egyezményét követően. Ez a gyűjtemény 1906-ban az élelmiszer- és gyógyszertörvény elfogadásával jogi normává vált.
Mi az a nemzeti gyógyszerkönyv?
A nemzeti gyógyszerkönyv meghatározása egyszerű, és a megértést megkönnyíti a sorozat korábban ismertetett történelmi kontextusa. A nemzeti gyógyszerkönyveket azért dolgozták ki, hogy a gyógyszerek következetes szabványai révén támogassák az országban élő lakosság egészségét .
Mi a monográfiai példa?
Példa a monográfiára egy könyv arról, hogyan használja fel az emberi szervezet a D-vitamint . Tudományos könyv vagy értekezés egyetlen témáról vagy kapcsolódó témák egy csoportjáról, általában egy személy által írt. ... Monográfiát írni (egy tárgyról).
Mit kell tartalmaznia egy monográfiának?
A monográfiák alapvető farmakokinetikai információkat tartalmaznak az egyes gyógyszerekről , bizonyos anyagcsere-információkat és a vegyületről szóló irodalom áttekintését.
Mit tartalmaz egy monográfia?
Kiadvány, amely meghatározza egy gyógyszerre (vagy a kapcsolódó gyógyszerek osztályára) az összetevők fajtáit és mennyiségét, a kínálat feltételeit és korlátozásait, használati utasításokat, figyelmeztetéseket és egyéb információkat, amelyeket a címkézésnek tartalmaznia kell.
Hogy hívják az orvostudománytól való félelmet?
A farmakofóbia a gyógyszerektől való félelem és általában a drogokhoz való negatív hozzáállás. A tanulmány célja a farmakofóbia prediktorainak meghatározása volt.
Mit jelent a képlet?
Azon vényköteles gyógyszerek listája, amelyekre egy vényköteles gyógyszercsomag vagy más, vényköteles gyógyszerekre vonatkozó előnyöket kínáló biztosítási csomag vonatkozik . Gyógyszerlistának is nevezik.
A gyógyszerész orvos?
A gyógyszerészek orvosok . Ők azonban valóban orvosok. 2004-től a Gyógyszerészeti Tanácsok Országos Szövetsége vizsgáinak letételéhez gyógyszerészdoktor (Pharm. D.) szükséges. És az említett vizsgák letétele szükséges ahhoz, hogy az Egyesült Államokban gyógyszerészként dolgozhasson és gyógyszereket oszthasson ki.