Hogyan készítsünk piperidint?
Pontszám: 4,2/5 ( 60 szavazat )A piperidint általában piridin Pt, Pd vagy Raney-Ni katalizátor feletti hidrogénezésével állítják elő folyadékfázisú reakcióban. A piridingyűrű teljes telítése 0,5 M KOH-ban szobahőmérsékleten 51-90%-os hozammal érhető el nikkel-alumínium ötvözettel. A nátriummal és alkohollal történő csökkentésről is beszámoltak.
Milyen gyógyszernek van piperidingyűrűje?
Felhasználás gyógyszerkészítményekben Sok gyógyszerkészítmény tartalmaz piperidingyűrűt, mivel ez a csoport olyan farmakokinetikát kölcsönöz, mint a vízoldékonyság és a biológiai hozzáférhetőség. A piperidineket tartalmazó gyógyszerek példái közé tartozik a mezoridazin, tioridazin, haloperidol, droperidol, PCP, benperidol és riszperidon .
A piperidin gyógyszer?
A tioridazin egy piperidin típusú antipszichotikus gyógyszer , amelyet korábban széles körben alkalmaztak skizofrénia és pszichózis kezelésére. A nagy dózisok kardiotoxicitásával és retinopátiával kapcsolatos aggodalmak miatt ezt a gyógyszert ma már kevesebben írják fel, mint korábban, és többnyire refrakter esetekre használják.
Melyik az erősebb bázis piridin vagy piperidin?
Aminok és amidok A piridin lényegesen gyengébb bázis, mint az alkil-aminok, például a piperidin. A piridin elektronpárja egy sp 2 -hibridizált pályát foglal el, és közelebb van az atommaghoz, mint az alkilaminok sp 3 -hibridizált pályáján lévő elektronpár. ... A pirrolidin , amely nem aromás, sokkal erősebb bázis.
Mit jelent a piperidin?
: mérgező folyékony heterociklusos bázis C 5 H 11 N, amely borsos ammóniás szagú , és amelyet általában piperin hidrolízisével nyernek.
Büdös piridin készítése B3-vitaminból
A piperidin feloldódik vízben?
A piperidin átlátszó, színtelen folyadékként jelenik meg, borsra emlékeztető szaggal. A víznél kevésbé sűrű, de vízzel elegyedik . Lebegni fog a vízen.
Miért mérgező a piperidin?
* A piperidin belégzése irritálhatja az orrot és a torkot, ami köhögést és sípoló légzést okozhat . * A piperidinnek való kitettség hányingert, hányást, nyálfolyást és hasi fájdalmat okozhat. * Az expozíció fejfájást, szédülést, izomgyengeséget, fáradtságot, depressziót és ingerlékenységet okozhat. * A piperidin hatással lehet a májra és a vesére.
Miért nem aromás a piperidin?
A piperidin nem aromás , mivel az e − s nem delokalizálódik .
Melyik a leggyengébb c6h5nh2 alap?
Alaposság. Az anilin gyenge bázis. Az aromás aminok, például az anilin, általában sokkal gyengébb bázisok, mint az alifás aminok. Az anilin reakcióba lép erős savakkal, és az anilinium (vagy fenil-ammónium) iont (C 6 H 5 -NH 3 + ) képezi.
A trietil-amin jó alap?
A legmagasabb pKaH-érték itt 10,8 a trietil-amin esetében. Ez teszi a trietil-amint a legerősebb bázissá a felsoroltak közül.
Mivel reagál a piperidin?
A piperidin katalizált Knoevenagel acetil-aceton és benzaldehid kondenzációs reakciójának szabadenergia-profilját elméleti számításokkal határoztuk meg. ... A hidroxidion deprotonálja az acetil-acetont, enolátot képezve, amely megtámadja az iminiumiont, és addíciós köztitermékhez vezet.
Hogyan lehet a piridint piperidinné alakítani?
A piridint mennyiségileg piperidinné alakítják RuO 2 segítségével 95 °C -on, 70-100 atm hidrogénnyomáson kevesebb, mint 0,5 óra alatt. A RuO 2 -vel végzett hidrogénezés nem igényel savas közeget, és alkoholok jelenlétében is alkalmazható.
Miért bázikusabb a piperidin, mint a piridin?
A pirrol a legkevésbé bázikus, mivel a magányos pár nem szabad adományozásra, mivel rezonanciában van, míg a piridinben nincs rezonanciában és szabadon adományozható, a piperidin pedig a legbázikusabb, mivel a magányos pár sp³ hibrid pályán van, míg a piridinben van sp² hibrid pálya, és minél nagyobb az s-karakter, annál erősebb lesz...
A klórpromazin tartalmaz piperidingyűrűt?
Ennek az osztálynak a fő képviselője a klórpromazin. A piperidin -fenotiazinok a 10. szénatomnál piperidingyűrűvel rendelkeznek, és ennek az osztálynak a tagjai kevésbé hatékonyak a nigrostriatális D 2 receptorokra, valamint nagyobb az antikolinerg hatásuk. Ez csökkenti az EPS motor mellékhatásait.
Mire használható a piperidin?
- Nukleáris halogénatomokat tartalmazó aromás nitrovegyület kristályos származékainak előállítása. ...
- Oldószer és intermedier, térhálósító szer gumi- és epoxigyantákhoz, katalizátor kondenzációs reakciókhoz, olajok és üzemanyagok összetevője, komplexképző szer.
A piperidin alkaloid?
A piperidin alkaloidok az alkaloidok egyik fő osztályát alkotják, és számos felülvizsgálat tárgyát képezték [4-7]. Maga a piperidin egy természetesen előforduló vegyület, amely olyan növényekben található, mint a Piper nigrum L., Piperaceae és a piperidin alkaloidokat természetes forrásuk szerint osztályozzák.
Melyik a legerősebb alap?
- Nátrium-hidroxid (NaOH)
- Bárium-hidroxid (Ba(OH) 2 )
- Cézium-hidroxid (CsOH)
- Nátrium-hidroxid (NaOH)
- Stroncium-hidroxid (Sr(OH) 2 )
- Kalcium-hidroxid (Ca(OH) 2 )
- Lítium-hidroxid (LiOH)
- Rubídium-hidroxid (RbOH)
Mi a legerősebb alap?
A világ legerősebb bázisának címe az orto-dietinil-benzol-dianion . Ez a szuperbázis rendelkezik a valaha számított legerősebb proton affinitással (1843 kJ mol-1), legyőzve a lítium-monoxid-anionként ismert, régóta fennálló versenyzőt.
Miért az anilin gyengébb bázis?
Alapvetően az anilint a legegyszerűbb aromás aminnak tekintik. ... Most az anilint gyengébb bázisnak tekintik, mint az ammóniát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anilinben lévő magányos pár részt vesz a benzolgyűrűvel való rezonanciában, és ezért nem állnak rendelkezésre olyan mértékben adományozásra, mint az NH3 esetében.
A piperidin aliciklusos?
A piridin és a furán az aromás heterociklusok példái, míg a piperidin és a tetrahidrofurán a megfelelő aliciklusos heterociklusok .
A piperidin nukleofil?
A Mayr-féle nukleofilitás paraméterei ugyanazt a széles tendenciát mutatják. ... Hasonlítsa össze a piperidin ( 18,1 vízben ) nukleofilségét a morfolinnal (15,6 H 2 O-ban). Az elektronszívó oxigén a nukleofilitást 300-szorosára csökkenti.
A piridin aromás?
A piridin ciklikus, konjugált, és három pi-kötést tartalmaz. ... Ezért az aromásság szempontjából figyelmen kívül hagyhatjuk a magányos párt, és összesen hat pi elektron van, ami egy Huckel-szám és a molekula aromás .
A piperidin rákkeltő?
Rákkeltő hatás. A piperidin belélegzéssel történő karcinogenitási vizsgálatát nem találták, de egy orális vizsgálat rendelkezésre állt.
Hogyan tárolja a petrolétert?
Tárolás: Gyújtóforrástól távol tartandó. Szorosan lezárt edényben tárolandó . Tárolja hűvös, száraz, jól szellőző helyen, távol az összeférhetetlen anyagoktól. Tűzveszélyes terület.