A d-gliceraldehid esetében melyik szén a királis?
Pontszám: 4,1/5 ( 41 szavazat )A gliceraldehid középső szénatomja (C2) királis, mivel négy különböző csoport kötődik hozzá. Ezért a glicerinaldehidnek két enantiomer (tükörképes) formája létezik, a D-gliceraldehid és az L-gliceraldehid, mindkettő látható. (Az "enantiomer" kifejezés egyenértékű a "sztereoizomer" kifejezéssel.)
Van a gliceraldehidnek királis szénatomja?
A gliceraldehidnek egyetlen királis centruma van, ezért két különböző enantiomerként létezik, ellentétes optikai forgatással: A D/L nómenklatúrában vagy a D a latin Dexterből, ami "jobbra" jelent, vagy az L a latin Laevo jelentése "bal".
Hány királis szénatom van jelen a D-gliceraldehidben?
A glükóz nyílt láncú formájában négy királis szénatom van.
Miért királis molekula a gliceraldehid?
A glicerinaldehidben (2,3-dihidroxi-propanal) (1. ábra) a 2-es szénatom a tetraéder közepén helyezkedik el, és a négy különböző szubsztituens a sarkait foglalja el. ... Az aszimmetrikus szénatom egy királis centrum vagy sztereocentrum . A két tükörképet „enantiomereknek” is nevezik (görögül enantios = ellentéte).
Hány királis szénatom van az alfa D glükopiranózban?
Összesen öt királis szénatom van jelen a \[\alfa - D( + ) - \]glükózban.