A lupus antikoaguláns örökletes?
Pontszám: 4,4/5 ( 75 szavazat ) Különböző tanulmányok utalnak a családi előfordulásra
Kardiolipin elleni antitestek – Wikipédia
Az antifoszfolipid szindróma családokban fordul elő?
Az antifoszfolipid szindróma legtöbb esete szórványos, ami azt jelenti, hogy olyan embereknél fordul elő, akiknek a családjában nem fordult elő ilyen rendellenesség. Ritkán arról számoltak be, hogy az állapot családokban fordul elő ; azonban nincs egyértelmű öröklődési mintája.
Ritka a lupus antikoaguláns?
A lupus antikoaguláns hypoprotrombinemia (LAHPS) ritka szindróma . Sok esetben szteroidra van szükség a betegek vérzéseinek kezelésére, és megfigyelték, hogy a szteroid azonnal korrigálja a hipoprotrombinémiát és kontrollálja a vérzéses eseményeket4).
Mit jelent, ha pozitív a lupus antikoaguláns tesztje?
Egy antifoszfolipid antitest , például a lupus antikoaguláns és az antikardiolipin antitest jelenléte egy egyénben a vérrögképződésre való hajlamhoz kapcsolódik. A vérrögök bárhol kialakulhatnak a testben, és szélütéshez, gangrénához, szívrohamhoz és más súlyos szövődményekhez vezethetnek.
Az anti-foszfolipid szindróma örökletes?
Az APS nem száll át közvetlenül a szülőkről a gyerekekre ugyanúgy, mint más betegségek, például a hemofília és a sarlósejtes vérszegénység. De ha egy családtag rendelkezik antifoszfolipid antitestekkel, akkor megnő annak az esélye, hogy az Ön immunrendszere is termeli ezeket.
Lupus antikoaguláns és antifoszfolipid antitestek: tesztelési irányelvek
Az antikardiolipin antitest szindróma örökletes?
Különböző tanulmányok az antikardiolipin antitestek és a lupus antikoagulánsok családi előfordulására utalnak, az APS klinikai bizonyítékával vagy anélkül. Ez a családi tendencia genetikailag meghatározható. Számos humán leukocita antigén-DR vagy -DQ asszociációt írtak le antifoszfolipid antitestekkel.
Elmúlhat az APS?
Hogyan kezeljük az antifoszfolipid szindrómát. Bár az APS-re nincs gyógymód , a vérrögök kialakulásának kockázata jelentősen csökkenthető, ha helyesen diagnosztizálják. Általában véralvadásgátló gyógyszert, például warfarint vagy vérlemezke-gátlót, például alacsony dózisú aszpirint írnak fel.
Van lupusod Ha van lupus antikoagulánsod?
Bár a pozitív tesztet „lupus antikoagulánsnak” nevezik , az elnevezés a zavaros történetéből származik. Ez nem jelenti azt, hogy a beteg lupusban szenved, és azt sem, hogy a vér nem alvadhat. Valójában a testben, szemben a kémcsővel, túl könnyen alvad.
Kaphat lupus antikoagulánst lupus nélkül?
A lupus antikoaguláns (LA) egy antifoszfolipid antitest, amely sok lupusban szenvedő emberben megtalálható. Az LA növeli a vér alvadási képességét. Ezért, ha rendelkezik ezzel az antitesttel, nagyobb a kockázata a vérrögképződés kialakulásának. Nem szükséges lupusz az LA-hez .
Elmúlik a lupus antikoaguláns?
Idővel ismételt vizsgálatra is szükség van jelenlétük megerősítésére. Ennek az az oka, hogy ezek az antitestek fertőzésekkel együtt megjelenhetnek, de a fertőzés megszűnése után eltűnnek .
Gyakori a lupus antikoaguláns?
Az antitestek az általános populáció körülbelül 2-4% -ában vannak jelen, és olyan emberekben is kialakulhatnak, akiknél nincsenek ismert kockázati tényezők. Az „antikoaguláns” kifejezés a név része, mert az LA valójában meghosszabbítja a véralvadási időt a véralvadás értékelésére használt laboratóriumi vizsgálatok során.
A lupus antikoaguláns fogyatékosság?
A társadalombiztosítás szempontjából a lupus fogyatékosságnak minősül, ha megfelel az alábbi feltételeknek: Két vagy több szervet vagy testrendszert érint. Ez legalább két fő jelet vagy tünetet tartalmaz, mint például a súlyos fáradtság, láz, rossz közérzet és akaratlan fogyás.
Meddig lehet élni az APS-sel?
A betegek egy részének azonban az agresszív terápiák ellenére továbbra is vannak trombózisos események. Ezeknél a betegeknél és a katasztrofális APS-ben szenvedő betegeknél a betegség lefolyása pusztító lehet, gyakran jelentős morbiditáshoz vagy korai halálhoz vezethet. A nagy európai kohorsz vizsgálatokban a 10 éves túlélés körülbelül 90-94% .
Hogyan alakul ki az antifoszfolipid szindróma?
Az antitestek általában megvédik a szervezetet a betolakodókkal, például vírusokkal és baktériumokkal szemben. Az antifoszfolipid szindrómát egy mögöttes állapot okozhatja, például autoimmun rendellenesség, fertőzés vagy bizonyos gyógyszerek. A szindróma kiváltó ok nélkül is kialakulhat.
Az antifoszfolipid szindróma domináns vagy recesszív?
Az ezeket a kritériumokat alkalmazó modellezési vizsgálatok erősen alátámasztják az APS-ben szenvedő családok betegségeinek genetikai alapját, és arra utalnak, hogy a fogékonysági gén autoszomális domináns mintázatban öröklődik.
Az APS a lupus egyik formája?
A lupuszban szenvedő betegeknél antifoszfolipid szindróma (APS) alakulhat ki, amely vérrögképződést és egyéb egészségügyi problémákat okozhat.
A lupus antikoaguláns autoimmun betegség?
Az antifoszfolipid szindróma (APS) egy autoimmun betegség , amely gyakori vérrögképződéssel (trombózissal) jár. Ha ilyen állapotban van, a szervezet immunrendszere abnormális fehérjéket termel, amelyek megtámadják a vérsejteket és az erek bélését.
A lupus antikoaguláns ugyanaz, mint az SLE?
A lupus antikoagulánsok nevüket onnan kapták, hogy először szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél figyelték meg őket; azonban a lupus antikoagulánsokkal rendelkező egyének túlnyomó többsége nem szenved SLE -ben.
Mennyi ideig lehet élni lupus antikoagulánssal?
A kumulatív relatív túlélés 95,0% (95% CI, 88,5-98,8) volt 5 év után és 87,7% (95% CI, 76,3-95,6) 10 év után. Arra a következtetésre jutottunk, hogy a thromboticus esemény előfordulása magasabb mortalitással jár az LA-ban szenvedő betegeknél.
Mi a normál lupus antikoaguláns szint?
A vizsgálati eredmények megmutatják, hogy vannak-e lupus antikoaguláns antitestek a vérben. Ha a teszt azt mutatja, hogy igen, néhány hét múlva meg kell ismételni a megerősítéshez. A normál értékek 20 és 39 GPL vagy MPL egység között vannak.
Adhatok vért, ha lupus antikoagulánsom van?
Nem adhat vért , ha lupusza van, valamint a következők bármelyike: Vérszegénység. Kóros májfunkciós tesztek (májműködési zavar) Ha a betegség aktív (nincs remisszióban)
Milyen orvos kezeli a lupus antikoagulánst?
A lupust általában reumatológusok kezelik. A reumatológusok belgyógyászok vagy gyermekorvosok (vagy mindkettő), akik az ízületi gyulladás és más ízületi, izom- és csontbetegségek, valamint bizonyos autoimmun betegségek, köztük a lupus és a rheumatoid arthritis diagnosztizálására és kezelésére specializálódtak.
Az antifoszfolipid szindróma remisszióba kerülhet?
Nagyon ritka esetekben a túlzott véralvadás kiterjedt szervi elégtelenséghez és az úgynevezett katasztrofális APS-hez vagy CAPS-hez vezethet. Az APS-re a mai napig nincs gyógymód, és bár az antitestek remisszióba kerülhetnek , a betegség soha nem múlik el.
Hogyan csökkenthető az antifoszfolipid antitestek mennyisége?
A legtöbb APS-ben szenvedő embernek élete hátralévő részében naponta véralvadásgátló vagy vérlemezke-gátló gyógyszert kell szednie. Ha a vérvizsgálatok azt mutatják, hogy kóros antifoszfolipid antitestjei vannak, de nem fordult elő vérrögképződés, általában alacsony dózisú aszpirin tabletta alkalmazása javasolt.
Mennyire komoly az APS?
Az APS súlyossága változó, a kisebb, kevés problémát okozó vérrögöktől a rendkívül ritka formákig (katasztrofális APS), amelyben több vérrög képződik az egész testben. A legtöbb esetben azonban a vérrögök csak egy helyen alakulnak ki.