Hogyan keletkezik a kumol-hidroperoxid?
Pontszám: 4,4/5 ( 27 szavazat )A Hock-eljáráshoz szükséges kumolt (izopropil- benzolt) benzol propilénnel történő alkilezésével állítják elő szilárd foszforsav katalizátoron (UOP-eljárás). A kumolt folyékony fázisban levegőben lévő oxigénnel kumol-hidroperoxiddá (CHP) oxidálják.
Hogyan készül a kumol-hidroperoxid?
A kumol-hidroperoxidot úgy állítják elő, hogy a kumint folyékony fázisban oxigénnel oxidálják : C 6 H 5 —C(Me) 2 +O 2 → C 6 H 5 —C(Me) 2 —OOH.
Hogyan keletkezik a kumén?
A kumolt kőszénkátrány és kőolajfrakciók desztillációjából vagy benzol propénnel savas katalizátor segítségével történő alkilezésével állítják elő . Szinte kizárólag fenol és aceton előállítására használják. A kumol természetesen előfordul a kőolajban, és megtalálható a környezetben a növényekben és az élelmiszerekben.
Mi történik, ha a kumén-hidroperoxid?
Ha a kumén-hidroperoxidot híg kénsavval kezeljük, fenolt és acetont kapunk .
Hogyan keletkezik fenol és aceton a kumolból?
A kumol folyékony fázisú oxidációja molekuláris oxigénnel kumol-hidroperoxidot eredményez, amely ezt követően katalitikusan fenolra és acetonra bomlik. Az oxidációhoz alaposan tisztított kumolt kell használni.
Phenol Preparation by Cumene | Reakció a mechanizmussal | L-25 | 12. Organic | NEET JEE AIIMS
Mi a kumol fenol folyamatának mechanizmusa?
Ez az eljárás két viszonylag olcsó kiindulási anyagot, a benzolt és a propilént két értékesebb anyaggá, fenollá és acetonná alakítja át . További szükséges reagensek a levegő oxigénje és kis mennyiségű gyökös iniciátor. A fenol és aceton világszintű előállításának nagy része ma már ezen a módszeren alapul.
Hogyan alakítja át a kumint fenollá?
A kumolt (izopropil-benzolt) levegő jelenlétében kumol-hidroperoxiddá oxidálják. Híg savval kezelve fenollá és acetonná alakul .
Mérgező a kumén-hidroperoxid?
* A kumol-hidroperoxid belégzése irritálhatja a tüdőt, ami köhögést és/vagy légszomjat okozhat. ... * A kumén-hidroperoxid bőrallergiát okozhat. Ha allergia alakul ki, a nagyon alacsony jövőbeli expozíció viszketést és bőrkiütést okozhat. * A kumol-hidroperoxid NAGYON REAKCIÓKÉPES VEGYI ANYAG, és VESZÉLYES ROBBANÁSVESZÉLY .
Mi történik, ha a kumol-hidroperoxidot h2so4-gyel kezelik?
Ha a kumén-hidroperoxidot híg kénsavval kezeljük, fenolt és acetont kapunk .
Hogyan alakul át az aszpirin fenollá?
Ezért a fenolt aszpirinné alakíthatjuk úgy, hogy a fenolt savas közegben nátrium-hidroxiddal és szén-dioxiddal kezeljük . Ezután a terméket szalicilsavval kezeljük ecetsavanhidriddel. Megjegyzés: Az aszpirin molekulaképlete C9H8O4 C 9 H 8 O 4.
Milyen termékek tartalmaznak kumint?
Mivel a kumol illékony és a kőolaj természetes összetevője, megtalálható a kőolajtermékekből származó kibocsátásokban, például egyes üzemanyagok elégetésekor a járművek kipufogógázaiban, a benzinkutak párolgásában és az olajszennyezésben.
Ki gyárt kumolt?
Az ExxonMobil továbbra is a világ egyik vezető kumol katalizátor beszállítója. 2018 elejétől az ExxonMobil katalizátorokat 24 ügyfélnél telepítették szerte a világon a Badger Cumene folyamatban.
Mi Dow reakciója?
A Dow-féle eljárás a fenol előállításának egyik módja . A reaktáns klór-benzolt vizes nátrium-hidroxiddal melegítjük 623 K hőmérsékleten és 300 atm nyomáson, így nátrium-fenoxid-iont kapunk. Ezután a következő lépésben a nátrium-fenoxid-iont híg sósavval kezeljük, így a végterméket fenol formájában kapjuk.
Mi az a jelen, amely reakcióba lép a kuménnel, és fenolt ad?
Mi az a reagens, amely reakcióba lép a kuménnel, és fenolt képez? Magyarázat: A kumén (izopropil-benzol) levegő (oxigén) jelenlétében végzett oxidációja során kumol-hidroperoxid keletkezik. A kumol-hidroperoxid híg savakkal történő további kezelése során fenolokat kapunk.
Használhatok hidrogén-peroxidot?
A hidrogén-peroxid egy enyhe fertőtlenítőszer, amelyet a bőrön használnak a kisebb vágások, karcolások és égési sérülések fertőzésének megelőzésére . Szájöblítőként is használható a nyálkahártya eltávolítására vagy a kisebb szájirritáció enyhítésére (pl. afta/herpesz, ínygyulladás).
Mire használják a fenolt?
A fenolokat széles körben használják háztartási termékekben és ipari szintézis közbenső termékeiként. Például magát a fenolt (alacsony koncentrációban) fertőtlenítőszerként használják háztartási tisztítószerekben és szájvízben. A fenol lehetett az első sebészeti antiszeptikum.
Mi a mellékterméke a kumollal és a fenollal képződő reakciónak?
Ezt Baeyer-Villiger oxidációnak nevezik. Ebben a reakcióban a karbokationokat megtámadja a víz, és az oxigénből proton kerül át az O-éterbe. Az ion ezután fenolt és acetont ad. Ezért a kumol-hidroperoxid átrendeződési reakció terméke az aceton és a fenol.
Hogyan készül a fenol?
A fenol benzolból és propilénből származik . Ezeket a nyersanyagokat először kumol előállítására használják, amelyet ezután kumol-hidroperoxiddá oxidálnak, majd fenolra és társtermékére, az acetonra osztják. A fenol fontos szerepet játszik mindennapi életünkben.
Mi történik, ha a kumolt oxigénnel kezelik, és a terméket híg savval hidrolizálják?
A kumol oxigén jelenlétében oxidálódik, és kumol-hidroperxid keletkezik. Írja fel a kumol oxidációjának reakcióját kumol-hidroperoxiddá! Híg vizes savak jelenlétében a kumol-hidroperoxid hidrolízisen megy keresztül, így fenol és aceton keveréke keletkezik .
A fenol illékony?
A fenol (más néven karbolsav) egy aromás szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C 6 H 5 OH. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag, amely illékony .
A kumol szénhidrogén?
A kumol szerkezetileg a szénhidrogének alkil-aromás családjának tagja , amely magában foglalja a toluolt (metil-benzolt) és az etil-benzolt is. A kumol megtalálható a kőolajban, a finomított üzemanyagokban, és a feldolgozott, magas oktánszámú benzin része. Kémiai és fizikai tulajdonságait az 1. táblázat tartalmazza.
Miért válik a fenol rózsaszínűvé hosszú állás után?
Levegővel való hosszan tartó érintkezés során a fenol lassan oxidálódik . Ezért elszíneződik.
A fenol ad a jodoform tesztet?
Az etanol megadja a jodoform tesztet, de a fenol nem.
Mik azok a fenolok, Shaalaa?
A fenolok olyan szerves aromás hidroxilvegyületek , amelyekben egy vagy több hidroxil (-OH) csoport közvetlenül kapcsolódik az aromás maghoz (azaz benzolszerű gyűrűhöz). Koncepció: Fenolok - Fenolok.