Hogyan készítsünk szulfoxidokat?
Pontszám: 4,2/5 ( 35 szavazat )Készítmény. A szulfoxidokat általában szulfidok oxidációjával állítják elő oxidálószerek, például hidrogén-peroxid felhasználásával . A tioanizol oxidációját perjodáttal lehet végrehajtani. Ezeknél az oxidációknál ügyelni kell arra, hogy elkerüljük a túlzott oxidációt, amely szulfonképződéshez vezet.
Hogyan készítsünk szulfont?
Szulfonil-halogenidekből és szulfonsav-anhidridekből származó szulfonil- és szulfuril-halogenidekből. Lewis-savkatalizátorokra, például AlCl3- ra és FeCl3- ra van szükség. A szulfonokat halogenidek szulfinátokkal történő nukleofil helyettesítésével állították elő: ArSO 2 Na + Ar'Cl → Ar(Ar')SO 2 + NaCl .
Mi a szulfoxid a kémiában?
A szulfoxid, más néven szulfoxid, a ként és oxigént tartalmazó szerves vegyületek bármely osztálya, amelynek általános képlete (RR') SO , amelyben R és R' szén- és hidrogénatomok csoportja. A szulfoxidok jó oldószerek a sóknak és a poláris vegyületeknek.
Miért királisak a szulfoxidok?
A szulfoxidok szobahőmérsékleten konformációs szempontból stabilak, ezért tiszta enantiomerekre választhatók szét. ... A szulfoxidok számos természetes termékben megtalálhatók. Számos reakcióosztályban királis segédanyagként, újabban pedig királis ligandumként is alkalmazzák.
Mi a szulfoxidáció?
Szűrők . (szerves kémia) Reakció szulfoxiddal vagy átalakítás szulfoxiddá . főnév.
Régi hipnotikus nyugtató és tartósítószer készítése
A szulfoxid királis?
Az aszimmetrikus szulfidok prokirálisak, így oxidációjuk során királis szulfoxidok keletkeznek. Ez a folyamat enantioszelektíven végrehajtható.
A szulfid funkcionális csoport?
Szerkezet és tulajdonságok. A szulfid egy szögfunkciós csoport , a C–S–C szög megközelíti a 90°-ot. A C–S kötések körülbelül 180 pm. A prototípus, a dimetil-szulfid esetében a CSC szöge 99°, ami kisebb, mint az éterben mért COC szög (~110°).
Mi az a divinil-szulfon?
A divinil-szulfon (DVS) a kénes mustár (SM) fontos oxidatív anyagcsereterméke in vitro és in vivo. Bár a DVS nem klasszikus hólyagos szer, a vinilcsoportok által kiváltott nagy reakcióképessége és toxicitása bőrrel, szemmel és légzőszervekkel érintkezve hólyagokat, például SM-et is okozhat.
Mik azok a szulfon gyógyszerek?
A szulfon antibiotikumokat fertőző betegségek (pl. lepra) kezelésére használják; a szulfonok azonban hatásosak a gyulladásos betegségekben. A hatásmechanizmus magában foglalhatja a neutrofilek szabad gyökképződésének gátlását.
Mi a szulfid kémiai neve?
A szulfid (a brit angolul sulfide is) a kén szervetlen anionja, amelynek kémiai képlete S 2 − vagy egy vagy több S 2 − iont tartalmazó vegyület.
Hogyan hatnak a szulfonok?
A szulfonok a szulfonamidokhoz hasonlóan a para-amino-benzoesav szerkezeti analógjai, amelyek megzavarják a folsav metabolizmusát azáltal, hogy a dihidropteroát szintetáz kompetitív inhibitoraiként hatnak. A szulfonokat, amelyek bakteriosztatikusak, elsősorban a lepra kezelésére használják .
Hogyan készül a szulfonil-klorid?
Az arilszulfonil-kloridokat iparilag kétlépéses, egyedényes reakcióban állítják elő arénból és klór-kénsavból: C 6 H 6 + HOSO 2 Cl → C 6 H 5 SO 3 H + HCl. ... A fenil-diazónium-klorid kén-dioxiddal és sósavval reagálva szulfonil-kloridot kap: [C 6 H 5 N 2 ]Cl + SO 2 → C 6 H 5 SO 2 Cl + N.
A szulfonilcsoportok polárisak?
A szulfonilcsoport a poláris csoportok közé tartozik, amelyek szintén növelhetik a gyógyszermolekulák polaritását, hogy csökkentsék a hERG aktivitást.
Mi a dapsone másik neve?
A dapsone, más néven diamino-difenil-szulfon (DDS) egy antibiotikum, amelyet általában rifampicinnel és klofaziminnel kombinálva alkalmaznak a lepra kezelésére.
Mire használható a szulfametazin?
A szulfametazin egy szulfonamid gyógyszer, amelyet a humán- és állatgyógyászatban bakteriális betegségek kezelésére, valamint szarvasmarha, juh, sertés és baromfi növekedésének elősegítésére használnak.
Milyen típusú antibiotikum a dapsone?
A Dapsone egy bakteriosztatikus antibakteriális szulfonamid gyógyszer , amelyet számos szisztémás és bőrgyógyászati állapot kezelésére használnak.
A kénelektronok adományoznak vagy visszavonnak?
A metil-szén elektrofil, mivel egy pozitív töltésű kénhez kapcsolódik, amely erős elektronvonó csoport . A kén pozitív töltése is kiváló kilépőcsoporttá teszi, mivel a keletkező termék egy semleges és nagyon stabil szulfid lesz.
A szulfidok jó nukleofilek?
Az alkoholok kén analógjait tioloknak vagy merkaptánoknak, az éter analógokat szulfidoknak nevezik. ... A tiolát konjugált bázisok könnyen képződnek, és kiváló nukleofileknek bizonyultak alkil-halogenidek és tozilátok S N 2 reakcióiban.
A tioéterek savasak vagy bázikusak?
A tiolok átlagosan körülbelül 5 pKa-egységgel savasabbak, mint az alkoholok (az alábbi képen látható tiol esetében a pKa körülbelül 11).
Mi az a DMSO megoldás?
A DMSO vagy dimetil-szulfoxid a papírgyártás mellékterméke . A fában található anyagból származik. A DMSO-t az 1800-as évek közepe óta használják ipari oldószerként. A 20. század közepétől a kutatók feltárták a gyulladáscsökkentő szerként való használatát.
A DMSO-nak van magányos párja?
Az atomi kénnek hat vegyértékelektronja van, de a dimetil-szulfoxid kénnek csak öt – a két S-C egyszeres kötésben egy-egy, az S-O egyszeres kötésben egy-egy és egy magányos párban kettő .
A DMSO tetraéderes?
A dimetil-szulfoxid (DMSO) egy szerves kénvegyület, amelynek képlete (CH 3 ) 2 SO. ... Trigonális piramis alakú molekuláris geometriája van, amely összhangban van más három koordinátájú S(IV) vegyületekkel, egy nem kötött elektronpárral a körülbelül tetraéderes kénatomon .
A szulfonok szteroidok?
Gyulladásos szembetegségek és acne vulgaris kezelésére használt kortikoszteroid. Bakteriális fertőzések és malária kezelésére vagy megelőzésére használt antibiotikum.