Az oxfordi vakcinát 55 év felettieken tesztelték?
Pontszám: 4,4/5 ( 70 szavazat )Tehát a francia, német és más ügynökségek erre a tényre összpontosítanak. "Az ő értékelésük szerint a hatékonyság még nem bizonyított a 65 év felettieknél . Nem mondták, hogy a vakcina hatástalan a 65 év felettieknél" - mondja Jim Naismith, az Oxfordi Egyetem szerkezetbiológia professzora.
Ki ne szedje be az AstraZeneca COVID-19 vakcinát?
Azok az emberek, akiknek a kórtörténetében súlyos allergiás reakciók fordultak elő a vakcina bármely összetevőjére, nem szabad bevenni. A vakcina nem javasolt 18 éven aluliak számára a további vizsgálatok eredményéig.
Ki jóváhagyta a Sputnik vakcinát?
A Szputnyik V -t azonban még mindig nem hagyta jóvá az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága és az Egészségügyi Világszervezet (WHO), ami azt jelenti, hogy a vakcinát bevetők korlátozásokkal szembesülhetnek azokban az országokban, ahol nem ismerik el.
Az AstraZeneca COVID-19 vakcinát jóváhagyta az FDA?
Az AstraZeneca vakcina használata nem engedélyezett az Egyesült Államokban, de az FDA tudomásul veszi, hogy ezeket az AstraZeneca-tételeket vagy a tételekből készült vakcinákat mostantól felhasználásra exportálják.
Mi történik, ha nem adja be a második oltást a COVID-19 vakcinából?
Egyszerűen fogalmazva: ha nem kapja meg a második oltást, megnő a COVID-19 fertőzés kockázata.
Továbbfejlesztett influenza elleni vakcinák fejlesztése – Prof. Sarah Gilbert
Két oltást kell beadnia a COVID-19 vakcinából?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinának és a Moderna COVID-19 vakcinának is 2 injekcióra van szüksége a legjobb védelem érdekében. A második oltást akkor is be kell adnia, ha az első oltás után mellékhatásai vannak, kivéve, ha a védőoltás szolgáltatója vagy orvosa azt mondja, hogy ne kapja meg.
Milyen mellékhatásai vannak a második COVID-19 vakcinának?
A második adag után a leggyakoribb mellékhatások az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom voltak (92,1% számolt be arról, hogy ez 2 óránál tovább tartott); fáradtság (66,4%); test- vagy izomfájdalmak (64,6%); fejfájás (60,8%); hidegrázás (58,5%); ízületi vagy csontfájdalom (35,9%); és hőmérséklete 100°F vagy magasabb (29,9%).
Mikor hagyták jóvá a Janssen COVID-19 vakcinát?
2021. február 27-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a harmadik, a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) által okozott súlyos akut légúti szindróma 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló vakcinára. ).
Melyik gyógyszert hagyta jóvá az FDA a COVID-19 kezelésére?
A Veklury (Remdesivir) egy vírusellenes gyógyszer, amelyet felnőttek és [12 éves vagy idősebb, legalább 40 kilogramm (körülbelül 88 font) súlyú] gyermekgyógyászati betegek számára engedélyeztek a COVID-19 kórházi kezelést igénylő kezelésére.
Jóváhagyta a Comirnaty-t (COVID-19 vakcina) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA)?
2021. augusztus 23-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a COMIRNATY-t (COVID-19 vakcina, mRNS), amelyet a Pfizer készített a BioNTech számára, mint 2 adagból álló sorozatot a COVID-19 megelőzésére 16 évesnél idősebb személyeknél. .
Melyik a leginkább beoltott ország?
Az Our World in Data szerint Portugália vezet a világon a védőoltások terén, csütörtökön lakosságának mintegy 84%-a teljesen beoltott.
Mi a különbség a Pfizer és a Moderna vakcina között?
A Moderna injekciója 100 mikrogramm oltóanyagot tartalmaz, ami több mint háromszorosa a Pfizer injekcióban lévő 30 mikrogrammnak. A Pfizer két adagját három hét különbséggel, míg a Moderna két injekciós adagját négyhetes szünettel adják be.
Biztonságosak a COVID-19 oltások?
A COVID-19 elleni oltások biztonságosak és hatékonyak. A COVID-19 vakcinákat több tízezer résztvevőnél értékelték klinikai vizsgálatok során.
Ki ne kapja meg a Moderna COVID-19 vakcinát?
Ha súlyos allergiás reakciója (anafilaxia) vagy azonnali allergiás reakciója volt, még ha nem is volt súlyos, az mRNS COVID-19 vakcina bármely összetevőjére (például polietilénglikolra), akkor nem kaphat COVID-19 mRNS-t. vakcina.
Bevehetem a Pfizer vakcinát, ha súlyos allergiám van?
Ha a kórelőzményében súlyos reakció (például anafilaxia) fordult elő a Pfizer COVID vakcina bármely összetevőjére, akkor ne kapja be az oltást. Az olyan dolgokkal szembeni allergia azonban, mint például a tojás, jelenleg nem szerepel a vakcina beadásának aggályai között. Ha többet szeretne megtudni arról, hogy mit tartalmaz a Pfizer COVID vakcina, keresse fel a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központot. (forrás – CDC) (1.28.20)
Megkaphatom a COVID-19 vakcinát, ha alapbetegségem van?
Azok az emberek, akiknek alapbetegségben szenvednek, kaphatnak COVID-19 vakcinát mindaddig, amíg nem váltak ki azonnali vagy súlyos allergiás reakciót a COVID-19 vakcinára vagy a vakcina bármely összetevőjére. Tudjon meg többet az alapbetegségben szenvedők vakcinázásával kapcsolatos szempontokról. A védőoltás fontos szempont bármely életkorú, bizonyos alapbetegségben szenvedő felnőttek számára, mivel fokozottan ki vannak téve a COVID-19 okozta súlyos betegségek kockázatának.
Hatékony-e a hidroxiklorokin a COVID-19 kezelésében?
Nem. Nincs bizonyíték arra, hogy a hidroxiklorokin szedése hatékonyan megakadályozza, hogy egy személy elkapja a koronavírust vagy kifejlessze a COVID-19-et, ezért azoknak, akik még nem szedik ezt a gyógyszert, nem kell most elkezdeniük.
Mi az első gyógyszer, amelyet engedélyeztek a COVID-19 kezelésére?
A Veklury az első olyan COVID-19 kezelés, amely megkapta az FDA jóváhagyását.
Jóváhagyta az FDA a Veklury-t (remdesivir) a COVID-19 kezelésére?
2020. október 22-én az FDA jóváhagyta a Veklury-t (remdesivir) felnőtteknél és gyermekgyógyászati betegeknél (12 éves és idősebb és legalább 40 kg testtömegű) a COVID-19 kórházi kezelést igénylő kezelésére. A Veklury-t csak kórházban vagy olyan egészségügyi intézményben szabad alkalmazni, amely képes a fekvőbeteg kórházi ellátáshoz hasonló akut ellátást nyújtani.
Biztonságos bevenni a J&J/Janssen COVID-19 vakcinát?
A J&J/Janssen COVID-19 vakcina beadását követően fennáll egy ritka, de súlyos nemkívánatos esemény kockázata – alacsony vérlemezkeszámú vérrögök (trombózis thrombocytopenia szindrómával vagy TTS). Az 50 évnél fiatalabb nőknek különösen figyelniük kell e ritka nemkívánatos esemény fokozott kockázatára.
Mikor hagyták jóvá a Moderna COVID-19 vakcinát?
Moderna COVID-19 Vaccine 2020. december 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vészhelyzeti felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a súlyos akut légúti szindróma coronavirus 2 (SARS) által okozott 2019. évi koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló második vakcinára. -CoV-2).
Engedélyezett a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina engedélyezett a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére, amelyet a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) okozott súlyos akut légzőszervi szindróma 16 éves vagy annál idősebb egyéneknél.
Milyen mellékhatásai vannak a Pfizer Covid emlékeztető oltásnak?
A Pfizer emlékeztető oltás mellékhatásai A klinikai vizsgálatban az emlékeztető oltást kapó résztvevők által leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők voltak: fájdalom, bőrpír és duzzanat az injekció beadásának helyén, valamint fáradtság, fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom és hidegrázás.
Melyek a Pfizer COVID-19 emlékeztető oltásának gyakori mellékhatásai?
Az emlékeztető oltás leggyakoribb tünete a fáradtság és a fájdalom az injekció beadásának helyén, de "a legtöbb tünet enyhe vagy közepesen súlyos volt" - mondták az illetékesek. A vakcina korábbi adagjaihoz hasonlóan a CDC megjegyzi, hogy "a súlyos mellékhatások ritkák, de előfordulhatnak".
Mennyi idő alatt jelentkeznek a COVID-19 vakcina mellékhatásai?
A legtöbb szisztémás vakcinázás utáni tünet enyhe vagy közepes súlyosságú, az oltást követő első három napon belül jelentkezik, és a kezdettől számított 1-3 napon belül megszűnik.