Hogyan diagnosztizálható a demyelinizáló polyneuropathia?

Pontszám: 4,4/5 ( 61 szavazat )

A CIDP diagnózisa a multifokális demyelinizáció elektrofiziológiai mintázatán, amelyet EMG/idegvezetési vizsgálattal azonosítottak , megemelkedett CSF (cerebralis spinal liquid) fehérjeszinten és szükség esetén idegbiopszián alapul.

Hogyan diagnosztizálható a demyelinizáló polyneuropathia?

A CIDP kezdeti diagnózisa a jeleken és tüneteken alapul, de a diagnózis megerősíthető a perifériás idegek demyelinizációjának bizonyítékaival. Ez elektrodiagnosztikai vizsgálattal vagy idegbiopsziával azonosítható. Elektrodiagnosztikai vizsgálat javasolt minden CIDP-gyanús beteg számára.

Milyen teszteket használnak a CIDP diagnosztizálására?

A pontos CIDP diagnózis olyan tesztektől függ, mint az EMG, MRI vagy idegvezetési teszt, hogy csak néhányat említsünk.
  • NEUROLÓGUS ÉRTÉKELÉS. ...
  • FIZIKAI VIZSGA. ...
  • IDEGVEZETÉSI TANULMÁNY (NCS) ...
  • ELEKTROMIOGRÁFIA (EMG) ...
  • LUMBAR PUNCTUUR/GERINCSÜP. ...
  • Mágneses rezonancia képalkotás (MRI)...
  • Idegbiopszia.

Honnan tudod, hogy van-e CIDP?

A CIDP leggyakoribb tünetei a lábak, karok, ujjak és kezek gyengesége, zsibbadása és bizsergése . Egyéb tünetek közé tartozik a fáradtság, a fájdalom, az egyensúlyi problémák és a járási képesség romlása.

Mi a CIDP diagnózis?

A krónikus gyulladásos demyelinizáló poliradikuloneuropathia (CIDP) egy lassan fejlődő autoimmun betegség , amelyben a szervezet immunrendszere megtámadja a mielint, amely szigeteli és védi a szervezet idegeit. A pontos ok nem ismert. Gyakori tünetek a fokozatos gyengeség vagy érzésváltozások a karokban vagy lábakban.

Krónikus gyulladásos demyelinizáló polyneuropathia (CIDP) diagnózisa

43 kapcsolódó kérdés található

A CIDP az SM egyik formája?

Mind a sclerosis multiplex , mind a CIDP az idegeket körülvevő hüvely, az úgynevezett mielin károsodásával jár. A sclerosis multiplex azonban a központi idegrendszert érintő betegség, amely magában foglalja az agyat és a gerincvelőt. A CIDP nem befolyásolja a test ezen területeit.

Mi történik, ha a CIDP-t nem kezelik?

Ha nem kér kezelést a CIDP-re, tünetei valószínűleg több éven át rosszabbodnak . Ezek az érzékszervi tünetektől, mint például a bizsergés és zsibbadás, a gyengeségig és az egyensúlyvesztésig terjedhetnek. Kezelés nélkül minden harmadik CIDP-ben szenvedő embernek szüksége lesz tolószékre.

Tudsz normális életet élni a CIDP-vel?

A CIDP-ben szenvedő betegek számára a kezeléshez való hozzáférés létfontosságú a fizikai autonómia fenntartásához. Lehetővé teszi a normális életet is – minden társadalmi, szakmai, pszicho-affektív és családi szempontból. Egyes akut perifériás neuropátiák esetében az immunglobulinokhoz való hozzáférés élet vagy halál kérdése.

Teljesen felépülhet a CIDP-ből?

Teljesen helyreállíthatja a CIDP-t . Vannak, akik ezt teszik, de életük hátralévő részében idegkárosodás tünetei lehetnek, például zsibbadás és gyengeség.

Érezhet demyelinizációt?

Ezek a demyelinizáció különféle tüneteihez vezethetnek. A gyakori tünetek közé tartozik a fájdalom, zsibbadás és bizsergés . A neurológiai változások azonban a testfunkciók széles skáláját érinthetik, beleértve a látást, a hangulatot, a gondolkodási képességet, valamint a hólyag és a bélrendszer szabályozását.

Mi a legjobb kezelés a CIDP számára?

A CIDP kezelése kortikoszteroidokat, például prednizont tartalmaz, amelyeket önmagában vagy immunszuppresszáns gyógyszerekkel kombinálva is felírhatnak. A plazmaferezis (plazmacsere) és az intravénás immunglobulin (IVIg) terápia hatékony. Az IVIg akár első vonalbeli terápiaként is alkalmazható.

A test mely részeit érinti a CIDP?

A krónikus gyulladásos demyelinisatiós polyneuropathia vagy CIDP egy ritka és progresszív autoimmun betegség, amely a karok és lábak idegeit érinti. A CIDP-ben szenvedő betegeknél a perifériás idegek mielinnek nevezett védőburkolatát a szervezet saját immunrendszere károsítja.

Mennyire rossz lehet a CIDP?

Bár a CIDP nem halálos , és a beteg várható élettartama összehasonlítható egy olyan személyével, aki nem szenved a betegségben, a beteg életminősége jelentősen befolyásolható. Minél hosszabb ideig nem kezelik a betegséget, annál több idegkárosodás tartósan korlátozhatja a szenzoros és motoros funkciókat.

Mi történik demielinizáció esetén?

A demielinizáló betegség minden olyan állapot, amely az agyban, a látóidegekben és a gerincvelőben található idegrostokat körülvevő védőburkolat (mielinhüvely) károsodását okozza . Amikor a mielinhüvely megsérül, az idegimpulzusok lelassulnak, sőt leállnak, ami neurológiai problémákat okoz.

A CIDP hatással lehet a szívre?

Ha az autonóm funkció érintett, akkor a gyomor- bélrendszer motilitása és a hólyag működése befolyásolható. Ortosztatikus hipotenzió és szívvezetési zavarok is előfordulhatnak.

Van-e vérvizsgálat a CIDP-re?

Nincs vérvizsgálat a CIDP-re . Ennek ellenére kezelőorvosa vért vehet, hogy megvizsgáljon egyéb olyan állapotokat és betegségeket, amelyek idegkárosodást és hasonló tüneteket okozhatnak. A 2-es típusú cukorbetegség, a lupus és a Lyme-kór zsibbadást és gyengeséget okozhat.

Mi a CIDP progressziója?

A CIDP általában alattomosan kezdődik, és lassan fejlődik , lassan progresszív vagy visszaeső módon, a kiújulások között részleges vagy teljes felépüléssel; a romlási és javulási időszakok általában hetekig vagy hónapokig tartanak.

Mi a CIDP legújabb kezelése?

(NYSE: PFE) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a PANZYGA® (Immun Globulin Intravenous [Human] – ifas 10% Liquid Preparation) kiegészítő biológiai engedélykérelmét (sBLA) felnőtt betegek kezelésére. a perifériás idegek ritka neurológiai betegsége, az úgynevezett ...

Gyógyítható-e a krónikus gyulladásos demyelinisatiós poliradikuloneuropathia?

Bár a CIDP-re nincs gyógymód , kezelhető, és sok beteg úgy érzi, hogy javulnak a gyengeség, zsibbadás és rossz egyensúly tünetei. Mivel erre a krónikus állapotra nincs gyógymód, visszaeshet, és a tünetek lassan vagy hirtelen visszatérnek.

Milyen ételek segítenek a CIDP-ben?

A CIDP-ben szenvedő személynek túlnyomórészt növényi alapú étrendet kell fogyasztania, amely tele van színes gyümölcsökkel és zöldségekkel . A CIDP-ben szenvedőknek más ételeket kell fogyasztaniuk, beleértve a sovány húsokat és a zsíros, alacsony higanytartalmú halakat, például a lazacot.

Mi a rosszabb a GBS vagy a CIDP?

A GBS sokkal akutabban jelentkezik, és kevesebb, mint 4 hét alatt éri el legsúlyosabb állapotát. A CIDP lassabban jelentkezik, és általában 8 hét alatt éri el súlyosabb állapotát.

A CIDP hatással van a szemre?

Az optikai neuritis a CIDP ritka megnyilvánulása , amely főleg a perifériás idegrendszert érinti. A klinikusoknak fel kell ismerniük a CIDP-t, mint a látóideggyulladás lehetséges okait, és tudniuk kell, hogy a kortikoszteroidok felgyorsíthatják a vizuális tünetek gyógyulását.

Mi a CIDP oka?

A CIDP-t abnormális immunválasz okozza. A CIDP akkor fordul elő, amikor az immunrendszer megtámadja az idegek mielinburkolatát. Emiatt a CIDP-t autoimmun betegségnek tekintik. Az egészségügyi szolgáltatók a CIDP-t a Guillain-Barré-szindróma krónikus formájának tekintik.

A CIDP hátfájást okoz?

A hipertrófiás gyökerek miatti deréktáji fájdalom, mint a CIDP tünete.

Hogyan hat a CIDP az agyra?

A CIDP a perifériás idegek és ideggyökerek szerzett rendellenessége. Az agy érintett lehet, és az elváltozások hasonlóak a sclerosis multiplexben (MS) tapasztaltakhoz. Klinikai megjelenés: A szimmetrikus motoros érintettség nagyobb, mint a szenzoros.