Egy posztszinaptikus nmda receptor aktiválásához?
Pontszám: 4,3/5 ( 52 szavazat )A receptor aktiválódása a glutamát- , D-szerin- vagy glicin-kötéstől függ a GluN1-hez kötődő kötőhelyén, valamint a posztszinaptikus membrán AMPA-receptor által közvetített depolarizációjától, ami a feszültségfüggő csatornablokkot Mg 2 + -mal enyhíti.
Mi történik a posztszinaptikus sejttel az NMDA receptorok aktiválódása után?
Ez a kutatás azt mutatja, hogy az NMDA-receptorok aktiválása az emlősök neuromuszkuláris csomópontjában megváltoztatja a posztszinaptikus sejt nyugalmi membránpotenciálját, amelyet a receptorhoz kapcsolódó csatornán keresztüli kationbelépés vált ki .
Melyik neurotranszmitter aktiválja az NMDA receptort?
Az NMDA-receptor (NMDAR) egy ioncsatorna-receptor, amely a legtöbb serkentő szinapszisban található, ahol a glutamát neurotranszmitterre reagál, ezért a glutamát-receptorok családjába tartozik.
Hogyan érzékeli az NMDA receptor az akciós potenciált a posztszinaptikus sejtben?
A glutamát az NMDA receptorhoz kötődik, kinyitva azt, lehetővé téve a Ca++ ionok beáramlását a posztszinaptikus sejtbe. ... Mivel ezek az AMPA receptorok biztosítják az elsődleges gerjesztő bemeneti meghajtót a neuronon, ezek megváltoztatása megváltoztatja a preszinaptikus akciós potenciál nettó gerjesztő hatását a posztszinaptikus neuronra.
Mi az NMDA funkció?
Az N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptorok, az L-glutamát receptorok családja, fontos szerepet játszanak a tanulásban és a memóriában , és kritikusak a térbeli memória szempontjából. Ezek a receptorok tetramer ioncsatornák, amelyek rokon alegységek családjából állnak.
2 perces idegtudomány: Long-Term Potentiation (LTP)
Mit okoz az NMDA?
Ez egy autoimmun betegség , amelynek során a szervezet antitesteket termel az agy NMDA receptorai ellen. Ezek az antitestek megzavarják a normál agyi jelátvitelt, és agyduzzanatot vagy encephalitist okoznak. Férfiakat és nőket egyaránt érinthet, de a nők körében gyakoribb.
Milyen rákot okoz az NMDA?
A petefészek-teratomát leggyakrabban fiatal nőknél jelentették. A reproduktív rendszer daganatai mellett az NMDAR encephalitis összefüggést mutatott a májkarcinómával, a kissejtes tüdőkarcinómával, a csecsemőmirigy-karcinómával, a hasnyálmirigyrákkal , az emlőrákkal, a Hodgkin-limfómával stb. (2, 4, 10, 11).
Mit kell eltávolítani az NMDA receptor aktiválásához?
Az NMDA receptorok aktiválásához glutamát vagy aszpartát kötődése szükséges (az aszpartát nem stimulálja olyan erősen a receptorokat). ... A D-szerin eltávolítása számos területen blokkolhatja az NMDA által közvetített serkentő neurotranszmissziót.
Milyen eseménynek kell bekövetkeznie az NMDA csatornák megnyitásához?
Ez az asszociáció az NMDA receptor egy specifikus tulajdonsága miatt lehetséges. Két eseménynek egyszerre kell megtörténnie ahhoz, hogy az NMDA receptor csatornája megnyíljon. Először is, a glutamátnak kötődnie kell a receptorhoz, hogy aktiválódjon . Az NMDA-csatornát azonban általában blokkolják a magnéziumionok [4].
Mi történne, ha az Mg2+ nem kerül ki az NMDA csatornákból?
Mi történne, ha az Mg2+ nem kerül ki az NMDA csatornákból? A glutamát nem kötődik az NMDA receptorokhoz . ... A glutamátnak meg kell nyitnia a posztszinaptikus AMPA receptorokat. A posztszinaptikus membránt egy ideig depolarizálni kell.
Mely általános érzéstelenítők gátolják szelektíven a serkentő NMDA receptorokat?
Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a propofol gátolja a glutamát receptor NMDA altípusát, valószínűleg a csatornakapuzás alloszterikus modulációján keresztül, nem pedig a nyitott csatorna blokkolásával.
Mit szabályoz az NMDA receptor?
Az NMDA receptorokról ma már úgy tudjuk, hogy kritikusan szabályozzák az agy memóriafunkciójának fiziológiás szubsztrátját . Röviden, a posztszinaptikus NMDA receptorok aktiválása a legtöbb hippocampális útvonalban szabályozza az aktivitástól függő szinaptikus módosulás, az úgynevezett hosszú távú potencírozás (FTP) indukálását.
A magnézium NMDA antagonista?
A cink és a magnézium, az NMDA receptor komplex erős antagonistái , részt vesznek a depresszió patofiziológiájában, és antidepresszáns hatást fejtenek ki.
Mi történik, ha blokkolja az NMDA receptorokat?
Az NMDA receptor inhibitorok által okozott ilyen mellékhatások közé tartoznak a hallucinációk , paranoid téveszmék, zavartság, koncentrálási nehézség, izgatottság, hangulatváltozások, rémálmok, katatónia, ataxia, érzéstelenítés, valamint tanulási és memóriazavar.
Mi a különbség az AMPA és az NMDA receptorok között?
A fő különbség az AMPA és az NMDA receptorok között az, hogy a nátrium és a kálium szintje nő az AMPA receptorokban, ahol a kalcium a nátrium és kálium beáramlásával együtt nő az NMDA receptorokba . Ezenkívül az AMPA-receptoroknak nincs magnézium-ionblokkjuk, míg az NMDA-receptoroknak van kalciumion-blokkjuk.
Hol találhatók az NMDA receptorok az agyban?
Az NMDA receptorok nagy többsége posztszinaptikusan a dendriten és a dendrittüskéken található. Elektronmikroszkópos immuncitokémiai vizsgálatok kimutatták, hogy mind az NR1, mind az NR2A/B IR-ek leginkább dendriten és dendrittüskéken vannak jelen (21,23,24,31,32).
Mit csinál egy NMDA antagonista?
Az NMDA (az N-metil-D-aszpartát rövidítése) receptor antagonisták olyan gyógyszerek csoportjába tartoznak, amelyek segíthetnek az Alzheimer-kór kezelésében , amely memóriavesztést, agykárosodást és végül halált okoz.
Hogyan működnek az AMPA és NMDA receptorok?
Erős ingerek jelenlétében az AMPA receptorok eléggé depolarizálják a membránt ahhoz, hogy a Mg 2 +-t kimozdítsák az NMDA receptor csatornából . Ez lehetővé teszi az NMDA-receptorok számára, hogy reagáljanak a glutamát-kötődésre, és nagy mennyiségű Ca 2 + , Na + és K + áramlását teszi lehetővé a csatornán keresztül.
Feszültségkapuzott az NMDA receptorok?
Az NMDA receptorok feszültségfüggőek és ligandumfüggőek is: csak akkor nyitják meg az ioncsatornákat, ha a membrán depolarizált, és a glutamát és glicin neurotranszmitterek hozzá vannak kötve.
Hogyan aktiválódnak az NMDA receptorok?
Az N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptorok ligandumfüggő kationcsatornák , amelyeket egy serkentő neurotranszmitter, a glutamát aktivál. Ezek a receptorok többnyire a serkentő szinapszisokban találhatók, és ezáltal részt vesznek a központi idegrendszer serkentő neurotranszmissziójában.
Mi a glutamát fő funkciója?
A glutamát fontos neurotranszmitter, amely az összes agyi szinapszis több mint 90%-ában jelen van, és egy természetesen előforduló molekula, amelyet az idegsejtek arra használnak, hogy jeleket küldjenek a központi idegrendszer más sejtjeinek. A glutamát alapvető szerepet játszik a normál agyműködésben , és szintjét szigorúan szabályozni kell.
Mi az NMDA betegség?
Az anti-N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptor encephalitis egy autoimmun állapot, amelyben a szervezet olyan antitesteket termel, amelyek az agyban lévő receptorok ellen hatnak , ami neurológiai és pszichiátriai tüneteket is eredményez.
Ki kapja meg az anti-NMDA receptor encephalitist?
Az esetek többsége fiatal felnőtteknél és gyermekeknél fordul elő, bár az eseteket 80 év körülieknél diagnosztizálták! A nőstényeket körülbelül négyszer nagyobb valószínűséggel érinti, mint a férfiakat.
Mi volt a baja a lángoló agyvelő lánynak?
Ehelyett, ahogy a „Brain on Fire”-ben, a megpróbáltatásairól szóló, 2012-es bestseller-memoárjában elmesélte, végül kiderült, hogy egy ritka – vagy legalábbis újonnan felfedezett – neurológiai betegsége van: az anti-NMDA-receptor autoimmun agyvelőgyulladás . Magyarán, Cahalan teste megtámadta az agyát.
A magnézium gátolja a glutamátot?
A magnézium közvetlenül csökkentheti a dopamin felszabadulását preszinaptikus szinten, és csökkentheti a glutamát stimuláló hatását a dopamin felszabadulásra.