Az antranilsav aromás?
Pontszám: 4,3/5 ( 45 szavazat )Az antranilsav egy aromás sav , amelynek képlete C 6 H 4 (NH 2 ) (CO 2 H) és édeskés ízű. A molekula benzolgyűrűből áll, amely karbonsavval és aminnal orto-szubsztituált. A savas és bázikus funkciós csoportokat egyaránt tartalmazó vegyület amfoter.
Mi az antranilsav-származék?
Háttér: Az antranilsav-származékok fontos farmakoforok a gyógyszerkutatásban . Ezek közül többet jelenleg is használnak, mint például a mefenaminsav és a meklofenamátok, amelyek fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatással rendelkeznek.
Az alábbiak közül melyik antranilsav-származék?
Az NSAID mefenaminsav antranilsav-származék.
Az antranilsav szerves vegyület?
A 2-aminobenzoesav, más néven antranilát vagy antranilsav, az aminobenzoesavaknak nevezett szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan benzoesavak, amelyek a benzolrészhez amincsoportot tartalmaznak.
A ftálsav dikarbonsav?
A ftálsav egy aromás dikarbonsav , amelynek képlete C 6 H 4 (CO 2 H) 2 .
Antranilsav: Szerves szintézis
Hogyan keletkezik az antranilsav?
Az antranilsavat a korizmussavból bioszintetizálják antranilát szintáz hatására . A triptofán szintézisére képes szervezetekben az antranilát a triptofán aminosav prekurzora azáltal, hogy a foszforibozil-pirofoszfát az amincsoporthoz kapcsolódik. Ezt követően ciklizáció következik be, és indol keletkezik.
Az N antranilsav származékok?
Háttér: Az antranilsav-származékok fontos farmakoforok a gyógyszerkutatásban. Ezek közül többet jelenleg is használnak, mint például a mefenaminsav és a meklofenamátok, amelyek fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatással rendelkeznek.
Az ibuprofen propionsav-származék?
Az ibuprofen egy propionsav-származék . Beadható bázisként, különféle sók egyikeként vagy észterként. A készítmények közé tartoznak a lizin- és nátriumsók, a guajakol- és piridoxin-észterek, valamint a mabuprofén (ibuprofen-aminoetanol), az izobutano-ammónium és a meglumin származékok, Sweetman (2003).
A furoszemid antranilsav származéka?
Bevezetés. A furoszemid, egy antranilsav-származék , egy gyors hatású, rendkívül hatékony diuretikum, Rankin (2002).
Mi történik, ha az antranilsavat hevítik?
ÖSSZEFOGLALÁS Az antranilsavról ismert, hogy dekarboxilálódik , ha olvadáspontja fölé hevítjük, vr vízben forralva.
A benzoesav szerves vegyület?
A benzoesav, a karbonsavak családjába tartozó fehér, kristályos szerves vegyület , amelyet széles körben használnak élelmiszer-tartósítószerként, valamint különféle kozmetikumok, színezékek, műanyagok és rovarriasztók gyártásában.
Amikor az antranilsavat salétromossavval kezeljük, ad?
Az antranilsavat salétromsavval kezelve A köztiterméket kapunk, amely diazóniumiont és karboxilátcsoportot tartalmaz . Ha ezt az intermediert furán jelenlétében hevítjük, triciklusos vegyület képződik.
Mi az a c7h7no2?
antranilsav . 2-amino-benzoesav . 118-92-3. o-amino-benzoesav.
Mire használják a para-aminobenzoesavat?
A para-amino-benzoesav (PABA) a tejben, a tojásban, a gabonában és a húsban található vegyület. Leginkább a fényvédők hatóanyagaként ismert. A PABA-t a bőr és a haj elszíneződésének javítására és az emésztés megkönnyítésére használták. Tabletta, por vagy kivonat formájában is bevehető.
Mérgező az antranilsav?
ICSC 1295 – ANTRANILSAV. Éghető. Tűz esetén irritáló vagy mérgező füstöket (vagy gázokat) bocsát ki. A finoman diszpergált részecskék robbanásveszélyes keveréket képeznek a levegőben.
A paracetamol NSAID?
Ha az NSAID -ok nem megfelelőek, gyógyszerésze vagy orvosa alternatívákat javasolhat az NSAID-ok helyett, például paracetamolt.
Melyik gyógyszer az enolsav származék?
Meloxicam : Az oxicam vagy meloxicam egy enolsav-származék, amely viszonylagos COX-2-szelektivitással rendelkezik. A meloxikám erősen kötődik a plazmafehérjékhez (99%), és a becsült megoszlási térfogata 0,1-0,2 l/kg.
Melyik az N-aril-antranilsav-származék?
Az N-aril-antranilsavat és származékait (3a-f) o-klór-benzoesav Ullmann-féle kondenzációjával szintetizálták különféle szubsztituált anilinekkel (2a-f) réz-oxid és vízmentes kálium-karbonát jelenlétében.
Az antranilsav képezi a Zwitteriont?
Az antranilsav származékokat, amelyek ikerionos vegyületek , infravörös és ultraibolya abszorpciós spektrumok segítségével vizsgálták. Az eredmények bizonyítékot szolgáltattak arra, hogy ezek a vegyületek semleges vagy ikerionos formában létezhetnek, és hogy a tautomer egyensúly HR 0 ⇌ HR ± erősen oldószerfüggő.
Melyik funkciócsoport van jelen az antranilsavban?
Az antranilsav egy aromás sav, amelynek képlete C6H4(NH2)(CO2H), édeskés ízű. A molekula benzolgyűrűből áll, amely karbonsavval és aminnal orto-szubsztituált. A savas és bázikus funkciós csoportokat egyaránt tartalmazó vegyület amfoter.
A szalicilsav fenol?
A szalicilsav fenolcsoportot tartalmaz , és a fenolokról ismert, hogy irritálóak. A Bayer Company a fenolcsoportot észtercsoportra cserélte. Ez az észterezett vegyület (acetilszalicilsav, más néven aszpirin) sokkal kevésbé irritáló, mint a szalicilsav.
Hogyan keletkezik a benzin antranilsavból?
A benzin a 2-bróm-fluor-benzol magnéziummal történő dehalogénezése során keletkezik. Az antranilsav diazotálással és semlegesítéssel 2-diazoniobenzol-1-karboxiláttá alakítható. Bár robbanásveszélyes, ez az ikerionos faj kényelmes és olcsó prekurzora a benzinnek.