Hogyan keletkezik a p-benzokinon?
Pontszám: 4,3/5 ( 63 szavazat )Az 1,4-benzokinont iparilag hidrokinon oxidálásával állítják elő, amely többféle módon állítható elő. Az egyik út magában foglalja a diizopropil-benzol oxidációját és a Hock-átrendeződést. A nettó reakciót a következőképpen ábrázolhatjuk: C 6 H 4 (CHMe 2 ) 2 + 3 O 2 → C 6 H 4 O 2 + 2 OCMe 2 + H 2 O.
Hogyan keletkezik a benzokinon?
AROMATAS ALKOHOLOK ÉS KARBONIL VEGYÜLETEK A p-benzokinont („kinont”) anilinnek kálium-dikromáttal vagy mangán-dioxiddal kénsavban történő oxidációjával állítják elő (125. oldal), és könnyen előállítható hidrokinon, p-aminofenol vagy p-aminofenol oxidálásával is. fenilén-diamin.
Honnan származik a benzokinon?
A kinonok erősen elektrofil vegyületek, amelyek étrendi növényi összetevők, és a benzol, a fenolok és más aromás anyagok, köztük a környezeti eredetű policiklusos aromás anyagok metabolizmusából is származnak.
Hogyan készül a kinon?
A kinonok a szerves vegyületek egy osztálya, amelyek formálisan aromás vegyületekből (például benzolból vagy naftalinból) származnak, páros számú –CH= csoport –C(=O) – csoportokká alakításával , a kettős kötések bármilyen szükséges átrendeződésével. , ami "teljesen konjugált ciklikus dionszerkezetet" eredményez.
Mi a benzokinon szerkezete?
A benzokinon (C 6 H 4 O 2 ) egy kinon egyetlen benzolgyűrűvel . 2 (a 3 hipotetikus) benzokinon létezik: 1,4-benzokinon, leggyakrabban jobb kép (para-benzokinon, p-benzokinon, para-kinon vagy csak kinon is)
p-benzokinon (1,4-benzokinon) : Szerves szintézis
Mi a P benzokinon színe?
Az 1,4-benzokinon, közismert nevén para-kinon, egy kémiai vegyület, amelynek képlete C 6 H 4 O 2 . Tiszta állapotban élénksárga, jellegzetes irritáló szagú kristályokat képez, amelyek klórra, fehérítőre és forró műanyagra vagy formaldehidre emlékeztetnek.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a P-benzokinon?
* A p-benzokinon hatással lehet a vesékre. A p-benzokinon sárga, kristályos (homokszerű) szilárd anyag, klórszerű szaggal. Gombaölő szerként, fotózásban reagensként, valamint festékek és egyéb vegyszerek előállítására használják .
A kinonok antiaromák?
Igen , az 1,4-benzokinon önmagában (azaz minden más szubsztituens nélkül) nem aromás. Egy szubsztituált 1,4-benzokinon (vagy esetleg anionja) azonban lehet aromás. ... Az 1,4-benzokinon nem aromás, mivel 4 pi elektront tartalmaz, és ha hidroxilcsoport kapcsolódik hozzá, akkor nem lehet fenolos, enolos lesz.
Mérgezőek a kinonok?
A kinonok a toxikológiai intermedierek egy osztályát képviselik, amelyek in vivo számos veszélyes hatást válthatnak ki, beleértve az akut citotoxicitást, immunotoxicitást és karcinogenezist. ... A kinonok Michael akceptorok, és sejtkárosodás léphet fel a kulcsfontosságú sejtfehérjék és/vagy DNS alkilezésével.
A kinonok instabilak?
A kinonok szintén erős redox-aktív vegyületek. Könnyen redukálódnak egy elektron által, amelyet a P450/NADPH oxidoreduktáz katalizál, szemikinon gyök anionokat generálva (3. ábra). Ezek az intermedierek nagyon instabilak , és molekuláris oxigén hatására könnyen oxidálódnak vissza kinonokká.
Mi a benzokinon pH-ja?
Az ettől a pH-tól való jelentős eltérések olyan változásokat okoznak az enzim háromdimenziós szerkezetében, amelyek csökkentik annak aktivitását. A katekol-oxidáz enzim optimális pH-ja körülbelül 7 .
A benzokinon egy termék?
Az enzim adott reagenskészletét szubsztrátumának (szubsztrátjainak) nevezzük. ... A szubsztrátok az enzim aktív helyén belül reagálnak egymással. A reakció során keletkező termékek a benzokinon és a víz ; mivel a benzokinon barna színű, látható, hogy a reakció végbement.
A para-benzokinonban van tautoméria?
Így a benzokinon nem mutat tautomériát .
Hogyan alakítjuk át a fenolt benzokinonná?
A fenol benzokinonná alakításához nátrium-dikromátot használunk kénsavval együtt . A reakció a következő: Megjegyzés: Ha oxidálószert használunk, ha primer alkohollal végzünk oxidációs reakciót, akkor aldehid képződik.
A benzokinon egy enzim?
A katekol-oxidázok (CO-k) mindenütt jelenlévő 3-as típusú diréz enzimek , amelyek az o-difenolok széles körének o-kinonokká történő oxidációját katalizálják.
Mi a hidrokinon funkciós csoportja?
A hidrokinon, más néven benzol-1,4-diol vagy kinol, egy aromás szerves vegyület, amely egy fenoltípus, a benzol származéka, amelynek kémiai képlete C6H4(OH)2. Két hidroxilcsoportja van , amelyek egy benzolgyűrűhöz kapcsolódnak para-helyzetben.
A benzokinon káros az emberre?
A benzokinon sárgás színű kristályos szilárd anyagként jelenik meg, szúrós, irritáló szaggal. Lenyelve vagy gőzök belélegzése mérgező . Súlyosan károsíthatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyát.
Hogyan kell kiejteni a Quinones vezetéknevet?
Kiejtés: Keen-YO-ness spanyolul.
A kinon és a kinin ugyanaz?
az, hogy a kinon (szerves vegyület) az aromás vegyületek bármely osztálya, amely két karbonil funkciós csoportot tartalmaz ugyanabban a hattagú gyűrűben , míg a kinin (gyógyszer) keserű, színtelen por, egy cinchona kéregből származó alkaloid, amelyet malária kezelésére használnak. és a tonik víz összetevőjeként.
Hogyan csökkenthetem a kinonokat?
Kinonok redukciója Az 1,4-kinonok redukciós termékeit hidrokinonoknak nevezzük: A redukciót elektrokémiai úton és különféle redukálószerekkel (fémek vizes savban, katalitikus hidrogénezés) lehet elérni.
Mik azok az orto kinonok?
Katekol orto-kinonok: elektrofil vegyületek, amelyek depurináló DNS-adduktumot képeznek, és rákot és más betegségeket okozhatnak .
A benzokinon savas vagy bázikus?
Ez egy semleges vegyület .
A benzokinon fényérzékeny?
1,4-Benzoquinone Tulajdonságok Stabilitás: Stabil, de fényérzékeny .
Milyen színű a kinon?
A kinon a C=O konjugált aromás vegyületek osztálya. csoportok a kettős kötéssel. A leggyakoribb az 1,4-benzokinon, színe élénksárga .