Az indolban elektrofil támadás fordul elő?
Pontszám: 4,2/5 ( 30 szavazat )Ha a C-3 pozíció foglalt, akkor a C-2 pozícióban elektrofil szubsztitúció történik, és ha mindkettő foglalt, akkor a C-6 pozícióban elektrofil támadások lépnek fel. 3.1. 1 Protonáció: Az indol nagyon gyenge bázis pKa -3,5. Az indol nitrogénatomja még vízben is könnyen protonálódik (pH = 7), így 1H-indolium kation keletkezik.
Miért történik az indol elektrofil szubsztitúciója C 3 -on?
Az indolgyűrű legreaktívabb pozíciója a harmadik szénatom. Ez jobban reagál az elektrofil szubsztitúciós reakcióra, és még a benzolnál is nagyon reaktív. A Vilsmeier-Haack formilezés az indol harmadik pozíciójában mehet végbe. ...
Mit jelent az elektrofil támadás?
Az elektrofil szubsztitúciós reakciók olyan kémiai reakciók, amelyek során egy elektrofil egy funkciós csoportot kiszorít egy vegyületben , amely jellemzően, de nem mindig, hidrogénatom. ... Egyes alifás vegyületek elektrofil szubsztitúción is áteshetnek.
Az antracén melyik pozíciójában a legstabilabb az elektrofil támadás, és miért?
Az antracén legtöbb más reakciójában a központi gyűrűt is megcélozzák, mivel ez a legreaktívabb. Az elektrofil szubsztitúció a középső gyűrű "9" és "10" pozíciójában történik, és az antracén oxidációja könnyen megtörténik, így antrakinon, C14H8O2 (lent) keletkezik.
A kinolin nukleofil szubsztitúció melyik pozíciójában történik?
A kinolin nukleofil szubsztitúciós reakciókon is keresztül megy. A helyettesítés a C-2- ben történik (vagy a C-4-ben, ha a C-2 blokkolt).
A piridin elektrofil szubsztitúciója
Melyik heteroatom van jelen a furánban?
Furán, a heterociklusos aromás sorozat szerves vegyületeinek bármely osztálya, amelyet egy oxigénatomból és négy szénatomból álló gyűrűs szerkezet jellemez. A furáncsalád legegyszerűbb tagja maga a furán, színtelen, illékony és kissé mérgező folyadék, amely 31,36 °C-on (88,45 °F) forr.
Melyik pozíció reaktívabb az antracénben?
Az antracén mezo- vagy 9,10-helyzete a legreaktívabb. Az összeadás és helyettesítés általában ezeken a pozíciókon történik; Az oxidáció során 9,10-antrakinon képződik Ennek az az oka, hogy az ilyen reakciók során az antracén szerkezetében két (72 kcal/mol rezonanciaenergiájú) benzenoid gyűrű marad, amelyek a legstabilabbak.
Miért stabilabb a benzol, mint a naftalin?
Elektronikus szerkezetét tekintve Mindkettő aromás természetű, mindkettőben delokalizált elektronok vannak, de a naftalinban több π kötés van , így több rezonanciaszerkezete és több delokalizációja van, így összességében stabilabbnak kell lennie.
Melyik a reaktívabb naftalin vagy antracén?
Az antracén rezonanciaenergiája kisebb, mint a naftaliné. Ennek köszönhetően az antracén reakcióképessége nagyobb, mint a naftalin . A kondenzált aromás gyűrűk számának növekedésével a gyűrűnkénti rezonanciaenergia csökken, és a vegyületek reaktívabbá válnak.
Mik az elektrofil példái?
Az elektrofilek példái a hidroniumion (H 3 O + , Brønsted-savakból) , a bór-trifluorid (BF 3 ), az alumínium-klorid (AlCl 3 ), valamint a halogén molekulák: fluor (F 2 ), klór (Cl 2 ), bróm (Br). 2 ) és jód (I 2 ). Hasonlítsa össze a nukleofilt.
A H+ elektrofil?
A H+ egyike az egyetlen elektrofilnek , amely garantáltan elektrofil. Nincs benne elektron, így természetesen csak elektronokat tud fogadni. Ezért ennek egy Lewis-savnak vagy elektrofilnek kell lennie.
Hol támadnak a nukleofilek?
A nukleofil felülről vagy alulról támadhat, és így racém terméket hozhat létre. Fontos, hogy protikus oldószert, vizet és alkoholokat használjunk, mivel az aprotikus oldószer megtámadhatja az intermediert és nem kívánt terméket okozhat.
Mi az indol pH-ja?
Megmutatjuk, hogy az indoltermelést lehetővé tevő körülmények között a sejtek citoplazma pH-ját 7,2 értéken tartják. Ezzel szemben olyan körülmények között, amikor nem termelődik indol, a citoplazma pH-ja 7,8 közelében van.
Mérgező az indol?
Az indol, a triptofán aminosav származéka egy toxikus jelzőmolekula , amely gátolja a baktériumok növekedését. Az indol által kiváltott toxicitás leküzdésére sok baktérium enzimes védekező rendszert fejlesztett ki, hogy az indolt nem mérgező, vízben oldhatatlan indigóvá alakítsa.
Mire használható az indol?
Az indol-3-karbinol olyan zöldségekben található anyag, mint a brokkoli, a kelbimbó, a káposzta, a gallér, a karfiol, a kelkáposzta, a mustárzöld, a fehérrépa és a rutabaga. Laboratóriumban is előállítható. Az indol-3-karbinolt mellrák, vastagbélrák és más típusú rák megelőzésére használják.
Melyik a legrövidebb kötés a fenantrénben és miért?
ortest. A fenti szerkezetben láthatjuk, hogy a 9-es és a 10-es szénatom közötti kötés a legrövidebb.
A benzol melyik szerkezete stabilabb?
A benzolgyűrű stabilitásának kezelésében két meglehetősen eltérő probléma van. Az első annak magyarázata, hogy a CnHn egygyűrűs szerkezetek közül miért a benzolé (n = 6) a legstabilabb.
Melyik a stabilabb azulén és naftalin?
Kevésbé stabil, mint a naftalin , amelyre levegő hiányában 350o feletti hevítésre mennyiségileg izomerizálódik: az azulén jelentős polaritású, az öttagú gyűrű negatív, a héttagú gyűrű pozitív.
Mi az antracén képlete?
Az antracén egy C14H10 képletû szilárd policiklusos aromás szénhidrogén (PAH), amely három kondenzált benzolgyûrûbõl áll. A kőszénkátrány összetevője.
Az antracén savas vagy bázikus?
Az antracén nem lép reakcióba a kőszénkátrányral, így az antracén savas, lúgos és amfoter összetétele elhanyagolható, mert akkor a kőszénkátrány és az antracén különböző komponenseivel reakcióba léphetett volna.
Miért reaktívabb a naftalin alfa helyzete?
Az elektrofil szubsztitúciós reakció a naftalinban nagyon hasonló a benzol reakcióhoz. Az alfa pozíció stabilabb, mint a béta pozíció . Az elektrofil támadása után alfa pozícióban képződött karbokációt sokkal jobban stabilizálja a rezonanciája, mint a második pozíciót.
A piridin savas vagy bázikus?
A piridin nitrogénközpontjában egy bázikus magányos elektronpár található. Ez a magányos pár nem fedi át az aromás π-rendszerű gyűrűt, következésképpen a piridin bázikus , kémiai tulajdonságai hasonlóak a tercier aminokéhoz.
A tiofén savas vagy bázikus?
A pirrolnak, furánnak vagy tiofénnek nincs szabadon felszabaduló kötéspárja, ezért nem lehet bázikus , de a szerves kémia előadója szerint bázikusak, mivel sósavval reagálva sókat képeznek.
Hol található tiofén?
A kőszénkátrányban lévő benzollal fordul elő, amely forrásból először 1883-ban izolálták. Ma a tiofént butánból vagy buténből és kénből vagy kén-dioxidból állítják elő. Bizonyos tiofén-származékok növényi pigmentként és más természetes termékekként fordulnak elő.