A myelomatosis multiplex örökletes?
Pontszám: 5/5 ( 20 szavazat )Ez az állapot általában nem öröklődik , hanem a plazmasejtek szomatikus mutációiból adódik. Úgy tűnik, hogy egyes családokban fokozott a myeloma multiplex kialakulásának kockázata, de az öröklődési mintázat nem ismert.
Lehet-e genetikai eredetű myeloma multiplex?
Családi történelem. Úgy tűnik, hogy egyes családokban myeloma multiplex fordul elő. Valaki, akinek testvére vagy szülője myelomában szenved, nagyobb valószínűséggel kapja meg, mint aki nem rendelkezik ilyen családi előzményekkel. Ennek ellenére a legtöbb betegnek nincs érintett hozzátartozója, így ez csak kis számú esetet jelent.
A myeloma multiplex kihagy egy generációt?
A myeloma multiplex nem tekinthető örökletes betegségnek . Míg egyes esetekben myeloma multiplex előfordulhat genetikai rendellenesség miatt, nincs bizonyíték arra, hogy az öröklődés bármilyen szerepet játszana a kialakulásában.
Az MGUS családokban fut?
A legújabb adatok alapján úgy tűnik, hogy az MGUS megnövekedett előfordulása azokban a családokban, ahol ≥ 1 limfoid vagy plazmasejt-proliferációs rendellenességben szenvedő személy van. Vizsgálatokat végeztek az elsőfokú rokonoknál a túlzott kockázat nagyságának becslésére és a mögöttes lehetséges mechanizmusok feltárására.
Waldenstrom családban fut?
A Waldenström makroglobulinémia nem öröklődik , és a legtöbb érintett személy családjában nem fordult elő a rendellenesség. Az állapot általában a vérsejtek olyan genetikai változásaiból ered, amelyeket az ember élete során szerez (szomatikus változatok), amelyek nem öröklődnek.
A myeloma örökletes? A tények.
Milyen ritka a Waldenstrom-féle?
A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) ritka, előfordulási aránya körülbelül 3 eset/millió ember évente az Egyesült Államokban. Évente körülbelül 1000-1500 embernél diagnosztizálnak WM-t az Egyesült Államokban.
Lehet hosszú életet élni az MGUS-szal?
A Mayo Clinic adatai azt mutatták, hogy az MGUS-betegek átlagos túlélése 8,1 év volt, szemben a hasonló amerikai populáció 11,8 évével. Egy korábbi, dániai vizsgálatban 1324 MGUS-beteg mortalitása kétszer magasabb volt, mint az általános populációé.
Leukémiává alakulhat az MGUS?
Összességében az MGUS-ban szenvedő betegeknél nagyobb volt az akut leukémia (ALL vagy AML) vagy MDS kialakulásának kockázata a kontrollokhoz képest, a kockázati arány 1,83 (P = 0,105) (2. táblázat).
Hogyan akadályozhatja meg az MGUS fejlődését?
Nincs olyan kezelés, amely megakadályozná, hogy az MGUS myeloma multiplexté alakuljon át. Az MGUS-ban szenvedők utókezelése a személy kezdeti kockázatértékelésétől függ. A jelenlegi irányelvek például azt javasolják, hogy a közepes vagy magas kockázatú MGUS-ban szenvedők évente vérvizsgálatot végezzenek a progresszió jeleinek ellenőrzésére.
Mi a myeloma multiplex kiváltó oka?
A myeloma multiplex oka ismeretlen . Bár a myeloma multiplexnek nincsenek ismert kockázati tényezői, a kutatók azt sugallják, hogy a genetikai rendellenességek, például a c-Myc gének vagy a környezeti hatások szerepet játszhatnak. fertőzések.
Mi a legmeghatározóbb teszt a myeloma multiplex diagnózisának megerősítésére?
Csontvelő biopszia A myeloma multiplexben szenvedők csontvelőjében túl sok plazmasejt található. A csontvelő ellenőrzésére használt eljárást csontvelő-biopsziának és aspirációnak nevezik. Megtehető az orvosi rendelőben vagy a kórházban.
Kinek van leginkább kitéve a myeloma multiplex kockázatának?
A myeloma multiplex kockázata az életkor előrehaladtával növekszik, és a legtöbb embernél a 60-as éveik közepén diagnosztizálják. Férfi szex. A férfiaknál nagyobb valószínűséggel alakul ki a betegség, mint a nőknél. Fekete faj.
Túléli valaki a myeloma multiplexet?
A myeloma multiplexben szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya 54% . A korai stádiumban diagnosztizált emberek 5%-ánál az 5 éves túlélési arány 75%. Ha a rák a test távoli részére terjedt, az 5 éves túlélési arány 53%.
A myeloma multiplex fájdalmas halál?
Békés elmúlás A mielóma multiplex szövődményei következtében elhunyt szeretteikről szóló beszámolók általában viszonylag nyugodt halálesetről számolnak be, amelyben a fájdalmat hatékonyan kezelték.
Mi a myeloma multiplex három szakasza?
- A mielóma sejtek mennyisége a szervezetben.
- A mielómasejtek által a csontokban okozott károsodás mértéke.
- M-protein szintje a vérben vagy a vizeletben.
- A vér kalciumszintje.
- Albumin és hemoglobin szint.
Az MGUS gyengíti az immunrendszerét?
Az MGUS és MM legyengült immunválasz mögött meghúzódó tényezők még nem teljesen ismertek . Zavarba ejtő tényező a normális öregedés kezdete, amely mennyiségileg és minőségileg gátolja a humorális immunitást, hogy befolyásolja a fertőzésre és a vakcinázásra adott választ.
Adhatok vért, ha MGUS-om van?
A stabil MGUS-val rendelkező véradók tartós elhalasztása a potenciális véradások körülbelül 1%-os csökkenését okozza, és ez egy „elővigyázatossági intézkedés”, amelyet alá kell támasztani és validálni kell.
Az MGUS súlyos állapot?
Az MGUS általában nem okoz problémát . De néha súlyosabb betegségekké is fejlődhet, beleértve a vérrák bizonyos formáit. Ha nagy mennyiségű ez a fehérje van a vérében, fontos a rendszeres ellenőrzések elvégzése, hogy hamarabb megkaphassa a kezelést, ha előrehalad.
Elmúlhat az MGUS magától?
Nincs mód az MGUS kezelésére. Nem múlik el magától , de általában nem okoz tüneteket, és nem is fejlődik súlyos állapotba. Az orvos rendszeres ellenőrzéseket és vérvizsgálatokat fog javasolni, hogy figyelemmel kísérje egészségét. Általában ezek a vizsgálatok az MGUS első diagnosztizálása után hat hónappal kezdődnek.
Milyen ételeket kell kerülni az MGUS-szal?
Ezért az MGUS-ban szenvedő betegeknek kerülniük kell az elhízást okozó ételeket, például vörös húsokat és feldolgozott húsokat , sült ételeket, feldolgozott élelmiszereket, cukorral édesített italokat és gyorsételeket, hogy csökkentsék a myeloma multiplex és a Waldenstrom makroglobulinémia progressziójának kockázatát.
Mik az MGUS jelei?
Az MGUS általában nem okoz tüneteket. De néhány MGUS-ban szenvedő embernek zsibbadása vagy bizsergése van a kezében és a lábában (perifériás neuropátia), vagy egyensúlyi problémákkal küzd. Ennek oka lehet az idegeik károsodása, amelyet a vérükben lévő paraproteinek okoznak.
Waldenstrom gyógyítható?
A Waldenstrom makroglobulinémia (WM) általában nem tekinthető gyógyíthatónak, de kezelhető . Számos különböző gyógyszer segíthet a WM ellenőrzésében, gyakran hosszú ideig. Nem mindenki WM-ben szenved azonnali kezelésre. Valójában néhány embernél még azelőtt diagnosztizálják a WM-et, hogy tüneteik jelentkeznének.
A Waldenstrom-kór hatással van a májra?
Az állapot általában a csontvelőben jelentkezik, ezért az egész testet érintő betegségnek tekintik. De hatással lehet a májra, a nyirokcsomókra és a lépre.
Hány embernek van Waldenstrom makroglobulinémiája a világon?
Érintett populációk A Waldenström makroglobulinémia egy nagyon ritka betegség, amely 3,4 millió amerikai férfiból körülbelül 1-et és az amerikai nők körülbelül felét érinti. A WMG előfordulási gyakorisága becslések szerint körülbelül 5/1 000 000 50 év feletti ember .