Mik azok a cyp3a induktorok?
Pontszám: 4,4/5 ( 58 szavazat )A CYP3A a citokróm P-450 izoenzimek legelterjedtebb, klinikailag jelentős csoportja. A CYP3A induktorok közé tartoznak a glükokortikoidok, a rifampin, a karbamazepin, a fenobarbitál és a fenitoin . ... A sok jelentős CYP3A inhibitor közé tartozik a grapefruitlé, az eritromicin, a ketokonazol, a klaritromicin és a verapamil.
Mire használhatók a CYP3A induktorok?
Antibiotikum, amelyet többféle mikobakteriális fertőzés kezelésére alkalmaznak, beleértve a Mycobacterium avium komplexet, a leprát, valamint más antibakteriális szerekkel kombinálva a látens vagy aktív tuberkulózis kezelésére.
Mik azok a CYP3A4 inhibitorok?
A CYP3A4 erős inhibitorai közé tartozik a klaritromicin, az eritromicin, a diltiazem, az itrakonazol, a ketokonazol, a ritonavir, a verapamil, a goldenseal és a grapefruit . A CYP3A4 induktorai közé tartozik a fenobarbitál, a fenitoin, a rifampicin, az orbáncfű és a glükokortikoidok.
Milyen gyógyszerek a cyp450 induktorok?
A citokróm P-450 enziminduktorok (pl. rifampin, fenitoin, fenobarbitál ) csökkentik a verapamil és a diltiazem biohasznosulását és növelik a clearance-ét. Az orbáncfű emellett jelentősen csökkenti a verapamil biohasznosulását azáltal, hogy indukálja a bélben a first-pass metabolizmust.
Milyen gyógyszerek induktorok?
Az enziminduktorok példái közé tartozik az aminoglutetimid, barbiturátok, karbamazepin, glutetimid, grizeofulvin, fenitoin, primidon, rifabutin, rifampin és troglitazon. Egyes gyógyszerek, például a ritonavir, a helyzettől függően enzimgátlóként vagy enziminduktorként is működhetnek.
P450 enzimrendszer (induktorok, inhibitorok és altípusok)
Az alkohol CYP450 induktor vagy inhibitor?
Az ADH májban történő további metabolizmusa mellett az alkoholt a CYP450 enzimek, főként a CYP2E1 is metabolizálják. Az alkohol a CYP2E1 szubsztrátja, és az alkoholfogyasztás gyakoriságától függően a CYP2E1 induktora vagy inhibitora is lehet.
A grapefruit CYP450 inhibitor vagy induktor?
Az érintett gyógyszerek orális biohasznosulása megnő, de felezési idejük általában változatlan marad11,12 . A grapefruitlé összefüggésbe hozható a citokróm P450 enzimrendszer gátlásával , különösen a CYP3A4 enzim 7 gátlásával. A CYP3A4 enzim a májban és a bélnyálkahártyában egyaránt jelen van.
Mit jelent a CYP450 induktor?
A CYP450 gyógyszerkölcsönhatásokat okozó gyógyszereket gátlóknak vagy induktoroknak nevezik. Egy indukáló szer akár kétszer-háromszorosára növelheti egy másik gyógyszer metabolizmusának sebességét, ami egy hét alatt kialakul.
Mi történik, ha a CYP450 enzim gátolt?
A citokróm P450 enzimek számos gyógyszer metabolizmusához nélkülözhetetlenek. ... A citokróm P450 enzimeket gyógyszerek gátolhatják vagy indukálhatják , ami klinikailag jelentős gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásokat eredményezhet, amelyek váratlan mellékhatásokat vagy terápiás kudarcot okozhatnak.
Hogyan emlékszik a CYP450 induktorokra és gátlókra?
A citokróm P450 (CYP450) enzimeket egyes gyógyszerek gátolhatják vagy indukálhatják, ami jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat eredményezhet, amelyek nem várt mellékhatásokat vagy terápiás kudarcot okozhatnak. Egy egyszerű módja annak, hogy emlékezzen a mnemonikusra; A CRAP háziorvosok egész napját a SICKFACES.com oldalon töltik.
Milyen gyógyszerek gátolják a 3a4-et?
A mai napig az azonosított, klinikailag fontos, mechanizmuson alapuló CYP3A4 inhibitorok főként makrolid antibiotikumok (pl. klaritromicin és eritromicin) , HIV-ellenes szerek (pl. ritonavir és delavirdin), antidepresszánsok (pl. fluoxetin és fluvoxamin), kalciumcsatorna-blokkolók (pl. , verapamil és diltiazem), szteroidok ...
Milyen élelmiszerek gátolják a CYP3A4-et?
A CYP3A4 grapefruitlé általi gátlása valószínűleg az élelmiszer-gyógyszer gátlás legismertebb példája [76, 163]. Feltételezték, hogy a grapefruitban domináns flavanon, a naringin flavanon felelős lehet a megfigyelt interakciós hatásért [164].
Mik azok a CYP450 inhibitorok?
A citokróm P450 (CYP450) enzimek gátlása a leggyakoribb mechanizmus, amely gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásokhoz vezet [4]. A CYP450 gátlása reverzibilis (beleértve a kompetitív és nem kompetitív gátlást) vagy irreverzibilis (vagy kvázi irreverzibilis), például mechanizmuson alapuló gátlás kategóriába sorolható.
A CYP3A ugyanaz, mint a cyp450?
A citokróm P450, 3. család, A alcsalád, más néven CYP3A, egy emberi génlókusz. Egerekben homológ lókuszt találtak. A CYP3A lókusz tartalmazza a citokróm P450 génszupercsalád 3A alcsaládjának összes ismert tagját.
Mik azok a CYP2C19 inhibitorok?
Gyógyszerek és vegyületek, amelyek gátolják vagy antagonizálják a CYTOCHROME P-450 CYP2C19 bioszintézisét vagy hatásait. Szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátló, amelyet rögeszmés-kényszeres rendellenesség kezelésére használnak .
Milyen gyógyszerek a P gp gátlók?
A P-glikoprotein néhány gyakori farmakológiai inhibitora: amiodaron, klaritromicin, ciklosporin, kolhicin, diltiazem, eritromicin, felodipin, ketokonazol, lanzoprazol, omeprazol és más protonpumpa-gátlók, nifedipin, tampon, paroxetin, requinaserquinpinnid, saquinaserquinpinnid verapamil,...
Mi történik, ha a CYP3A4 gátolt?
1-4 A CYP3A4 gátlása a kiindulási hatóanyag-koncentrációk felhalmozódását eredményezheti, ami fokozott mellékhatások és lehetséges toxicitás kockázatának teheti ki a beteget.
Milyen gyógyszerek nem kompetitív gátlók?
A CYP2C9 enzim nem kompetitív inhibitorai közé tartozik a nifedipin, a tranilcipromin, a fenetil-izotiocianát és a 6-hidroxi-flavon .
Mi az általános citokróm P450 oxidációs reakció?
A citokróm P450 (P450) enzimek különféle oxidációs és redukciós reakciókat katalizálnak, amelyek együttesen több ezer szubsztrátot érintenek. ... Ez az általános mechanizmus megmagyarázhatja a szénhidroxilezést, a heteroatomos oxigenizációt és a dealkilezést, az epoxidációt , a deszaturációt, a hem pusztítását és más reakciókat.
Mit jelent, ha egy gyógyszer induktor?
Az enziminduktor olyan gyógyszertípus, amely növeli az enzim metabolikus aktivitását az enzimhez való kötődés és annak aktiválása révén, vagy az enzimet kódoló gén expressziójának fokozásával.
A grapefruit enziminduktor?
Gépezet. A furanokumarin származékaiból származó szerves vegyületek kölcsönhatásba lépnek a máj és a bélrendszer CYP3A4 enzimével , és úgy gondolják, hogy elsősorban a grapefruit enzimre gyakorolt hatásaiért felelősek. A grapefruit komponensek által érintett citokróm izoformák közé tartozik a CYP1A2, CYP2C9 és CYP2D6 is.
Az izoniazid induktor vagy inhibitor?
Az izoniazid a citokróm P450 1A2, 2A6, 2C19 és 3A4 izoformáinak mechanizmuson alapuló inhibitora az emberi máj mikroszómáiban.
A grapefruitlé induktor vagy gátló?
A grapefruitlé, a lakosság által nagy mennyiségben fogyasztott ital a bél citokróm P-450 3A4 rendszerének gátlója , amely számos gyógyszer első lépésben történő metabolizmusáért felelős.
Milyen gyógyszereket ne szedjünk grapefruittal?
A grapefruitlével kölcsönhatásba lépő gyakori gyógyszerek példái közé tartoznak bizonyos sztatin koleszterin gyógyszerek, például atorvasztatin (Lipitor), lovasztatin, szimvasztatin (Zocor), felodipin (Plendil) és más kalciumcsatorna-blokkolók, klaritromicin (Biaxin) és loratadin (Claritin).
Mennyi ideig marad a grapefruitlé a szervezetében?
Egy egész grapefruit vagy egy pohár grapefruitlé elegendő ahhoz, hogy megváltoztassák ezeknek a gyógyszereknek a hatását. Hatása több napig tart . A grapefruit gyógyszerre gyakorolt hatása 1-3 napig tart. A gyógyszer bevétele a fogyasztástól eltekintve néhány órával nem elég hosszú.