Szükségem van nyaki áttetszőségi tesztre?
Pontszám: 4,2/5 ( 68 szavazat )A nyaki áttetszőség szűrése minden terhes nő számára javasolt, és gyakran az egyik rutin prenatális teszt az első trimeszterben. Végső soron rajtad múlik, hogy van-e szülés előtti vizsgálat. Az eredmények segíthetnek a terhesgondozási döntések meghozatalában.
Szükséges-e a nyaki áttetszőség vizsgálata?
Az NT-szkennelés egy biztonságos, nem invazív teszt, amely nem okoz kárt sem Önnek, sem babájának. Ne feledje, hogy ez az első trimeszterben végzett szűrés javasolt, de nem kötelező . Néhány nő kihagyja ezt a tesztet, mert nem akarja tudni a kockázatát.
Szükségem van a nyaki áttetszőség tesztre, ha NIPT-t végeztem?
Volt NIPT-em, csináltassak Nuchal áttetsző (NT) vizsgálatot is? Igen . A NIPT vagy non-invazív prenatális vizsgálat egy vérvizsgálat. Ezt a tesztet főként Down-szindróma szűrővizsgálataként fejlesztették ki.
Mikor kell elvégezni az NT szkennelést?
A nyaki áttetszőség vizsgálata a terhesség 11. és 14. hete között történik. Lehet, hogy egyedül kell megtennie, vagy megteheti a randevúzás során.
Mennyire pontos a nyaki áttetszőségi teszt?
A szűrővizsgálat pontossága azon alapul, hogy a teszt milyen gyakran talál helyesen születési rendellenességet. A nyaki átlátszósági teszt 100 magzat közül 64-70-nél találja meg helyesen a Down-szindrómát . 100 magzatból 30-36 esetében hiányzik a Down-szindróma.
Nuchal Translucency Patient Information Video
Melyik hét a legalkalmasabb az NT szkenneléshez?
Ezek az adatok arra utalnak, hogy amikor csak az utolsó menstruációs periódus ismert, a nyaki áttetszőség mérésének optimális időpontja a 12-13. terhességi hét .
Mi az abnormális nyaki áttetszőség?
A magzati NT a terhességi kor/korona-farhossz növekedésével növekszik. Emiatt az NT mérés kórosnak tekinthető, ha meghaladja a 3,0 mm-t, vagy meghaladja a terhességi kor 99. percentilisét . A 30 vizsgálat összesített adatai szerint az NT-szűrés önmagában 77%-os érzékenységet mutat a 21. triszómiára, és 6%-os a hamis pozitív arány.
Igyunk vizet az NT vizsgálat előtt?
Ehetek-e Nuchal Translucency ultrahang előtt? Az ultrahang előtt lehet enni. Szükséges, hogy teljes hólyaggal rendelkezzen. A vizsgálat előtt két órával 600-800 ml vizet kell inni, és tartózkodni kell a WC-re menéstől a vizsgálat előtt.
Mi történik, ha az NT szkennelés nem normális?
A 2,9 mm-es NT-vel rendelkező baba is a normál tartományon belül van. Ahogy az NT növekszik, úgy nő a Down-szindróma és más kromoszómális állapotok esélye is . A 6 mm-es NT-vel rendelkező babánál nagy az esélye Down-szindrómára, valamint egyéb kromoszóma- és szívbetegségekre.
Mi az NT szkennelés normál tartománya?
Az NT normál tartománya ebben a korban 1,6-2,4 mm . A nyaki bőrredő (NF) mérése és a prenatális utánkövetési ultrahang leletek normálisak voltak.
Mindenki jár NT ultrahangra?
A nyaki áttetszőség szűrése minden terhes nő számára javasolt, és gyakran az egyik rutin prenatális teszt az első trimeszterben. Végső soron rajtad múlik, hogy van-e szülés előtti vizsgálat. Az eredmények segíthetnek a terhesgondozási döntések meghozatalában.
A NIPT teszt pontosabb, mint a nuchal?
Ezt követően hajlamos volt lemondani a korábbi nyaki áttetszőségi ultrahangról és biokémiai vizsgálatról, mivel a triszómiák kimutatásának pontossága megnőtt a NIPT teszttel, amely a Down-szindrómás magzatok 99 %-át képes kimutatni, szemben az NT Plus 90%-os kimutatási arányával.
Mi a pontosabb NIPT vagy NT?
A NIPT by GenePlanet teszt sokkal pontosabb, mint a nyaki áttetszőség vizsgálata. A születéskor jelenlévő három leggyakoribb triszómia kimutatási aránya meghaladja a 99%-ot.
Elmúlik a nyaki áttetszőség?
Tanulmányok kimutatták, hogy a normál magzatokban az NT néven ismert folyadékgyülem a terhességi kor előrehaladtával körülbelül a 13. terhességi hétig növekszik3, és általában 14 hét után eltűnik3 , 4.
Mit ellenőriz az NT scan?
A nyaki áttetszőségteszt (más néven NT-vizsgálat) ultrahangot használ a fejlődő baba Down-szindróma (DS) és más kromoszóma-rendellenességek, valamint súlyos veleszületett szívproblémák kockázatának felmérésére .
Lehet, hogy a nyak áttetszősége túl alacsony?
Egy 45 mm és 84 mm közötti csecsemő esetében a 3,5 mm-nél kisebb NT normálisnak tekinthető. Az 1,3 mm-nél kisebb NT alacsony esélynek számít, a 6-os NT pedig nagy valószínűséggel Down-szindróma és egyéb lehetséges kromoszóma-rendellenességek kialakulásának.
Látsz-e rendellenességeket a 12 hetes vizsgálatnál?
Egyes nagyobb eltérések már 12 hetesen láthatók, de sokkal jobb, ha 20-22 hetesen ultrahangos vizsgálatot végeznek, és a szerkezeti eltéréseket lehetőség szerint kizárják. A Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázatának felmérése.
Mi okozza a magas NT-ellenőrzést?
A megnövekedett NT-vel rendelkező euploid magzatok szerkezeti anomáliákkal járhatnak, beleértve a szívhibákat, a rekeszizom sérveket , az exomphalosokat, a testszár anomáliáit és a csontváz rendellenességeket; bizonyos genetikai szindrómákat, például veleszületett mellékvese hiperpláziát, magzati akinéziát vagy Noonan-szindrómát említenek lehetséges okként.
Az NT vizsgálat fájdalmas?
Az eljárás során nem szabad fájdalmat éreznie . Kisebb kényelmetlenséget érezhet, amikor az orvos vagy az ultrahangos technikus benyomja a hasát. Ez az érzés általában gyorsan elmúlik. Ha az első trimeszterben végzett szűrés részeként vérvizsgálatot végez, enyhe csípést érezhet a tűtől.
Igyak vizet a 12 hetes vizsgálat előtt?
Körülbelül két pint vizet kell meginni a vizsgálat előtt, hogy feltöltse a hólyagját ; ez felfelé tolja a méhet, hogy tisztább képet adjon. Ezután géllel kell dörzsölni a hasát, és egy kézi szkenner simán előre-hátra halad a bőrén.
Hogyan készüljek fel az NT vizsgálatra?
- Beutalóval kell rendelkezned.
- Ha elvégeztetett vérvételt, kérjük hozza magával az eredményét. ...
- A vizsgálathoz teli hólyag szükséges.
- Ürítse ki a hólyagját 1-1 ½ órával az időpont előtt.
- A hólyag kiürítése után igyon meg 1 liter vizet.
Miért van szüksége teljes hólyagra az NT vizsgálathoz?
Teljes vagy üres hólyag ultrahangos vizsgálata: Terhességi ultrahang (korai stádiumban) – Ha a terhesség korai stádiumban van, a 20-24 . hét előtt, akkor teljes hólyag szükséges az ultrahangvizsgálathoz. Ez szükséges a kismedencei szervek jobb megjelenítéséhez .
Normális lehet a vastag nyaki áttetszőség?
Sok egészséges babának vastag a tarkója . Azonban nagyobb esély van a Down-szindrómára vagy más kromoszómaállapotokra, ha a nyaki ránc vastag. Ritka genetikai betegségeknek is nagyobb az esélye.
Normális a 2 mm-es nyaki áttetszőség?
Következtetés. Euploid, anatómiailag normális magzatokban a 2 mm-es vagy annál nagyobb NT vastagság jelentős kockázatot jelent a nemkívánatos perinatális kimenetelre.
Mi okozza a vastag NT-t?
A megnövekedett NT okai közé tartoznak a kromoszóma-rendellenességek , a szív- és érrendszeri anomáliák okozta szívelégtelenség, a rekeszizom sérv, a fej és a nyak venosztázisa, a nyirokrendszer, a vese- és húgyrendszer, az idegrendszer, a genetikai rendellenességek rendellenes fejlődése és kiáramlási akadálya. betegség, és...