Hogyan készül az acetanilid?
Pontszám: 4,3/5 ( 19 szavazat )Az acetanilidet anilinből állítják elő, amikor cinkpor jelenlétében ecetsavanhidriddel/jégecettel reagál . Anilin, jégecet, ecetsavanhidrid és cinkpor keverékét vízmentes körülmények között visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az elegyet jéghideg vízbe öntjük, így ecetsavanhidrid-csapadékot kapunk.
Mik az acetanilid készítésének követelményei?
Követelmények – 100 ml-es gömblombik, drótháló, háromlábú állvány, égő, bilincs, refluxkondenzátor, keverő, szűrőpapír, főzőpohár, pipetta, elektronikus mérleg, vasállvány , mérőhenger, anilin (20 ml), ecetsavanhidrid és glaciális ecetsav keverék (40 ml), cinkpor.
Honnan származik az acetanilid?
Az acetanilid szintézisének módját tekintve leggyakrabban anilin acetil-kloriddal vagy ecetsavanhidriddel való reagáltatásával állítják elő. Bár mindkét módszer egyformán jól működik, az ecetsavanhidridből történő előállítás előnyösebb az acetil-klorid maró hatása és toxicitása miatt.
Az acetanilid egy fenacetin?
Az acetaminofen és a fenacetin egyaránt acetanilid-származék , lehetővé téve a modellek szisztematikus tesztelését.
Miben található az acetanilid?
Alkalmazások. Az acetanilidet a hidrogén-peroxid lebomlásának gátlójaként használják, és cellulóz-észter lakkok stabilizálására használják. Felhasználást találtak a gumigyorsító szintézis közvetítésében, a színezékek és a festék köztes szintézisében, valamint a kámforszintézisben is.
Az acetanilid szintézise
Miért nem használják az acetanilidet?
Azóta a paracetamol váltotta fel az acetanilid használatát , mert kevésbé valószínű, hogy vérbetegségeket idéz elő . ... Az acetanilidet már nem használják önálló gyógyszerként, bár elsődleges metabolitja, a paracetamol széles körben sikeres.
Miért hagyták abba az acetanilid használatát?
Az acetanilidet a 19. században láz és fejfájás kezelésére használták, de a mérgező mellékhatások miatt abbahagyták.
Az acetanilid bázis vagy sav?
Az acetanilid a keverék semleges vegyülete . Mivel semleges, nem lép reakcióba semmilyen szervetlen bázissal vagy savval.
Ki fedezte fel az acetanilidet?
1886-ban dr. Cahn és Hepp felfedezték az acetanilid lázcsökkentő és fájdalomcsillapító képességét, új felfedezésüket az Antefebrin néven emlegették. Az adagot egy uncia forrásban lévő vízben vagy alkoholban feloldották, és húsz-harminc percenként vették be, amíg a tünetek fennállnak. A Kalle & Company-t 1908-ban vásárolta meg a Hoechst.
Mi az acetanilid színe?
Az acetanilid egy fehér , szilárd szerves vegyület, amelyet főként szerves szintézisben használnak.
Az acetanilid rákkeltő?
OSHA: Az OSHA egyetlen, 0,1%-nál nagyobb vagy azzal egyenlő mennyiségben jelen lévő komponenst sem azonosított rákkeltőnek vagy potenciális rákkeltőnek. Belélegzés - Légúti irritációt okozhat. Belélegzés Belélegezve ártalmas lehet. ... Szem Szemirritációt okoz.
Hogyan néz ki a tiszta acetanilid?
A nyers acetanilid úgy néz ki, mint a barna rizs szemek, míg a tiszta acetanilid fényes kristályokat képez hideg vízben . A nyers szilárd anyagot a lehető legkisebb mennyiségű választott oldószerben oldjuk; ebben az esetben az oldószer víz. Az acetanilid sokkal jobban oldódik forró vízben, mint hideg vízben.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Acetanilid?
Az acetanilid, szintetikus szerves vegyület, amelyet 1886-ban vezettek be a terápiában lázcsillapítóként . Fájdalomcsillapító hatását hamarosan felfedezték, és évekig az aszpirin alternatívájaként használták olyan gyakori panaszok kezelésére, mint a fejfájás, menstruációs görcsök és reuma.
Mi a szerepe a jégecetnek?
A jégecet kiváló poláris protikus oldószer , amint azt fentebb megjegyeztük. Gyakran használják oldószerként szerves vegyületek tisztítására történő átkristályosításhoz. Az ecetsavat oldószerként használják a tereftálsav (TPA) előállításához, amely a polietilén-tereftalát (PET) alapanyaga.
Milyen típusú szerves funkciós csoportot tartalmaz az Acetanilid?
Felépítés és kémiai képlet Az acetanilid egy szerves kémiai vegyület (azaz többnyire szénből és hidrogénből áll), amely funkciós csoportja alapján amidként van besorolva. Ez azt jelenti, hogy a karbonilcsoportja (szén-oxigén kettős kötés) közvetlenül kapcsolódik egy nitrogénatomhoz.
Az acetanilid hideg vízben oldódik?
Az acetanilid mérsékelten oldódik forrásban lévő vízben, de sokkal kevésbé oldódik szobahőmérsékleten és hideg vízben.
Az acetanilid aktiválja vagy deaktiválja?
Az acetanilid, amelynek megfelelő EWG-je van, egy közepesen aktivált gyűrű .
Miért nem oldódik az acetanilid HCl-ben?
Magyarázat: anilin, a nitrogénatom magányos párját a savnak adja, és sót képezve (ionos vegyület) vízben (vizes HCl) oldódik. Míg az acetanilidben a nitrogén egyedüli pár rezonanciában van a karbonilcsoporttal . Ezért az acetanilid nem oldódik vizes sósavban.
Az acetanilid paracetamol?
Brodie és Axelrod 1948-ban, ugyanabban a folyóiratban megjelent két publikációja az acetanilidről meggyőzte az orvosi és tudományos közösséget, hogy a paracetamol , az acetanilid egyik fő metabolitja felelős az acetanilid lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásáért.
Melyik termék keletkezik legnagyobb mennyiségben az acetanilid nitrálásakor?
Az acetanilid a nitrálásban is reagensfüggő orientációt mutat; salétromsav és kénsav a paranitroacetanilidet eredményezi fő termékként, míg a salétromsav-ecetsavanhidrid esetében az ortonitrálást részesítik előnyben (10).
Milyen típusú reakció az acetanilid brómozása?
Az acetanilid brómozása egy elektrofil szubsztitúciós reakció , amelyben az acetanilid para-szénének kettős kötése megtámadja az elektrofilt (brómatomot), és ezáltal karbokationt képez.