Az encephalomalacia ugyanaz, mint a pvl?

Pontszám: 4,3/5 ( 53 szavazat )

A PVL ritkán társul tömeghatással és a környező struktúrák elmozdulásával. A fokozott echogenitású területeken a cisztás encephalomalacia a kezdeti inzultus után 2-3 héten belül megjelenik (59-25. ábra). Ezeket 1 mm és 2-3 cm közötti méretű ciszták jellemzik.

Mi a PVL teljes formája?

A periventrikuláris leukomalacia (PVL) egyfajta agysérülés, amely a koraszülötteket érinti. Az állapot magában foglalja az agyszövet kis területeinek elhalását a folyadékkal teli területek, az úgynevezett kamrák körül. A károsodás "lyukakat" hoz létre az agyban. A "leuko" az agy fehérállományára utal.

Mi az a PVL?

Mi az a PVL? A PVL egyfajta agysérülés, amelyet általában nagyon koraszülött és nagyon alacsony születési súlyú csecsemőknél találnak . Ez az agy folyadékkal telt kamrái körüli fehérállomány károsodása. A fehérállomány üzeneteket továbbít a különböző idegsejtek és az agy egyes részei között.

Mi az IVH és a PVL?

A periventrikuláris leukomalacia ( PVL ) eltér az IVH-tól. A periventricularis az agyra utal, míg a leukomalacia a baba agyának megjelenését írja le. A PVL akkor fordul elő, ha nem jut elegendő vér a baba agyának egyes részeihez. Ezek az elhalt területek kis lyukakat hagynak az agyszövetben (ciszták).

Mi az a periventrikuláris encephalomalacia?

A periventrikuláris leukomalacia (PVL) a fehér agyszövet meglágyulása a kamrák közelében . A kamrák folyadékkal teli kamrák az agyban. Ezek azok a terek az agyban, amelyek a cerebrospinális folyadékot (CSF) tartalmazzák. A fehérállomány az agy belső része.

"Periventricularis Leukomalacia", Anne Hansen, MD, MPH, OPENPediatrics

29 kapcsolódó kérdés található

A PVL rosszabbodik?

A PVL nem progresszív állapot, így tünetei nem romlanak fokozatosan, ahogy a gyermek öregszik . A fehérállomány károsodása az agy fejlődése során következik be, és a születés után nem terjed tovább.

A periventrikuláris leukomalacia fogyatékosság?

A PVL nagyon enyhe esetei egyáltalán nem járnak tartós rokkantsággal . Általában a PVL motoros rendellenességekhez vezet, amelyek közül a leggyakoribb az agyi bénulás (CP).

A PVL genetikai eredetű?

A pvl génlókusz a közösségben szerzett MRSA (CA-MRSA) törzsek stabil genetikai markere . Tanulmányok kimutatták, hogy a PVL magas arányt mutatott a CA-MRSA-ban. A PVL gének a CA-MRSA izolátumok 77%-ában is jelen vannak, de a HA-MRSA izolátumoknak csak 4%-a volt pvl-pozitív.

Látható a PVL ultrahangon?

PVL-ben szenvedő babáknál az ultrahang cisztákat vagy üreges helyeket mutat az agyszövetben. Néha az állapot ultrahanggal nem látható azonnal. Ezért az egészségügyi szolgáltatók a PVL kockázatának kitett csecsemőket a születés után 4-8 héttel ultrahanggal látják el.

A PVL okozhat görcsöket?

A PVL-ben szenvedő gyermekeknél görcsrohamok jelentkezhetnek. Egy 541 beteg bevonásával végzett izraeli vizsgálat kimutatta, hogy a betegek 18,7%-a tapasztalt görcsrohamokat. A görcsrohamok gyakrabban fordulnak elő koraszülötteknél és alacsony születési súllyal.

Hogyan kezelik a PVL-t?

Hogyan kezelik a PVL-SA-t? A kelések és tályogok általában bemetszéssel ürülnek ki, és ezután szükség lehet antibiotikumos kezelésre . Ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy Ön PVL által okozott fertőzésben szenved, vagy Ön PVL-t hordoz, további kezelést javasolnak Önnek, amely bőr testmosásból és 5 napon keresztül használt orrkrémből áll.

Megoldható-e magától a PVL?

Ha cisztákat észlelnek, úgy tűnhet, hogy egy hónap vagy több idő alatt maguktól rendeződnek , de a PVL okozta hosszabb távú károsodás valószínűleg csak hónapokkal később jelenik meg. Általánosságban elmondható, hogy a PVL okozta károsodás befolyásolja a motoros kontrollt, és agyi bénulás diagnózisához vezethet.

Hogyan előzhető meg a PVL?

Mivel a PVL-t ismeretlen tényezők okozhatják, a megelőzés nehéz lehet. A terhesség alatti rendszeres orvosi ellenőrzés, az alkohol és a kábítószerek kerülése a legjobb módja a PVL megelőzésének, bár erre nincs garancia, mivel néha a PVL még a legjobb terhesgondozás mellett is előfordulhat.

Hogyan diagnosztizálható a periventrikuláris leukomalacia?

Hogyan diagnosztizálható a periventrikuláris leukomalacia? A teljes anamnézis és a fizikális vizsgálat mellett a PVL diagnosztikai eljárásai a következők lehetnek: Koponya ultrahangja . Fájdalommentes teszt, amely hanghullámok segítségével vizsgálja meg a baba agyát a fontanellákon, a koponyacsontok közötti puha nyílásokon keresztül.

Hogyan előzhető meg a periventrikuláris leukomalacia?

Koraszülött születését követően a vérnyomás (BP) ingadozások és a hipotenzió minimalizálására tett kísérletek szintén előnyösek lehetnek a periventrikuláris leukomalacia megelőzésében. Az elhúzódó hypocarbia elkerülése mechanikusan lélegeztetett koraszülötteknél hasznos lehet a periventrikuláris leukomalacia megelőzésében.

A periventrikuláris leukomalacia súlyosbodhat?

A periventricularis leukomalaciában született gyermekek kilátásai a károsodott agyszövet mennyiségétől függenek – egyes gyerekeknek minimális problémái lesznek, másoknak viszont súlyos fogyatékosságaik lehetnek. A periventrikuláris leukomalacia nem progresszív betegség, vagyis nem lesz rosszabb a gyermek növekedésével .

Mi az a periventrikuláris ciszta?

A connatális ciszták normális anatómiai változatoknak tekinthetők, amelyek az oldalkamrák falát érintik, és a frontális szarvak vagy az oldalsó kamrák testének szuperolateralis részének vagy közvetlenül alatta helyezkednek el, Monro foramenje előtt.

Mi a periventrikuláris leukomalacia felnőtteknél?

A periventrikuláris leukomalacia vagy a PVL egyfajta agykárosodás, amely az agy periventrikuláris fehérállományát érinti . A fehérállomány károsodása a sérült sejtek elpusztulásához és pusztulásához vezet, üres területeket hagyva az agyban – úgynevezett laterális kamrákban –, amelyek megtelnek folyadékkal (leukomalacia).

Mi az a PVL ultrahang?

A PVL a Peripheral Vascular Laboratory rövidítése . Ezt a vizsgálatot a meghatározott artériák és/vagy vénák vérkeringésének ellenőrzésére végzik, amelyet gyermeke orvosa/orvosa kér. Ezt vaszkuláris ultrahangvizsgálatnak is nevezhetjük.

Hogyan szerezhető be a PVL?

➢ Bőr-bőr érintkezés valakivel, aki már fertőzött, például közeli család, vagy kontakt sportok, pl. rögbi közben ➢ Érintkezés olyan tárggyal vagy felülettel, amelyen valaki mástól PVL-SA van, például közös edzőterem, közös borotva , közös törölközők ➢ A zsúfoltság – zsúfolt körülmények között élve növeli a ...

Hogyan jut el az MRSA a PVL génhez?

A PVL leginkább a közösségben szerzett meticillin-rezisztens S. aureus (MRSA) fertőzésekhez kapcsolódik, és a nozokomiális MRSA-tól a nem multidrog rezisztencia és a IV. típusú staphylococcus kromoszóma kazetta elem (SCCmec IV típusú) hordozása különbözteti meg (6,7).

Járhatnak-e a PVL-ben szenvedő gyerekek?

Eredmények. A 25 gyermek közül egy koraszülött, 24 pedig koraszülött volt. Kilencen (36%) spasztikus diplegiában, 12-ben (48%) quadriplegiában szenvedtek. A 25 gyermek közül tíz (40%) tudott önállóan járni 36 hónaposan rövid lábmerevítők használatával, míg 13 gyermek (52%) nem tudott önállóan járni.

Meg tudja-e javítani magát a fehérállomány?

A fehérállomány sérülései nagyon súlyosak, de a sérülés típusától és mértékétől függően kiterjedt felépülés is előfordulhat. Amíg az idegsejttestek egészségesek maradnak, az axonok újranövekedhetnek, és lassan helyreállíthatják magukat .

Hány embernek van PVL-je?

Hajlamosító tényezők Becslések szerint az 1500 g-nál (3,3 fontnál) kisebb súlyú csecsemők körülbelül 3-4%-a szenved PVL-ben, és a terhesség 33. hete előtt születettek 4-10%-a (de akik a szülés után több mint három napot túlélnek). megvan a rendellenesség. A terhességi CMV fertőzés újszülöttekben is PVL-t termel.