Befolyásolja-e a cisztás fibrózis az értelmi fejlődést?
Pontszám: 4,5/5 ( 1 szavazat )A CF nem befolyásolja a kognitív vagy tanulási képességeket . A CF-ben szenvedő tanulóknak: gyakran kell mosdóba járniuk (a CF-ből származó emésztési problémák hasmenést és puffadást okozhatnak), orális vagy inhalációs gyógyszert szedhetnek az iskolában.
A cisztás fibrózis hatással van az agyra?
A cisztás fibrózissal összefüggő cukorbetegségben (CRFD) szenvedő betegek hiperglikémiának vannak kitéve, amint azt a cukorbetegség más formáinál is megfigyelték, és a cisztás fibrózis krónikus szisztémás gyulladással is jár. A hiperglikémia és a krónikus gyulladás egyaránt befolyásolja az agy szerkezetét és működését .
Okoz-e a cisztás fibrózis fejlődési késleltetést?
A gyermekkori cisztás fibrózisnak is sok ilyen tünete lehet. A növekedési késések gyakran folytatódnak , és a cisztás fibrózisban szenvedő gyerekek általában lényegesen kisebbek, mint a korukbeli többiek.
Hogyan hat a cisztás fibrózis a mentális fejlődésre?
A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek szülei nagyobb valószínűséggel tapasztalnak szorongást, depressziót vagy mindkettőt, mint általában. A krónikus betegségekben, például cisztás fibrózisban szenvedőknél nagyobb a kockázata a klinikai depresszió kialakulásának .
Hogyan hat a cisztás fibrózis a szellemi egészségre?
A CF-ben szenvedő betegek pszichológiai szorongását mérő tanulmányok a depresszió és a szorongás magas arányát mutatták ki. A depresszió prevalenciája a gyermekek és serdülők között 8-29%, a felnőttek között 13-33%;10,11 a szorongás felnőtteknél 30-33% között mozog.
Hogyan hat a CF a szervezetre
Milyen érzelmi hatásai vannak a cisztás fibrózisnak?
A CF-betegek szerettei körében tapasztalható érzelmi problémák jelei közé tartoznak a fizikai problémák, például a fejfájás, a gyomor- és a hátfájás ; álmatlanság, csalódottság, szomorúság, depresszió, szorongás, bűntudat, harag, magány, neheztelés, a kellemes tevékenységek élvezetének csökkenése, társadalmi elszigeteltség...
Mennyi a cisztás fibrózis várható élettartama?
Napjainkban a CF-ben szenvedők átlagos élettartama, akik felnőtté válnak, körülbelül 44 év . A halált leggyakrabban tüdőszövődmények okozzák.
A CF okoz retardációt?
A CF-betegek növekedési retardációban is szenvednek (1–3), ami klinikailag nem csak azért fontos, mert befolyásolja a betegek életminőségét, hanem azért is, mert a növekedési retardáció súlyossága korrelál a tüdőbetegség súlyosságával (2, 3).
Mi az a CF has?
Mi az a CF has? A CF-betegek nagy százalékának elégtelen a hasnyálmirigy enzimje, mert a hasnyálmirigy gyulladt és blokkolva van, akárcsak a tüdő. Sok beteg hajlamos a késői gyomorürülésre, a GERD-re, a SIBO-ra, a DIOS-ra és a lassú bélmozgásra. Ezek a feltételek elfedhetik egymást. Ez csak ráhalmozódik a kaki problémára.
Lehet-e cisztás fibrózisa tüdőproblémák nélkül?
Az új kutatások azonban azt sugallják, hogy a cisztás fibrózisnak ez a tüdőszemlélete csak a fele a képnek: a cisztás fibrózishoz kapcsolódó tünetek olyan betegeknél is előfordulhatnak, akik egyáltalán nem szenvednek tüdőbetegségben , ami azt jelzi, hogy a cisztás fibrózis valójában két betegség.
Hogyan befolyásolja a cisztás fibrózis a gyermek életét?
A fizikai fejlődéssel, növekedéssel és súlygyarapodással kapcsolatos problémák a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek egyik leggyakoribb problémája. A növekedés minden gyermeknél több energiát és tápanyagot igényel, de a CF-ben szenvedő gyermekeknek extra kalóriákra (energiára) van szükségük a légzéshez és a fertőzések leküzdéséhez.
Lehet valakinek enyhe cisztás fibrózisa?
Az atípusos CF a CF rendellenesség enyhébb formája, amely a cisztás fibrózis transzmembrán receptor gén mutációihoz kapcsolódik. A klasszikus tünetek helyett az atipikus CF-ben szenvedő betegeknél csak egy szervrendszer enyhe működési zavara lehet, és előfordulhat, hogy megemelkedett a verejték-klorid szintje.
A cisztás fibrózis neurológiai eredetű?
„Sokszor beszámoltak arról, hogy a CF-ben szenvedőknél idegrendszeri rendellenességek , és különösen a perifériás idegrendszer elváltozásai vannak. De ezeket a rendellenességeket jellemzően a betegség következményeinek vagy a betegség kezelésének tulajdonítják” – mondja Leah Reznikov, Ph.
A cisztás fibrózis idegrendszeri betegség?
A CF egy összetett betegség , amely számos szervet érint. Bár az idegrendszert hagyományosan nem tekintik a CF-ben érintett szervnek, korlátozott számú bizonyíték utal arra, hogy ez érintett, és hozzájárulhat a CF patogeneziséhez. Közismert tény, hogy a klorid transzport nagymértékben módosítja az idegsejtek aktivitását.
Milyen rendszereket érint a cisztás fibrózis?
A cisztás fibrózis gyermekek és fiatal felnőttek különböző szervrendszereit érinti, beleértve a légzőrendszert, az emésztőrendszert és a reproduktív rendszert . A továbbfejlesztett kezeléseknek köszönhetően a cisztás fibrózisban szenvedők átlagosan a 30-as éveik közepéig vagy végén élnek.
A cisztás fibrózis befolyásolja a magasságot?
Hogyan befolyásolja a cisztás fibrózis a növekedést? A CF megakadályozhatja a gyermekeket abban, hogy minden kalóriát és tápanyagot megkapjanak az élelmiszerből. Emiatt sok CF-ben szenvedő gyermek az életkorának megfelelő átlagmagasság és testsúly alá esik .
Ki volt a legidősebb, aki cisztás fibrózisban élt?
Cisztás fibrózisban szenvedő idősek A DNS-tesztek fejlődésének köszönhetően az orvosok egyre több CF-ben szenvedő embert azonosítanak először jócskán az 50-es, 60-as és 70-es éveikben. A legidősebb személy, akinél először diagnosztizáltak CF-t az Egyesült Államokban, 82 éves volt, Írországban 76, az Egyesült Királyságban pedig 79 éves volt.
Miért nem tud 2 CF-beteg csókolózni?
A kutatások szerint a CF-ben szenvedők pszeudomonákat kaphatnak más fertőzött emberektől . A kórokozók közvetett vagy közvetlen érintkezés útján terjedhetnek. A közvetlen érintkezés magában foglalja a kézfogást, az ölelést, a csókolózást stb.
Miért soványak a cisztás fibrózisos betegek?
Sokan irigylik a karcsú, cisztás fibrózisban szenvedőket, akiknek hasnyálmirigy-elégtelenségük van, ami a CF-esek mintegy 85 százalékára jellemző. Ez az elégtelenség megnehezíti az élelmiszerek emésztését és a tápanyagok , például zsírok és fehérjék felszívódását.
Élhetsz 10 évig IPF-el?
Ez a sérült tüdőszövet merevvé és vastagabbá válik, ami megnehezíti a tüdő hatékony működését. Az ebből eredő légzési nehézség a véráram oxigénszintjének csökkenéséhez vezet. Általában a várható élettartam IPF esetén körülbelül három év .
Meg lehet csókolni valakit, aki cisztás fibrózisban szenved?
Ne fogjon kezet más cisztás fibrózisban szenvedő emberekkel, és ne csókolja meg az arcát . Ne menjen be kocsmába vagy étterembe a rendezvény után, ha mások is jelen vannak CF-vel.
A Trikafta gyógyír a CF-re?
A Trikafta egy átalakító gyógyszer, amely a cisztás fibrózisban szenvedő kanadaiak akár 90%-át is képes kezelni . Ez egy háromszoros kombinációs precíziós gyógyszer (ivakaftor, tezakaftor és elexakaftor).
A CF romlik az életkorral?
A CF -ben szenvedő betegeknél évről évre kismértékű, de progresszív (rosszabb) tüdőfunkcióvesztés tapasztalható, ami az életkor előrehaladtával fokozza a tüneteket. Egyes gyermekek egész gyermekkorukban viszonylag egészségesek maradnak, és csak tinédzser korukban kezdenek csökkenni a tüdőfunkciójuk.
Milyen társadalmi hatásai vannak a cisztás fibrózisnak?
CF-ben szenvedő felnőttként nagyon eltérő érzelmi és szociális tapasztalatokkal találkozhat, mint társaival, mint például a munkával vagy a kapcsolatokkal való megbirkózás és a cisztás fibrózis. Néhány CF-ben szenvedő ember akadályokat érezhet a kapcsolatok kialakítása előtt, például a függetlenség hiányát vagy a tünetek miatti zavart.