Hogyan készítsünk pirazolt?
Pontszám: 5/5 ( 55 szavazat )A pirazol- vagy izoxazol-származékokat egy terminális alkin, hidrazin (hidroxilamin), szén-monoxid környezeti nyomáson és aril-jodid palládiumkatalizált, négykomponensű kapcsolásával állítják elő.
Hogyan készítsd el az 1/3 pirazolt?
Alapelv: Az 1,3-szubsztituált pirazolt diarilhidrazon és vicinális diol ciklizálásával állítják elő vas(III)-klorid és terc-butil-hidroperoxid (TBHP) jelenlétében, amit szubsztituált pirazol regioszelektív szintézisének is neveznek.
Milyen gyógyszerek alapulnak pirazolon?
[3] Számos pirazolszármazék talált már alkalmazást nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerként klinikailag, mint például az antipirin vagy fenazon (fájdalomcsillapító és lázcsillapító), metamizol vagy dipiron (fájdalomcsillapító és lázcsillapító), aminopirin vagy aminofenazon (gyulladáscsökkentő, lázcsillapító). , és fájdalomcsillapító), ...
A pirazol bázikus?
A pirazol gyenge bázis , pK b 11,5 ( a konjugált sav pKa 2,49 25 °C-on). A pirazolok szintén olyan vegyületek osztályát alkotják, amelyeknek a gyűrűje C 3 N 2 szomszédos nitrogénatomokkal.
A pirazol elektronban gazdag?
A pirazolok elektronban gazdag heterociklusos rendszerek , amelyek sokoldalú kémiájuk miatt könnyen alkalmazhatók szerves szintézisben.
pirazolok szintézise
A piridin savas vagy bázikus?
A piridin nitrogénközpontjában egy bázikus magányos elektronpár található. Ez a magányos pár nem fedi át az aromás π-rendszerű gyűrűt, következésképpen a piridin bázikus , kémiai tulajdonságai hasonlóak a tercier aminokéhoz.
Az imidazol só?
Az imidazolsók, amelyekben az imidazolgyűrű a kation, imidazoliumsókként ismertek (például imidazolium-klorid vagy -nitrát). Ezek a sók az imidazol nitrogénatomjának protonálásával vagy szubsztitúciójával képződnek. Ezeket a sókat ionos folyadékokként és stabil karbének prekurzoraiként használták.
Miért gyenge bázis a pirazol?
A pirazol gyengébb bázis, mint az imidazol. Ez annak köszönhető, hogy a nitrogén sp2 pályája a protonálódás helye mind a pirazolban, mind az imidazolban . A hidrogénhez kapcsolódó nitrogénatom nem bázikus, mert magányos elektronpárja az aromás gyűrűrendszer része.
A triazol bázikus?
Fizikai tulajdonságok A tautomer keverék dipólusmomentuma benzolban 25 °C-on 1,85 D. A protonált 1,2,3-triazol 1,17 pKa - értéke azt jelzi, hogy gyenge bázis , míg a konjugált bázis 9,4 azt jelzi. hogy ez egy gyenge sav.
Melyik a bázikusabb pirrol vagy pirazol?
pirrol (pkb-13.6) : Nem bázikus (vagy nagyon gyengén bázikus természetű). pirazol (pkb-11.5): Az induktív hatás nagyobb a pirazolban, mivel a két nitrogénatom közelebb van egymáshoz, így a pirazol gyengébb bázis az imidazolhoz képest.
A pirazol vízben oldódik?
Kristályosítsa a pirazolt pet-éterből, ciklohexánból vagy vízből. Oldhatósága vízben 9,6°-on 2,7 mol/l, 24,8°-on pedig 19,4 mol/l; ciklohexánban 31,8°-on 0,577 mol/l, 56,2°-on pedig 5,86 mol/l; benzolban pedig 5,2o-on 0,31mol/l, 46,5o-on pedig 16,8mol/1000mL.
Melyik heteroatom van jelen a pirazolban?
A pirazol 1 aromás molekula, és szerkezeti izomerjéhez, az imidazolhoz hasonlóan egy pirrolszerű és egy piridinszerű nitrogénatomot tartalmaz , de 1- és 2-helyzetben (1,2-diazol).
Mi az a tiazolgyűrű?
A tiazol vagy 1,3-tiazol egy heterociklusos vegyület, amely ként és nitrogént is tartalmaz; a „tiazol” kifejezés a származékok nagy családjára is utal. ... A tiazolgyűrű a tiamin (B 1 ) komponenseként figyelemre méltó.
Hogyan készítsünk benzotriazolt?
A benzotriazolt úgy állíthatjuk elő, hogy az o-fenilén-diamint salétromsavval kezeljük (a nátrium-nitrit és az ecetsav reakciója során szabadul fel), hogy mono-diazóniumsót kapjunk, amely spontán intramolekuláris ciklizációs reakciót követően benzotriazol keletkezik.
A 3 5. dimetil-pirazol aromás?
Kémiai szerkezet leírása A 3,5-dimetilpirazol molekula összesen 15 kötést tartalmaz. 7 nem-H kötés, 5 többszörös kötés, 5 aromás kötés, 1 öttagú gyűrű ( s) és 1 pirazol(ok).
Mi az a triazol gombaellenes szer?
A triazol gombaellenes szereket az invazív gombás betegségek (IFD) megelőzésére és kezelésére használják hematológiai betegeknél, akik hematopoietikus őssejt-transzplantáción (HSCT) vagy intenzív kemoterápián esnek át.
Mire használható a triazol?
Ez a gyógyszer két antibiotikum kombinációja: szulfametoxazol és trimetoprim. Számos bakteriális fertőzés (például középfül-, vizelet-, légúti és bélfertőzések) kezelésére alkalmazzák. Egy bizonyos típusú tüdőgyulladás (pneumocystis típusú) megelőzésére és kezelésére is alkalmazzák.
A triazolok stabilak?
Az 1,2,3-triazol a C 2 H 3 N 3 molekulaképletű izomer kémiai vegyületpár egyike, amelyeket triazoloknak neveznek, és amelyek öttagú, két szénatomból és három nitrogénatomból álló gyűrűvel rendelkeznek. ... Meglepően stabil szerkezet más, három szomszédos nitrogénatomot tartalmazó szerves vegyületekhez képest.
Melyik bázikusabb az imidazol vagy a piridin?
Az imidazol egy aromás gyűrű a hisztidin aminosav oldalláncában, amely szinte minden fehérjében jelen van. Két nitrogénatomja van. ... Az imidazol azonban körülbelül 100-szor lúgosabb, mint a piridin . A megnövekedett bázikusság a mindkét nitrogénatom töltésének rezonanciastabilizációjából adódik.
Mi a különbség a pirazol és az imidazol között?
az, hogy a pirazol (szerves vegyület) egy heterociklusos szerves vegyület, amely két nitrogénatomot tartalmaz egymás mellett egy öttagú gyűrűben, amelyet 1,2-diazolnak neveznek, míg az imidazol (szerves vegyület) egy heterociklusos szerves vegyület, amely két nitrogénatomot tartalmaz elválasztva. egy szénatom egy öttagú gyűrűben, ...
Melyik bázikusabb ammónia vagy ciklohexil-amin?
A ciklohexil -amin tehát bázikusabb, mint az ammónia, mivel az alkilcsoportok elektrondonorok (hiperkonjugáció hatására). A ciklohexilcsoport a nitrogénatomot nukleofilebbé teszi, mint az ammóniában, és ennélfogva bázikusabbá teszi.
Az imidazol gombaellenes szer?
Bármilyen imidazol gombaellenes szer, amelyet emberek vagy állatok gombás fertőzéseinek kezelésére használtak. Bármilyen gombaellenes szer, amelyet emberek vagy állatok gombás fertőzéseinek megelőzésére vagy kezelésére használnak.
Hogyan eluálja az imidazol a címkéjét?
Jellemzően alacsony koncentrációjú imidazolt adnak mind a kötő-, mind a mosópufferekhez, hogy megzavarják más fehérjék gyenge kötődését, és eluálják a gyengén kötődő fehérjéket. A His-jelölt fehérjét ezután magasabb koncentrációjú imidazollal eluáljuk.
Hány pi-kötés van az imidazolban?
Tehát az imidazolnak két π elektronja van a bal és a jobb oldali kettős kötésből. Továbbá, mint kiderült, az alsó nitrogén párja a gyűrűn belül VAN, így 6 elektronból áll.