Mennyi ideig lehet élni az aorta koarktációjával?

Az aorta coarctatio körülbelül 1:3000 újszülöttnél fordul elő, és ha nem kezelik, átlagosan 34 évre csökkenti a várható élettartamot [1].

Mi történhet, ha a koarktációt nem javítják ki?

Ha nem kezelik, szívkoszorúér-betegséghez , a vesék nem megfelelő működéséhez, magas vérnyomáshoz a felsőtestben és alacsony vérnyomáshoz az alsótestben, és akár halálhoz is vezethet. A COA szívkatéterezéssel vagy műtéttel rögzíthető.

Az aorta koarktációja genetikai eredetű?

Az aorta koarktációjának pontos oka nem ismert . Ez az aorta születés előtti fejlődési rendellenességeiből adódik. Az aorta koarktációja gyakrabban fordul elő bizonyos genetikai rendellenességekben, például Turner-szindrómában szenvedőknél.

Az alábbiak közül melyik a leggyakoribb társuló anomália az aorta coarctációjában szenvedő betegeknél?

A koarktáció során leggyakrabban észlelt hibák a kéthúsú aortabillentyű és a kamrai septum defektus . A koarktáció az összetettebb egykamrai szívhibák részének is tekinthető. Az aorta koarktációja gyakori egyes kromoszóma-rendellenességekben, például Turner-szindrómában szenvedő betegeknél.

Hogyan segíti a PDA az aorta koarktációját?

A PDA egy összekötő ér a pulmonalis artéria (az az ér, amely alacsonyabb oxigént szállít a vért a tüdőbe) és az aorta között. Amikor a PDA bezárul, a szűkületi terület súlyosbodhat, és a bal kamrának pumpálnia kell a magasabb testvérnyomás ellen.

Hogyan zárható ki az aorta koarktációja?

Az alábbi eljárások közül melyik javasolt az aorta koarktációjának kezelésére?

Húsz évvel ezelőtt a műtét volt az egyetlen elérhető kezelési lehetőség az aorta coarctációjára. A műtétet még mindig aranystandardnak tekintik, de manapság az ilyen betegségben szenvedő felnőttek kezelési lehetőségei közé tartozik a ballonos angioplasztika, a stentelés, a stent beültetés vagy a hibrid javítás (a nyílt műtét és a stent graftok kombinációja).

Mi okozza az aorta koarktációját?

Mi okozza az aorta koarktációját? Az aorta koarktációja oka lehet az aorta nem megfelelő fejlődése a magzati növekedés első nyolc hetében . A veleszületett szívhibák, például az aorta koarktációja, általában véletlenül fordulnak elő, fejlődésük egyértelmű oka nélkül.

Milyen szindrómák társulnak az aorta koarktációjához?

Az aorta koarktációja a Turner-szindrómához kapcsolódó leggyakoribb szívelégtelenség.

Mi a különbség az aorta koarktációja és az aorta szűkület között?

Ezt a spektrumot dichotomizálja az az elképzelés, hogy az aorta koarktációja az aortaívben, a ductus arteriosisban vagy annak közelében, míg az aorta szűkület az aortagyökben, az aortabillentyűnél vagy annak közelében fordul elő.

Kimutatható-e a koarktáció születés előtt?

Diagnózis. Az aorta koarktációja gyanítható egy rutin prenatális ultrahang vagy magzati echocardiogram (a magzati szív fókuszált ultrahangja, amelyet magzati kardiológus végez) után.

Melyik artéria növekszik meg az aorta koarktációjában?

Az aorta koarktációja egy veleszületett szívelégtelenség, amelyben az aorta beszűkült (elzáródott), és általában közvetlenül a bal kulcscsont alatti artéria mellett következik be (vérrel látja el a bal felsőtestet), és csökkenti a véráramlást az alsó testbe.

Az aorta coarctációja családokban is előfordul?

Az állapot családi halmozódására való hajlam és egyéb veleszületett szívhibák, amelyek összeegyeztethetők a multifaktoriális öröklődéssel. A kiújulás kockázata testvérek esetében körülbelül 1:200 az aorta koarktációja esetén, és 1% a veleszületett szívelégtelenség bármely formája esetén.

A gyermekek hány százalékának van az aorta koarktációja?

Az aorta koarktációja a veleszületett szívbetegségben szenvedő gyermekek körülbelül 6-8 százalékánál , fiúknál pedig kétszer gyakrabban fordul elő.

Mennyi a várható élettartam aorta disszekciós műtét után?

Bár nem áll rendelkezésre konkrét információ az aorta disszekciója után várható élettartamról, az Acute Aortic Dissection International Registry of Acute Aortic Dissection nemrégiben készült tanulmánya szerint a felszálló aortát érintő akut disszekció sikeres helyreállításán átesett betegek körülbelül 85%-a életben marad...

Mi az a kéthúsú szívbillentyű?

A bicuspidalis aortabillentyű olyan aortabillentyű, amelynek három helyett két füle van . Az aortabillentyű beszűkülését vagy elzáródását okozhatja (aortabillentyű-szűkület), ami megnehezíti a szív számára, hogy vért pumpáljon a szervezet fő artériájába (aortába).

Mekkora a vérnyomás és a pulzus eltérése, ami az aorta koarktációjára utal?

Mindkét karban és az egyik lábban meg kell határozni a vérnyomást; a 20 Hgmm-nél nagyobb nyomáskülönbség a karok javára az aorta koarktációjának bizonyítékának tekinthető.

Az aorta koarktációja cianotikus vagy acianotikus?

A veleszületett szívhibákat két nagy kategóriába sorolják: acianotikus és cianotikus elváltozások. A leggyakoribb acianotikus elváltozások a kamrai sövény defektus, pitvari sövény defektus, atrioventricularis csatorna, tüdőszűkület, nyitott ductus arteriosus, aorta szűkület és az aorta coarctációja.

Ezek közül melyik lehet az aorta?

Az aorta egy körülbelül egy láb hosszú és alig több mint egy hüvelyk átmérőjű cső. Az aorta négy részre oszlik: A felszálló aorta a szívből emelkedik fel, és körülbelül 2 hüvelyk hosszú. A koszorúerek leágaznak a felszálló aortáról, hogy vérrel látják el a szívet.

Milyen gyorsan fejlődik az aorta szűkület?

Átlagosan 37 hónap alatt az aortabillentyűn átívelő gradiens átlagosan 6,3 Hgmm-rel nőtt évente , és a bal kamra végső szisztolés átmérője 1,9 mm-rel nőtt évente. A gradiens növekedési üteme lassabb volt azoknál az embereknél, akiknél a kiinduláskor súlyosabb szűkület volt.