Hogyan kell írni a ftálimidet?
Pontszám: 4,2/5 ( 7 szavazat )Phtal·im ·ide.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Phtalimide?
Felhasználások. A ftálimidet az antranilsav , az azofestékek és a szacharin prekurzoraként használják. Az alkil-ftálimidek hasznos prekurzorai az aminoknak a kémiai szintézisben, különösen a peptidszintézisben, ahol „mindkét hidrogén blokkolására és a szubsztrátok racemizálódásának elkerülésére használják”.
Miért savas a ftálimid?
A ftálimid erősen savas természetű, mivel könnyen leadja a protont és erősebb bázisokkal vízoldható sókat képez .
Mi a Phtalimide jelentése?
: C 6 H 4 (CO) 2 NH kristályos gyengén savas gyűrűs vegyület, amelyet általában ammónia ftálsavanhidridre gyakorolt hatására állítanak elő, és főként aminok és aminosavak, antranilsav és korábban indigó szintézisében használták.
A ftálimid egy amin?
A ftálimid anion jó nukleofil. Különböző halogéntartalmú vegyületekkel történő kezelés során az ammónia és aminok alkilezésénél megfigyelthez hasonló módon alkileződik, bár a ftálimid semmiképpen sem amin .
Hogyan mondjuk a ftálimidet
A Gabriel ftálimid sn2?
A Gabriel-szintézis „védett” amint (ftálimidet) használ egy S N 2 reakcióban, amely nem megy át túlzott alkilezésen.
Hogyan lehet az azidot aminná alakítani?
Az azidok hidrogénezéssel aminokká alakíthatók, de egy másik lehetőség a Staudinger-reakció, amely nagyon enyhe azid-redukció. Mivel az azidok egyszerű előállítására számos módszer létezik, a Staudinger - reakció lehetővé teszi az -N3 használatát -NH2 szintonként .
Melyik szerkezetet nevezik ftálimidnek?
A ftálimid egy szerves vegyület, amelynek képlete C6H4(CO)2NH . Ez a ftálsavanhidrid imidszármazéka. ... Más szerves vegyületek előfutáraként használják maszkos ammóniaforrásként.
A ftálimid bázikus?
A ftálimid erősen savas természetű , mivel a proton gyorsan felszabadul, és erősebb bázisokkal vízoldható sók képződnek.
Mi a Gabriel-ftálimid reakció?
A Gabriel szintézis egy kémiai reakció, amely primer alkil-halogenideket alakít át primer aminokká . A reakcióhoz hagyományosan kálium-ftálimidet használnak. A reakciót Siegmund Gabriel német kémikusról nevezték el. ... Az ammónia alkilezése gyakran nem szelektív és nem hatékony út az aminokhoz.
A ftálsav dikarbonsav?
A ftálsav egy aromás dikarbonsav , amelynek képlete C 6 H 4 (CO 2 H) 2 .
Készíthetünk-e anilint Gabriel-ftálimid reakcióval?
Előállítható-e anilin Gabriel-ftálimid szintézissel? Gabriel szintézise nem tud anilint előállítani . Ezzel az eljárással anilin nem állítható elő, mivel az aril-halogenidek nem mennek át nukleofil szubsztitúción a ftálimid képződött anionnal.
Hogyan hat a hő a ftálsavra?
hevítéssel a ftálsav könnyen ftálsavanhidridet eredményez (öttagú gyűrűvel) , de az izoftálsav és a tereftálsav nem megy keresztül ezen a reakción.
Mi a színe és alakja a ftálsavanhidrid kristályoknak?
A ftálsavanhidrid színtelentől fehérig csillogó szilárd anyagként jelenik meg tűk formájában, enyhe jellegzetes szaggal.
Melyik a ftálimidin származék?
Klór-alkil- tiodikarboximidek (ftálimidek) Ez a vegyszerosztály széles spektrumú gombaölő szereket (kaptán, kaptafol és folpet) tartalmaz, amelyeket számos növényen felületvédőként használnak. Általában nem mérgezőek az emlősökre.
Hogyan állítják elő az elsődleges aminokat a ftálimidből?
Legjobban primer amint állíthatunk elő annak alkilazidjából redukcióval vagy Gabriel szintézissel . A Gabriel-szintézis során a kálium-ftálimidet egy alkil-halogeniddel reagáltatják N-alkil-ftálimid előállítására. Ez az N-alkil-ftálimid vizes savakkal vagy bázisokkal primer aminná hidrolizálható.
Hogyan csinálod a reduktív aminálást?
A reduktív aminálás (más néven reduktív alkilezés) az aminálás egy olyan formája, amely során egy karbonilcsoportot egy köztes imin révén aminná alakítanak át. A karbonilcsoport leggyakrabban keton vagy aldehid.
Mi az imidcsoport?
A szerves kémiában az imid egy funkcionális csoport, amely két nitrogénhez kötődő acilcsoportból áll . A vegyületek szerkezetileg rokonok a savanhidridekkel, bár az imidek jobban ellenállnak a hidrolízisnek.
Hogyan szintetizálod a ftálimidet?
Egy hatékony és egyszerű módszer lehetővé teszi aromás gyűrűs imidek N-alkilezését cézium-karbonát bázis felhasználásával vízmentes N,N-dimetil-formamidban alacsony hőmérsékleten (20-70˚C). A mikrohullámú besugárzás alkalmazása jelentős előnyökkel jár a hagyományos fűtéssel szemben.
Mi az amid képlete?
Az amidcsoportok általános kémiai képlete CO-NH .
Hogyan készíted az azidot?
A nátrium-azidot iparilag dinitrogén-oxid, N 2 O és nátrium-amid reakciójával állítják elő folyékony ammóniában, mint oldószerben: N 2 O + 2 NaNH 2 → NaN 3 + NaOH + NH. Sok szervetlen azid állítható elő közvetlenül vagy közvetve nátrium-azidból.
Hogyan csökkenthetjük az azidot?
Az azidok Staudinger-redukciója az azidok aminokká történő átalakítását foglalja magában foszfinnal és vízzel végzett kezeléssel . A reakció egy iminofoszforán intermedier képződésével megy végbe, amely hidrolizálódik. Ennek a reakciónak nagy jelentősége van a szerves szintézisben, és számos alkalmazásra talált.
Milyen típusú reakció a Sandmeyer-reakció?
A Sandmeyer-reakció egyfajta szubsztitúciós reakció , amelyet széles körben használnak aril-halogenidek aril-diazóniumsókból történő előállítására. A reakcióban katalizátorként rézsókat, például klorid-, bromid- vagy jodidionokat használnak. Nevezetesen, a Sandmeyer-reakció használható egyedi átalakítások végrehajtására benzolon.