Hogyan lehet diagnosztizálni a plazmacitómát?
Pontszám: 4,8/5 ( 46 szavazat )Egy személynél magányos plazmacitómát diagnosztizálnak, ha: a biopszia egyetlen daganatot tár fel a csontban vagy szövetben, amely rendellenes plazmasejteket tartalmaz; a röntgensugarak, a pozitron elektrontomográfia (PET-vizsgálat) vagy a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vizsgálatok nem mutatnak semmilyen egyéb elváltozást a csontban vagy a lágyszövetekben; csontvelő biopszia...
A plazmacitóma vérrák?
A rák egy fajtája, amely a plazmasejtekben (antitesteket termelő fehérvérsejtekben) kezdődik . A plazmacitóma myeloma multiplexté alakulhat. Vérsejtek fejlődése. Egy vér őssejt több lépésen megy keresztül, hogy vörösvérsejtté, vérlemezkévé vagy fehérvérsejtté váljon.
A plazmacitóma gyógyítható?
A csont magányos plazmacitómája néha gyógyítható sugárterápiával vagy műtéttel a daganat elpusztítására vagy eltávolítására. A magányos plazmacitómában szenvedők 70 százalékánál azonban végül myeloma multiplex alakul ki.
Milyen érzés a plazmacitóma?
Jelek és tünetek Az SPB esetében a leggyakoribb tünet az érintett csontban jelentkező fájdalom . Előfordulhat hátfájás és a csontsérülés egyéb következményei, például gerincvelő-kompresszió vagy kóros törés.
Mennyi ideig élhet plazmacitómával?
A szoliter csontplazmacytoma (SBP) 10 éves korban 65-84%-ban, 15 éves korban pedig 65-100%-ban mielóma multiplexsé fejlődik. A myeloma multiplexté való átalakulás medián kezdete 2-5 év, a 10 éves betegségmentes túlélési arány 15-46%. A teljes átlagos túlélési idő 10 év.
Magányos plazmacitóma diagnosztizálása és kezelése
Mi okozza a plazmacitómát?
Mi a plazmacitóma oka? Nem ismert, hogy mi okozza a plazmacitómát . Lehetséges kockázati tényezőként a sugárzást, az ipari oldószereket és a levegőben szálló méreganyagokat azonosították.
Fájdalmasak a plazmacitómák?
A gerinc plazmacitómái tompa, fájó fájdalmat okozhatnak, mivel elpusztítják a normál csontot . Ha egy csigolyát kellőképpen legyengített a plazmacitóma, fájdalmas kompressziós törés következhet be. A spinalis plazmacitómák egyéb tüneteket is okozhatnak, amelyek a daganat méretétől és helyétől függően változnak.
A plazmacitóma ugyanaz, mint a myeloma multiplex?
A plazmacitóma a kóros plazmasejtek növekedésének egy fajtája, amely rákos. Ahelyett, hogy sok különböző helyen található daganat, például mielóma multiplexben, csak egy daganat létezik , innen ered a magányos plazmacitóma elnevezés. A magányos plazmacitóma gyakran csontban alakul ki.
Mi a különbség a myeloma multiplex és a plazmacitóma között?
A myeloma multiplex nem korlátozódik egy adott csontra vagy a csonton belüli helyre. Általában az egész csontvázat érinti. Ha csak egy elváltozást találnak, azt „plazmacitómának” nevezik. A legtöbb orvos úgy véli, hogy a plazmacitóma egyszerűen a mielóma multiplex korai, izolált formája.
Lehet-e jóindulatú a plazmacitóma?
Az indolens (jól differenciált) plazmacitóma jóindulatú , és műtéti kivágással kell gyógyítani. Az anaplasztikus plazmacitómák lassan fejlődnek, és csak ritka esetekben adnak áttétet. Más fajoknál a bőr és a szájüreg plazmacitómái általában jóindulatúak, a nyelőcső és a gyomor-bél traktus plazmacitómái pedig rosszindulatúak.
Terjedhet a plazmacytoma?
Az extramedulláris plazmacytoma (EMP) a betegek 80-90%-ában az aero-emésztőrendszerben növekvő tömegként jelenik meg, gyakran a nyirokcsomókba is átterjedve , bár más helyek is érintettek.
A plazmacytoma genetikai eredetű?
A plazmacitóma etiológiája nagyrészt ismeretlen . Olyan tényezőket figyeltek meg, mint a vírus patogenezise és a belélegzett irritáló anyagok okozta irritáció. Genetikai tényezők is szerepet játszhatnak; ennek a betegségnek az eredetére azonban nem azonosítottak specifikus lókuszt.
A myeloma multiplex ugyanaz, mint a leukémia?
A myeloma multiplex és a leukémia mindkét típusú vérrák, de nem ugyanaz a betegség . A mielóma multiplex egy olyan vérrák, amely a plazmasejteket érinti, amelyek a fehérvérsejtek bizonyos típusai. Mielóma multiplexben a szervezet túl sok plazmasejtet termel a csontvelőben.
Mennyire súlyos a mielóma rák?
Az Egyesült Államokban a mielóma a 14. helyen áll a rákos halálozások között . A SEER becslései szerint 2018-ban 30 280 új eset és 12 590 haláleset lesz. Ez az összes rákos halálozás mindössze 2,1 százaléka. Becslések szerint 2014-ben 118 539 amerikai élt mielómával.
A myeloma autoimmun betegség?
A myeloma multiplex (MM) az egyik leggyakoribb hematológiai rosszindulatú daganat, és számos autoimmun állapottal összefüggésben írták le.
Mikor kell myeloma multiplexre gyanakodni?
19 A myeloma multiplexet diagnózisnak kell tekinteni olyan 50 év feletti betegeknél, akiknél a hátfájás több mint egy hónapja fennáll, ha egy vagy több vörös zászlót azonosítanak (1. táblázat).
Hol kezdődik a myeloma multiplex?
Az orvosok tudják, hogy a mielóma egy abnormális plazmasejttel kezdődik a csontvelőben – a lágy, vértermelő szövetben, amely a legtöbb csont közepét kitölti. Az abnormális sejt gyorsan szaporodik.
Mi a legmeghatározóbb teszt a myeloma multiplex diagnózisának megerősítésére?
Csontvelő biopszia A myeloma multiplexben szenvedők csontvelőjében túl sok plazmasejt található. A csontvelő ellenőrzésére használt eljárást csontvelő-biopsziának és aspirációnak nevezik. Megtehető az orvosi rendelőben vagy a kórházban.
Milyen gyorsan fejlődik a myeloma multiplex?
A myeloma multiplex előrehaladásának gyorsulása emberenként eltérő lehet. Egy régebbi, 2007-es, 276 ember bevonásával készült tanulmány megállapította, hogy a betegség első 5 évében évente 10%-os a progresszió kockázata a korai myeloma multiplexben szenvedőknél.
Gyorsan terjed a myeloma multiplex?
Amint ez a progresszió megtörténik, a plazmasejtek több daganatot is okozhatnak. Ezt a fejlődést myeloma multiplexnek nevezik. Sok rákkal ellentétben a myeloma multiplex a véráramon keresztül terjed. Gyorsan elérheti a test különböző részeit , így nehéz kezelni.
Mi utánozhatja a myeloma multiplexet?
Mayo Clinic: „Mieloma multiplex”, „2-es típusú cukorbetegség”, „ Lyme-kór ”, „Osteoarthritis”, „Pneumonia”, „Krónikus vesebetegség”, „Amyloidosis”, „Hiperkalcémia”, „Hátfájás”.
Mi a csontvelő plazmacitózisa?
AZ ELMÚLT ÉVEKBEN a csontvelőben és a test más szöveteiben a plazmasejtek százalékos arányának növekedését figyelték meg az elsődleges rosszindulatú plazmacita betegségeken kívül számos más betegségben (mieloma multiplex, diffúz plazmasejtes myelosis és plazmasejtes leukémia). Ezt az állapotot plazmacitózisnak nevezték.
Mi az a többszörös plazmacytoma?
A többszörös magányos plazmacytoma (MSP) egy ritka plazmasejtes diszkrazia , amelyet a neoplasztikus monoklonális plazmasejtek többszörös elváltozásai jellemeznek. A myeloma multiplextől abban különbözik, hogy véletlenszerű csontbiopszián nincs hiperkalcémia, veseelégtelenség, vérszegénység és kóros monoklonális plazmocitózis.
Mi okozza a paraproteinémiát?
A paraproteinémia okai a következők: Leukémiák és különböző típusú limfómák , de általában B-sejtes non-Hodgkin limfómák plazmasejtes komponenssel. Idiopátiás (nincs észrevehető ok): ezek közül néhány az évek során leukémiának vagy limfómának minősül.