Hogyan készítsünk anilint?
Pontszám: 4,2/5 ( 17 szavazat )Az anilint a kereskedelemben nitrobenzol katalitikus hidrogénezésével vagy ammónia klór-benzolra való reagáltatásával állítják elő . A nitrobenzol redukciója vasfúrással is végrehajtható vizes savban.
Hogyan készül az anilin laboratóriumban?
Az anilint laboratóriumban állítják elő a nitrobenzol ónnal és tömény sósavval történő redukálásával . Az anilin savas sóját ezután nátrium-hidroxid-oldattal kezeljük az anilin felszabadítása érdekében. Az anilint vízgőz-desztillációval választják el a keverékből.
Miből készül az anilin?
Az anilin egy szerves vegyület, amelynek képlete C 6 H 5 NH 2 . Az anilin, amely egy aminocsoporthoz kapcsolódó fenilcsoportból áll, a legegyszerűbb aromás amin. Iparilag jelentős ipari vegyszer, valamint sokoldalú kiindulási anyag a finomkémiai szintézisekhez.
Hol található anilin?
Kis mennyiségű anilin előfordulhat bizonyos élelmiszerekben, például kukoricában, gabonában, rebarbarában, almában, babban és repcepogácsában (állati takarmány). Az anilint a fekete tea illékony összetevőjeként is találták. Anilint mutattak ki az ivóvízben és a felszíni vizekben is.
Hogyan lehet anilint előállítani benzolból?
Adjunk hozzá 1. HNO3 és H2SO4 . Ez elektrofil aromás szubsztitúcióval nitrocsoportot hoz létre a benzolon, így nitrobenzolt kap. Ezután csökkentheti ezt úgy, hogy H2(g)/Pd-t használ C felett, vagy Zn fémet HCl-lel, így anilint kap.
Hogyan készítsünk anilint
Hogyan alakul a nitrobenzol anilinné, adja meg az egyenletet?
A nitrobenzolt Sn és tömény sósav anilinné redukálja. ... Ezt a reakciót nitrobenzol redukciónak nevezik. C6H5NO2Sn/HCl,NaOH→C6H5NH 2. A benzol tiszta, színtelen, erősen gyúlékony és illékony, folyékony vegyület.
Hogyan csökkentheti az anilin a nitrobenzolt?
Általánosan elfogadott, hogy a nitrobenzol anilinné redukálása két fő lépésből áll: először a nitrobenzolt fenil-hidroxil-aminná (PHA) redukálják 4-elektroncserén keresztül, közbenső termékként nitrozobenzolt (NSB) használva. Ezután egy 2-elektronos redukciós lépésben a PHA anilinné alakul (1. séma) [16,17].
Mennyire rossz az anilin?
Az anilin irritálja a bőrt, a szemet és a légutakat . A hatások minden expozíciós módból származhatnak. Az anilin methemoglobinémiát vált ki, ami rontja a szövetek oxigénellátását. Az anilin a vörösvértestek pusztulását is okozhatja, ami akut vagy késleltetett hemolitikus anémiában nyilvánul meg.
Az anilin gyenge bázis?
Az anilin csak vonakodva vesz fel egy protont, hogy aniliniumiont képezzen, ezért gyenge bázis . ... Kevésbé vonakodik protont elfogadni a nitrogén magányos párján, ezért az alifás aminok erősebb bázisok.
Miért bázikus az anilin a természetben?
Az anilin egy aromás amin. Az aromás amin bázikussága a magányos pár elérhetőségétől függ. Minél magasabb a magányos pár elérhetősége, annál nagyobb a magányos pár adományozó képessége, valamint a hidrogénionok elfogadott tendenciája. ... Emiatt az anilin kevésbé bázikus, mint a metil-amin.
Miért az anilin gyengébb bázis?
Alapvetően az anilint a legegyszerűbb aromás aminnak tekintik. ... Most az anilint gyengébb bázisnak tekintik, mint az ammóniát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anilinben lévő magányos pár részt vesz a benzolgyűrűvel való rezonanciában, és ezért nem állnak rendelkezésre olyan mértékben adományozásra , mint az NH3 esetében.
Mi a színe a tiszta anilinnek?
A tiszta anilin színtelen folyadék , de az anilin színe a tárolás során a légköri oxidáció következtében sötétbarnára változik.
Miért oldhatatlan az anilin vízben?
Az anilin vízben oldhatatlan a nagy szénhidrogén rész miatt, amely késlelteti a H-kötés kialakulását . Tehát vízben nem oldódik. Az anilinek a szerves kémia csoportjába tartozó szerves vegyületek, amelyeket aminobenzolnak vagy fenil-aminnak is neveznek.
Hogyan tisztítod az anilint?
Az anilin tisztítása vízgőzdesztillációval történik, mivel az anilin gőz illékony és vízben oldhatatlan.
Hogyan lehet az anilint fenollá alakítani?
Így az anilint fenollá alakíthatjuk úgy, hogy először az anilint nátrium-nitriddel és sósavval kezeljük , így benzol-diazóniumsót kapunk, amely vízzel reagálva fenolt eredményez. Megjegyzés: A reakció során fenol képződik. Így ez a fenol előállítási reakciója.
Hogyan készítsünk benzaldehidet?
Iparilag a benzaldehidet olyan eljárással állítják elő, amelyben a toluolt klórral kezelik, hogy benzal-kloridot kapjanak, majd a benzal-kloridot vízzel kezelik . A benzaldehid könnyen benzoesavvá oxidálódik, és hidrogén-cianiddal vagy nátrium-hidrogén-szulfittal addíciós termékekké alakul.
Az anilin bázis vagy sav?
Egy primer aromás amin, az anilin gyenge bázis , és ásványi savakkal sókat képez. Savas oldatban a salétromsav az anilint diazóniumsóvá alakítja, amely számos színezék és egyéb kereskedelmi jelentőségű szerves vegyület előállításának köztiterméke.
Miért nem reagál az anilin Naoh-val?
Ezért az anilin gyenge bázis . Most már tudjuk, hogy az anilin gyenge bázis. mert a klór elektronegatívabb, mint a hidrogén. ... a reakció során keletkező ion ion, és nem lép reakcióba anilinnel, mivel az anilin gyenge bázis.
Az ammónia gyenge vagy erős lúg?
Az ammónia tipikus gyenge bázis . Maga az ammónia nyilvánvalóan nem tartalmaz hidroxidionokat, de vízzel reagálva ammónium- és hidroxidionokat képez.
Mi az anilin felhasználása a mindennapi életünkben?
Az anilineket a gumiiparban használják gumikemikáliák és -termékek, például autógumik, kesztyűk, léggömbök stb. feldolgozására. Festőanyagként is használják ruhák, például farmerek stb. gyártásához. gyógyszerek, például paracetamol, acetaminofen és tylenol.
Az anilin rákkeltő?
A humán rákkal kapcsolatos adatok nem elegendőek ahhoz, hogy levonjuk azt a következtetést, hogy az anilin okozza a hólyagdaganatokat, míg az állatkísérletek azt mutatják, hogy az anilin lépdaganatokat okoz. Az EPA a B2 csoportba sorolta az anilint, amely valószínűleg humán rákkeltő anyag .
Reagálhat az anilin a hemoglobinnal?
Az anilin nem oxidálja könnyen a hemoglobint in vitro ; a methemoglobinémia előidézéséhez aktív formává kell metabolizálódnia (Smith 1996).
Mi az anilin molekulaképlete?
Az anilin, más néven aminobenzol vagy fenil-amin, kémiai képlete C6H7N vagy C6H5NH2 , és 6 szénatomot (C) 7 hidrogénatomot (H) és 1 nitrogénatomot (N) tartalmaz.
A nabh4 csökkentheti a nitrobenzolt?
A NaBH 4 , egy enyhe redukálószer, normál körülmények között nem redukálja a nitroaromás vegyületeket . A nitroaromás vegyületek redukciójára azonban számos NaBH 4 katalitikus rendszert fejlesztettek ki. ... A nitrobenzol redukcióját tanulmányozták a katalizátorok átvilágítására.
Miért gyenge bázis a fenil-amin?
A magányos elektronpár elérhetősége egy bázison meghatározza annak erősségét, mivel ezek az elektronok „feltörik” a H+ ionokat az oldatban, és ezáltal a pH-t lúgosabb körülmények felé emelik. Ezért a fenil-amin gyengébb bázis, mint az etil-amin , mivel magányos párja kevésbé hozzáférhető .