Poliglanduláris autoimmun szindróma?

Pontszám: 4,2/5 ( 29 szavazat )

Az 1-es típusú autoimmun poliglanduláris szindróma (APS-1) egy ritka és összetett, recesszíven öröklődő immunsejt-diszfunkciós rendellenesség, amely többszörös autoimmunitással jár . Tünetcsoportként jelenik meg, beleértve a potenciálisan életveszélyes endokrin mirigyeket és a gyomor-bélrendszeri diszfunkciókat.

Mi az a poli-autoimmun betegség?

A poliglanduláris autoimmun szindrómák (PAS) ritka poliendokrinopátiák, amelyeket számos endokrin mirigy, valamint nem-endokrin szerv elégtelensége jellemez, amelyet az endokrin szövetek immunmediált károsodása okoz.

Mi okozza a Polyglandularis szindrómát?

Feltételezhető, hogy az immunrendszer egyensúlyhiánya miatt következik be. Ez a rendellenesség fokozott pajzsmirigy-szekréciót (hyperthyreosis), a pajzsmirigy megnagyobbodását és a szemgolyók kitüremkedését okozza. Ennek a rendellenességnek a pontos oka nem ismert. Úgy gondolják, hogy autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik.

Mi az a poliglanduláris diszfunkció?

A poliglanduláris hiányszindrómákat (PDS) több belső elválasztású mirigy egymás utáni vagy egyidejű működésének hiányosságai jellemzik, amelyeknek közös oka van . Az etiológia leggyakrabban autoimmun. A kategorizálás a hiányosságok kombinációjától függ, amelyek 3 típusból 1-be esnek.

Mi az autoimmun endokrinopátia?

Az autoimmun poliendokrin szindróma egy ritka, örökletes betegség, amelyben az immunrendszer tévedésből megtámadja a test számos szövetét és szervét . A nyálkahártya, a mellékvese és a mellékpajzsmirigy általában érintett, bár más szövetek és szervek is érintettek lehetnek.

1-es típusú autoimmun poliglanduláris szindróma

36 kapcsolódó kérdés található

Mi az a 2-es típusú poliglanduláris autoimmun szindróma?

A 2-es típusú autoimmun poliglanduláris szindróma egy autoimmun betegség, amely számos hormontermelő (endokrin) mirigyet érint . Jellemzője az Addison-kór jelenléte, valamint az autoimmun pajzsmirigybetegség és/vagy az 1-es típusú cukorbetegség.

Milyen autoimmun betegségek okoznak gombás fertőzést?

A károsodott immunrendszer megnehezítheti a fertőzések leküzdését. Azoknál a nőknél, akik kortikoszteroidokat szednek asztmára vagy TNF-gátlót autoimmun betegségekre, például reumás ízületi gyulladásra, lupuszra vagy gyulladásos bélbetegségre, nagyobb valószínűséggel alakul ki élesztőgombásodás.

Hogyan diagnosztizálható az autoimmun poliglanduláris szindróma?

Az APS-1-et az AIRE gén mutációinak DNS-elemzésével (vérvizsgálattal) diagnosztizálják véglegesen . A diagnózist erősen mérlegelni kell azoknál a 30 évnél fiatalabb személyeknél, akiknél a betegség három jellemző összetevője közül legalább kettő (CMC, hypoparathyreosis és/vagy Addison-kór) jelentkezik.

Mi az autoimmun betegségek 2 általános oka?

LÉPÉS: A kutatók nem tudják pontosan, mi okozza az autoimmun betegségeket. Genetika, étrend, fertőzések és vegyi anyagoknak való kitettség lehet szó.

Hány autoimmun betegsége lehet?

Az autoimmun betegségeknek több mint 80 típusa létezik , amelyek a testrészek széles skáláját érintik.

A polyneuropathia autoimmun betegség?

A krónikus gyulladásos demyelinisatiós polyneuropathia (CIDP) egy autoimmun betegség , amelyet neurológiai tünetek és progresszív gyengeség, paresztéziák és szenzoros diszfunkció jelei jellemeznek.

Férfiak vagy nők nagyobb kockázatnak vannak kitéve az 1-es típusú poliglanduláris autoimmun betegségben?

A csúcsprevalencia a 20-40 éves kor tartományába esik. Az autoimmun alapoknak megfelelően a szindróma elterjedtebb a nőkben , és specifikus HLA DR3 és DR4 haplotípusokhoz, valamint a II. osztályú DQ2 és DQ8 HLA allélokhoz kapcsolódik, amelyek szintén szorosan kapcsolódnak a cöliákiához.

Mi az Alpok szindróma?

Az autoimmun limfoproliferatív szindróma (ALPS) olyan örökletes rendellenesség, amelyben a szervezet nem tudja megfelelően szabályozni az immunrendszer sejtjeinek (limfociták) számát . Az ALPS-t abnormálisan nagyszámú limfocita termelése (limfoproliferáció) jellemzi.

Melyek a különböző autoimmun betegségek?

Példák az autoimmun betegségekre:
  • Rheumatoid arthritis. ...
  • Szisztémás lupus erythematosus (lupus). ...
  • Gyulladásos bélbetegség (IBD). ...
  • Sclerosis multiplex (MS). ...
  • 1-es típusú diabetes mellitus. ...
  • Guillain-Barré szindróma. ...
  • Krónikus gyulladásos demyelinizáló polyneuropathia. ...
  • Pikkelysömör.

Milyen vérvizsgálatokat rendelnek el autoimmun betegségek esetén?

Vérvizsgálatok autoimmun betegségekre
  • C-reaktív fehérje (CRP)
  • Eritrocita ülepedési sebesség (ESR)
  • Antinukleáris antitestek (ANA)
  • Ferritin.
  • Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA)
  • Rheumatoid faktor (RF)
  • Anti-ciklikus citrullinált peptid (Anti-CCP) antitestek.
  • Immunglobulinok.

Melyik gén hibás a humán autoimmun poliglanduláris szindrómában?

Az 1-es típusú autoimmun poliglanduláris szindrómát a krónikus mucocutan candidiasis, a hypoparathyreosis és a mellékvese-elégtelenség rendellenességek hármasa jellemzi. Ez az AIRE gén mutációinak köszönhető, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

Megfordíthatja a D-vitamin az autoimmun betegségeket?

Ezek a vizsgálatok azt mutatják, hogy az aktív D-vitaminnal történő kezelés hatékonyan modulálja az immunrendszer működését és enyhíti az autoimmun betegségeket.

Melyek a legrosszabb autoimmun betegségek?

Néhány autoimmun állapot, amely befolyásolhatja a várható élettartamot:
  • Autoimmun myocarditis.
  • Sclerosis multiplex.
  • Lupus.
  • 1-es típusú cukorbetegség.
  • Vasculitis.
  • Myasthenia gravis.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Pikkelysömör.

Az autoimmun betegség azt jelenti, hogy immunhiányos?

Az autoimmun betegségben szenvedők általában nem tekinthetők immunhiányosnak, hacsak nem szednek bizonyos gyógyszereket, amelyek lelassítják az immunrendszerüket. "Az immunhiányos állapot konnotációja az, hogy az immunrendszer működése csökken, így hajlamosabb a fertőzésekre " - mondja Dr. Khor.

Mi van, ha mindkét szülő autoimmun betegségben szenved?

A családi anamnézisben előforduló autoimmun betegségek kockázati tényezőt jelentenek az autoimmun betegség kialakulásában. Az autoimmun betegségekre hajlamos családokban azonban ugyanazok a rendellenességek nem feltétlenül szállnak át szülőről gyermekre .

Mi az APECED betegségmechanizmusa?

Az autoimmun polyendocrinopathia-candidiasis-ektodermális dystrophia (APECED) egy ritka, autoszomális recesszív betegség, amelyet egyetlen gén, az Autoimmune Regulator Gene (AIRE) mutációi okoznak, ami a T-sejt-tolerancia kudarcához vezet .

Ki fedezte fel a Polyglanduláris szindrómát?

Történelmileg e szindrómák iránti érdeklődés a 19. században kezdődött, és lényegében a mellékvesekéregre összpontosult. 1849-ben Thomas Addison írta le először a mellékvesekéreg-elégtelenség klinikai és kóros jellemzőit olyan betegeknél, akiknél úgy tűnt, hogy egyidejűleg vészes vérszegénységük is volt.

Miért kapok állandóan gombás fertőzést a barátom?

A közösülés során a partnere ujjából vagy péniszéből baktériumok jutnak be a hüvely baktériumok és Candida ökoszisztémájába . A szexuális játékok is továbbadhatják. Ez a zavar elegendő lehet a hüvelyi gombás fertőzés kiváltásához.

Hogyan szabadulhatok meg a krónikus gombás fertőzésemtől?

A gombaellenes gyógyszer három-hét napig tartó szedése általában megszünteti a gombás fertőzést. A gombaellenes gyógyszerek – amelyek krémek, kenőcsök, tabletták és kúpok formájában kaphatók – a mikonazol (Monistat 3) és a terkonazol.

Milyen alapbetegségek okozhatnak gombás fertőzést?

A rendszeres higiéniai gyakorlatok, például a napi zuhanyozás és fogmosás , vagy a folyamatosan nedves környezet hiánya is krónikus gombás fertőzéshez vezethet. Ha legyengült immunrendszere van, fennáll az ismétlődő gombás fertőzések kockázata is.