A tetrazol savas vagy bázikus?

Pontszám: 5/5 ( 54 szavazat )

A tetrazol savas természete hasonló a megfelelő karbonsavakéhoz, de különbség van a gyűrűs tetrazolok és a karbonsavak gyűrűs tautomerizmusában. A tetrazol savas természetét főként a C-5 pozícióban lévő szubsztitúciós vegyület jellege befolyásolja.

A Tetrazol bázikus?

Fizikai tulajdonságok Nagyon gyenge bázis , pKa - értéke –3,0, és a protonálódás a C 4 -helyzetben történik. Az 5-szubsztituált tetrazol UV-spektrumában etanolban gyenge abszorpció 200-220 nm körül. H-NMR (D20), 8 (ppm): C5H, 9,5 .

Az 1H-tetrazol aromás vegyület?

Szerkezet és kötés Az 1H- és 2H-izomerek tautomerek, az egyensúly a szilárd fázisban az 1H-tetrazol oldalán van. ... Ezek az izomerek aromásnak tekinthetők, 6 π-elektronnal, míg az 5H-izomer nem aromás.

A triazol bázikus?

Fizikai tulajdonságok A tautomer keverék dipólusmomentuma benzolban 25 °C-on 1,85 D. A protonált 1,2,3-triazol 1,17 pKa - értéke azt jelzi, hogy gyenge bázis , míg a konjugált bázis 9,4 azt jelzi. hogy ez egy gyenge sav.

A tetrazol vízben oldódik?

Az alacsony szénatomszámú tetrazolok, az RCN 4 H, hasonlóan a rövid szénláncú karbonsavakhoz, az RCO 2 H, vízben jól oldódnak, és nem könnyen kristályosíthatók ki belőle. Az alacsony szénatomszámú tetrazolokat legjobban oldószerekből, például etil-acetátból vagy toluol-pentán keverékekből lehet kristályosítani.

Savas bázikus és semleges sók – vegyületek

21 kapcsolódó kérdés található

Mi az a hn5?

A pentazol egy aromás kémiai molekula, amely egy öttagú gyűrűből áll, minden nitrogénatommal, amelyek közül az egyik hidrogénatomhoz kapcsolódik. Molekulaképlete HN 5 .

Miért sav a tetrazol?

A szabad NH jelenléte a tetrazolok savas természetét okozza, és alifás és aromás heterociklusos vegyületeket is képez. A tetrazolok heterociklusai delokalizációval stabilizálhatják a negatív töltést, és megfelelő karbonsav pKa értékeket mutatnak.

Mi az a triazolgyűrű?

A triazol, más néven pirrodiazol, a szerves heterociklusos vegyületek egyik osztálya, amelyek öttagú, telítetlen gyűrűs szerkezetet tartalmaznak, amely három nitrogénatomból és két, nem szomszédos helyzetű szénatomból áll . A triazolcsalád legegyszerűbb formája maga a triazol.

Mire használható a triazol?

Ez a gyógyszer két antibiotikum kombinációja: szulfametoxazol és trimetoprim. Számos bakteriális fertőzés (például középfül-, vizelet-, légúti és bélfertőzések) kezelésére alkalmazzák. Egy bizonyos típusú tüdőgyulladás (pneumocystis típusú) megelőzésére és kezelésére is alkalmazzák.

Mi az a tiazolgyűrű?

A tiazol vagy 1,3-tiazol egy heterociklusos vegyület, amely ként és nitrogént is tartalmaz; a „tiazol” kifejezés a származékok nagy családjára is utal. ... A tiazolgyűrű a tiamin (B 1 ) komponenseként figyelemre méltó.

A Pyrazin funkcionális csoport?

A pirazin egy heterociklusos aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 4 H 4 N 2 . Ez egy szimmetrikus molekula D 2h pontcsoporttal .

Mi az a pirrolgyűrű?

A pirrol egy heterociklusos aromás szerves vegyület , egy öttagú gyűrű, amelynek képlete C4H4NH . Színtelen, illékony folyadék, amely levegővel érintkezve könnyen elsötétül. ... A porfobilinogén, egy háromszor szubsztituált pirrol, számos természetes termék, például a hem bioszintetikus prekurzora.

A furán aromás vegyület?

A furán egy aromás vegyület , amelyben a π-elektronrendszerben az egyedüli oxigénpár vesz részt, hogy megfeleljen a Hückel-szabálynak: 4n + 2 (n = 1) elektron. A vegyület körülbelül 550 °C-ig (a hevítési időtől is függően) stabilan melegszik.

Hogyan készítsünk tetrazolokat?

Az N-metil-2-pirrolidonból (NMP), nátrium-azidból és trimetil-szilil-kloridból in situ előállított organokatalizátor, az 5-azido-1-metil-3,4-dihidro-2H-pirrolium-azid lehetővé teszi tetrazolok képződését nátrium-azid cikloaddíciója szerves nitrilekkel semleges körülmények között és mikrohullámú melegítéssel .

Mely gyógyszereknek van tetrazol magja?

Néhány tetrazol tartalmú gyógyszert, mint például a lozartánt, valzartánt, irbezartánt és kandezartánt már a klinikai gyakorlatban is alkalmazták a magas vérnyomás kezelésére, ami bizonyítja a tetrazolszármazékok feltételezett vérnyomáscsökkentő gyógyszerként való potenciálját [17].

Mikor hozták létre az azidoazid-azidot?

1997 -ben Ralf Warmuth az UCLA-n benzint állított elő egy hemicarcerand belső üregében úgy, hogy a bezárt benzociklobuténdiont –196 ºC-on besugározta, majd a kapott félkarcinóm-benzociklopropenont ugyanolyan körülmények között besugározta.

Mi a Flucytosine másik neve?

Az Ancobon (flucitozin) egy gombaellenes gyógyszer, amelyet a vér, a tüdő, a szív, a központi idegrendszer és a húgyutak súlyos gombás fertőzéseinek kezelésére használnak. Az Ancobon általános formában kapható.

Mi az a triazol gombaellenes szer?

Bevezetés. A triazol gombaellenes szereket az invazív gombás betegségek (IFD) megelőzésére és kezelésére használják hematológiai betegeknél, akik hematopoietikus őssejt-transzplantáción (HSCT) vagy intenzív kemoterápián esnek át.

Hogyan hatnak a triazolok?

A triazol gombaölő szerek egy specifikus enzimet, a C14-demetilázt gátolják, amely a szterintermelésben játszik szerepet. ... Ezért ezek a gombaölő szerek abnormális gomba növekedést és végül elhullást eredményeznek. Mindegyik triazolvegyület a biokémiai szterintermelő folyamat kissé eltérő részében hathat.

Melyik gombaellenes gyógyszer tartalmaz triazol heterociklusos gyűrűt?

A cselekvés mechanizmusa. A gombaellenes triazolok ( flukonazol (9) , itrakonazol (10), vorikonazol (11) és jelenleg vizsgált szerek, a pozakonazol (12) és a ravukonazol (13)) olyan szintetikus vegyületek, amelyek egy vagy több azolgyűrűt tartalmaznak három nitrogénatommal ötben. tagú gyűrű.

Melyik gombaellenes gyógyszer tartalmaz triazol heterociklusos gyűrűt?

Különféle forgalomba hozott gombaellenes szerek tartalmaznak triazol-részt, például flukonazolt , vorikonazolt, ravukonazolt és terkonazolt (9.3. ábra).

Az alábbiak közül melyik triazol?

A triazol gombaellenes szerek közé tartozik a flukonazol , izavukonazol, itrakonazol, vorikonazol, pramikonazol, ravukonazol és pozakonazol.

Melyik a karbonsav bioizosztere?

A karbonsav bioizosztereként alkalmazott hidroxámsavak és észterek legújabb példái közé tartoznak a benzhidroxámsavak és észterek, mint MAP/ERK kináz (MEK) inhibitorok, amelyek kedvező aktivitási profilt mutatnak a biokémiai és celluláris vizsgálatokban, valamint elfogadható abszorpciót, eloszlást, metabolizmust és kiválasztást. (...

Hogyan kezdődött a madárinfluenza?

A járvány a fertőzött baromfi kezelésével függött össze . A H5N1 természetesen előfordul vadon élő vízimadarakban, de könnyen átterjedhet a házibaromfira. A betegség fertőzött madárürülékkel, orrváladékkal, illetve szájból vagy szemből származó váladékkal kerül át az emberre.

Hol található a H5N1?

A H5N1-nek alacsony patogenitású fajtái vannak , amelyek Észak-Amerikában madarakban endemikusak. A H5N1 rendkívül patogén fajtája, amely több tucat madárfajban endemikus Dél-Ázsia és Afrika egyes részein. Eddig nagyon nehezen fertőződhet meg az ember a H5N1-vel.