A szulfonamidok gátolják a fehérjeszintézist?

Pontszám: 4,4/5 ( 14 szavazat )

A szulfa-gyógyszerek, például a szulfonamidok gátolnak egy kritikus enzimet – a dihidropteroát-szintázt – ebben a folyamatban. A folyamat leállítása után a baktériumok nem tudnak tovább szaporodni. Egy másik típusú antibiotikum – a tetraciklin – szintén gátolja a baktériumok növekedését a fehérjeszintézis leállításával.

Mi a szulfonamidok hatásmechanizmusa?

Hatásmechanizmus A szulfonamidok kompetitív módon gátolják a PABA beépülését a folsavba, ezáltal megakadályozzák a folsav szintézisét . A trimetoprim reverzibilisen kötődik a dihidrofolát-reduktázhoz, egy olyan enzimhez, amely a dihidrofolsavat tetrahidrofolsavvá redukálja, csökkentve a folsavszintézist.

Hogyan akadályozzák meg a szulfonamid gyógyszerek a DNS-szintézist?

Metabolikus utak gátlói 4). A dihidrofolsav termelésében szerepet játszó enzim gátlásával a szulfonamidok blokkolják a folsav, majd a nukleinsavszintézishez szükséges pirimidinek és purinok bakteriális bioszintézisét.

Hatékonyak a szulfonamidok?

A szulfonamidok hatékonyak a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen . Egyes protozoonok, például a kokcidiánok, a Toxoplasma fajok és a plazmódiák általában érzékenyek. A Chlamydia, Nocardia és Actinomyces fajok is érzékenyek.

Melyik szulfonamid a legaktívabb?

A szulfanilamid vegyület protonált formában aktívabb. A gyógyszer nagyon alacsony oldhatóságú, és néha a vesében kristályosodhat, mivel első pKa értéke 10 körüli .

Farmakológia – ANTIBIOTUMOK – DNS, RNS, FOLSAV, FEHÉRJESZINTÉZIS gátlók (KÖNNYEN)

15 kapcsolódó kérdés található

A tetraciklinben van penicillin?

Írta: Drugs.com A tetraciklinek nem rokonok a penicillinekkel , ezért túlérzékeny betegeknél biztonságosan szedhetők. Egyéb nem rokon antibiotikumok közé tartoznak a kinolonok (pl. ciprofloxacin), makrolidok (pl. klaritromicin), aminoglikozidok (pl. gentamicin) és glikopeptidek (pl. vankomicin).

Melyik gyógyszer gátolja a folsavszintézist?

A szulfonamidok és a trimetoprim két különböző helyen gátolják a folsav szintézisét. A szulfonamidok szerkezetileg hasonlóak a PABA-hoz, és blokkolják a PABA beépülését a dihidropteronsavba. A trimetoprim a dihidrofolát-reduktáz enzim gátlásával megakadályozza a dihidrofolát tetrahidrofoláttá történő redukálását.

Az alábbi antibiotikumok közül melyik gátolja a fehérjeszintézist?

Ezek az antibiotikumok közé tartozik a bacitracin, a glikopeptidek, például a vankomicin és a β-laktám antibiotikumok. A makrolidok, például az azitromicin , linkozamidok (klindamicin), linezolid, kloramfenikol, aminoglikozidok, például tobramicin, mupirocin és tetraciklin, mind gátolják a fehérjeszintézist.

Melyik antibiotikum gátolja a sejtfal szintézisét?

BEVEZETÉS. A penicillinek és a cefalosporinok a legfontosabb antibiotikumok, amelyek gátolják a bakteriális sejtfal szintézisét.

Milyen gyógyszer a Sulpha?

A szulfonamidok vagy "szulfa-gyógyszerek" a bakteriális fertőzések kezelésére használt gyógyszerek csoportja . Felírhatók húgyúti fertőzések (UTI), hörghurut, szemfertőzések, bakteriális agyhártyagyulladás, tüdőgyulladás, fülfertőzések, súlyos égési sérülések, utazói hasmenés és egyéb állapotok kezelésére.

Mely gyógyszerek a szulfa gyógyszerek?

A szulfát tartalmú gyógyszerek a következők:
  • szulfonamid antibiotikumok, beleértve a szulfametoxazol-trimetoprimot (Bactrim, Septra) és az eritromicin-szulfizoxazolt (Eryzole, Pediazole)
  • bizonyos cukorbetegség elleni gyógyszerek, például a gliburid (Diabeta, Glynase PresTabs)

Mit használtak a penicillin előtt?

A penicillin bevezetése előtt jóval a penicillin bevezetése előtt használták az arzénokat és szulfonamidokat , a szintetikus színezékekkel végzett kémiai trükközéssel előállított gyógyszereket, valamint számos, a baktériumokra mérgező fémionokkal, például higannyal vagy rézzel készült fertőtlenítőszert.

Milyen példák vannak a szulfonamidokra?

A szulfonamidok példái közé tartozik a szulfadiazin, szulfametizol (márkanév: Thiosulfil Forte) , szulfametoxazol (Gantanol), szulfaszalazin (Azulfidin), szulfizoxazol (Gantrisin) és három szulfonamid különféle nagy szilárdságú kombinációi. A szulfa gyógyszerek elpusztítják a baktériumokat és a gombákat azáltal, hogy megzavarják a sejtanyagcserét.

Hogyan hatnak a szulfonamidok a baktériumokra?

A szulfonamidok nem pusztítják el a baktériumokat, de megzavarják a baktériumok növekedési és szaporodási képességét (bakteriosztatikus) . A folsav a baktériumok kulcsfontosságú összetevője, amelyet a növekedéshez és szaporodáshoz használ. A szulfa gyógyszerek blokkolják a baktériumok folsav felhasználási képességét, ezáltal gátolják a növekedési folyamatot.

Milyen enzimeket gátolnak a szulfonamidok?

A szulfa gyógyszerek egy specifikus enzim, a dihidropteroát szintáz (DHPS) megkötésével és gátlásával fejtik ki hatásukat. Ez az enzim kritikus fontosságú a folsav, az esszenciális tápanyag szintézisében. Az emlősök folsavhoz jutnak étrendjükből, de a baktériumoknak szintetizálniuk kell ezt a vitamint.

Vannak példák olyan gyógyszerekre, amelyek gátolják a fehérjeszintézist?

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek fehérjeszintézis-gátlók.
  • Tetraciklin és glicilciklin.
  • Oxazolidinonok.
  • Amfenikolok és pleuromutilinek.
  • Makrolidok és ketolidok.
  • Linkozamidok.
  • Streptograminok.

Mi gátolja a fehérjeszintézist?

Az eritromicin gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy kötődik a bakteriális riboszóma 23S rRNS molekuláihoz (az 50S alegységben). Megkötődik a riboszómák kilépési csatornájában, és ezáltal gátolja a peptidlánc megnyúlását. A rifamicin közvetve gátolja a fehérjeszintézist.

A penicillin fehérjeszintézis-gátló?

Kimutatták , hogy a penicillinek gátolják a bakteriális sejtfal szintézisét , és kölcsönhatásba lépnek a penicillint kötő fehérjékkel, ami bakteriális lízishez vezet.

Melyik gyógyszer a folsav antagonista?

Számos gyógyszer, például az aminopterin, a metotrexát (ametopterin) , a pirimetamin, a trimetoprim és a triamterén folát antagonistaként működik, és ennek az enzimnek a gátlásával folsavhiányt okoz.

Hogyan működnek a fehérjeszintézis-gátlók?

A fehérjeszintézis-gátló olyan anyag, amely leállítja vagy lelassítja a sejtek növekedését vagy szaporodását azáltal, hogy megzavarja azokat a folyamatokat, amelyek közvetlenül új fehérjék termeléséhez vezetnek . Általában olyan anyagokra utal, mint például az antimikrobiális gyógyszerek, amelyek a riboszóma szintjén hatnak.

Az emberek szintetizálják a folsavat?

Mivel az ember nem tud folsavat előállítani, szükséges az étrendben, így elengedhetetlen tápanyag. A természetben sok élelmiszerben előfordul. Az Egyesült Államokban az ajánlott napi folsavbevitel felnőtteknek 400 mikrogramm élelmiszerekből vagy étrend-kiegészítőkből.

Miért vonták ki a tetraciklint a forgalomból?

Az önkéntes visszahívást a specifikációnak megfelelő oldódási teszt alacsony eredményei miatt kezdeményezzük. Az alacsony oldódás eredményeként kevesebb tetraciklin áll rendelkezésre a szervezetben a fertőzések leküzdésére. Ez a kezelés sikertelenségéhez vezethet.

A Zithromax egy penicillin?

A Zithromax nem penicillin , hanem egy makrolid nevű antibiotikum.

Mi a tetraciklinek leggyakoribb mellékhatása?

Hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, szájfekélyek , fekete szőrös nyelv, torokfájás, szédülés, fejfájás vagy végbélen belüli kellemetlenség fordulhat elő. Ha ezen hatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, haladéktalanul értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.