A farmakokinetika egyes vagy többes szám?
Pontszám: 4,6/5 ( 7 szavazat )A farmakokinetika főnév megszámlálhatatlan . A farmakokinetika többes számú alakja egyben farmakokinetika is.
Mit jelent a farmakokinetika?
Hallgassa meg a kiejtést . (FAR-muh-koh-kih-NEH-tix) A kábítószerek aktivitása a szervezetben egy bizonyos ideig, beleértve azokat a folyamatokat, amelyek során a gyógyszerek felszívódnak, eloszlanak a szervezetben, lokalizálódnak a szövetekben és kiválasztódnak.
Mi a különbség a farmakokinetika és a farmakodinamika között?
A farmakokinetika (PK) és a farmakodinamika (PD) közötti különbség meglehetősen egyszerűen összefoglalható. A farmakokinetika azt tanulmányozza, hogy a szervezet mit tesz a gyógyszerrel, a farmakodinamika pedig azt, hogy a gyógyszer mit tesz a szervezettel.
Mi a példa a farmakokinetikára?
A digoxin, különösen intravénásan adva , olyan gyógyszer példája, amelyet jól leír a kétkompartes farmakokinetikája. Az intravénás adag beadása után a plazmakoncentráció emelkedik, majd gyorsan csökken, ahogy a gyógyszer kijut a plazmából az izomszövetbe.
Mi az a PK-vizsgálat?
Egy új gyógyszer farmakokinetikai (PK) vizsgálata során több vérmintát vesznek a vizsgálat résztvevőitől bizonyos időn keresztül annak megállapítására, hogy a szervezet hogyan kezeli az anyagot . Ezek a tanulmányok kritikus információkat szolgáltatnak az új gyógyszerekről.
Farmakológia – FARMAKOKINETIKA (KÖNNYEN)
Mi az a PK profil?
A farmakokinetikát tág értelemben úgy határozzák meg, mint a szervezetnek a gyógyszerre gyakorolt hatását. ... A PK-profil általában négy kulcsfontosságú fiziológiai esemény eredménye: felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztódás , amelyet általában ADME-nek neveznek.
Mik azok a PK paraméterek?
A farmakokinetikai paramétereket a könnyen hozzáférhető fiziológiás folyadékokban (pl. plazmában és vizeletben) a gyógyszer és/vagy metabolitjai koncentrációjának változásaival értékelik . A plazmakoncentrációt rendszerint ellenőrzik, ezenkívül állatokból és néha emberekből is lehet biopsziát venni.
Mi a biológiai hozzáférhetőség jelentése?
Egy gyógyszer vagy más anyag azon képessége, hogy a szervezet felszívja és felhasználja . Az orális biológiai hozzáférhetőség azt jelenti, hogy a szájon át bevitt gyógyszer vagy egyéb anyag felszívódhat és felhasználható a szervezetben.
Mi a gyógyszer biohasznosulása?
A biológiai hozzáférhetőség azt jelenti, hogy egy anyag vagy gyógyszer teljesen elérhetővé válik a tervezett biológiai rendeltetési helye(i) számára .
Melyek a farmakodinamika alapelvei?
A farmakodinámiás mechanizmusok szabályozzák a gyógyszerek emberi szervezetre gyakorolt hatását . Mint korábban említettük, a gyógyszer-receptor kötődés többszörös, összetett kémiai kölcsönhatásokat eredményez. A receptor azon helyét, amelyhez a gyógyszer kötődik, kötőhelyének nevezzük.
Mi a farmakokinetika 4 fázisa?
Tekintsd a farmakokinetikát úgy, mint egy gyógyszer utazását a szervezetben, amely során négy különböző fázison megy keresztül: felszívódáson, eloszláson, metabolizmuson és kiválasztáson (ADME) .
Mi a farmakodinamika jelentősége?
Mind a farmakokinetika (ADME), mind a farmakodinamika fontos annak meghatározásában, hogy a gyógyszeres kezelés milyen hatást válthat ki . Az olyan külső tényezők, mint a környezeti expozíció vagy az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek befolyásolhatják a gyógyszer hatékonyságát.
Mi a farmakodinamika a példával?
A farmakodinamika annak a tudománya vagy tanulmányozása, hogy a szervezet hogyan reagál a gyógyszerekre. Példa a farmakodinamikára, ha valaki azt tanulmányozza, hogy a metadon hogyan hat a heroinfüggőségen túljutó személyre . ... A gyógyszerek élő szervezetekre gyakorolt hatásának vagy hatásának vizsgálata.
Hogyan szívódik fel a paracetamol?
A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból , a plazma csúcskoncentrációja a bevétel után körülbelül 30 perc és 2 óra között alakul ki. A májban metabolizálódik (90-95%), és főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában választódik ki a vizelettel. Kevesebb, mint 5%-a ürül változatlan paracetamol formájában.
Melyik gyógyszerformának a legmagasabb a biológiai hozzáférhetősége?
Az intravénás úton beadott gyógyszerek 100%-os biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. Ez alól kivételt képeznek a prosztaglandinok, amelyek inaktiválódnak/metabolizálódnak a tüdőben, ezért biohasznosulásuk nulla lehet intravénás injekció után.
Mik az orális út jellemzői?
Az orális adagolás a következőket tartalmazza: Bukkális, az arc belsejében oldva. Sublabiális, az ajak alatt oldva. Szublingvális beadás (SL), nyelv alatt oldva, de a gyors felszívódás miatt sokan parenterális útnak tekintik az SL-t.
Hogyan teszteli a biológiai hozzáférhetőséget?
A biohasznosulás értékelése A biohasznosulás értékelése általában a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület meghatározásával történik (AUC – lásd az ábrát. Reprezentatív plazmakoncentráció-idő összefüggés egyetlen ora után...
Melyek a farmakokinetikai paraméterek?
A farmakokinetikai jellemzők kvantitatívan kifejezhetők olyan paraméterekkel, mint az eliminációs sebesség állandója (K-val jelölve), a felezési idő ( t 1/2 ) , a látszólagos eloszlási térfogat (V d ) és a teljes kiürülési sebesség (CL).
Mi a Cmax és az AUC?
Absztrakt. A bioekvivalencia vizsgálatokban a maximális koncentráció (Cmax) nemcsak a felszívódás sebességét, hanem mértékét is tükrözi. A Cmax erősen korrelál a görbe alatti területtel (AUC), amely kontrasztot ad a vérkoncentrációnak az idő függvényében.
Miért fontosak a farmakokinetikai paraméterek?
A hatóanyag felezési idejének ismerete lehetővé teszi, hogy becslést készítsünk egyetlen adag hatásának időtartamáról. A felezési idő tehát a legfontosabb paraméter az adagolási rend kiválasztásánál. A 3. ábra azt mutatja, hogy a felezési idő valójában egy származtatott farmakokinetikai paraméter.
Mi a farmakodinámiás fázis?
A farmakodinamika az a mechanizmus, amelyben a gyógyszerek kifejtik hatásukat a szervezetre. A terápiás vagy toxikus hatások kifejtése érdekében a gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek a szervezetben lévő receptorokkal - ez a gyógyszerhatás farmakodinámiás fázisa. A farmakodinámiát gyakran úgy emlegetik, hogy „ amit tesz a gyógyszer a szervezettel” .
Mi van a farmakognóziában?
A farmakognózia a természetes forrásokból, például növényekből, mikrobákból és állatokból előállított gyógyszerek vagy nyers gyógyszerek tanulmányozása . Tartalmazza biológiai, kémiai, biokémiai és fizikai tulajdonságaik elemzését.
Mi az a farmakodinámiás vizsgálat?
A farmakodinámiás (PD) biomarkerek a gyógyszernek a szervezetben a célpontra gyakorolt hatásának molekuláris indikátorai . ... A két program célja olyan vizsgálatok kifejlesztése, amelyek megbízható és pontos mérést tesznek lehetővé a betegek mintáiban a gyógyszerhatások tekintetében, ugyanazokat az elveket alkalmazva, amelyeket a klinikai diagnosztikai teszteknél rutinszerűen alkalmaznak.
Mi az a BA BE tanulmány?
BA/BE (Bioavailability & Bioequivalence) tanulmányok. A bioekvivalencia egy farmakokinetikai fogalom, amelyet a generikus változat várható in vivo biológiai egyenértékűségének értékelésére használnak a gyógyszer vagy az újító gyógyszerkészítmények szabadalmaztatott változatával a különböző klinikai vizsgálati fázisokban.