Lehet, hogy cisztás fibrózisom van, és nem tudok róla?
Pontszám: 5/5 ( 20 szavazat )Előfordulhat, hogy néhány ember tizenéves korukig vagy felnőttkorukig nem tapasztal tüneteket. Azok az emberek, akiknél nem diagnosztizálják felnőttkorukig, általában enyhébb betegségben szenvednek, és nagyobb valószínűséggel jelentkeznek olyan atipikus tünetek, mint a visszatérő hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás), meddőség és visszatérő tüdőgyulladás.
A cisztás fibrózis észrevétlen marad?
A CF enyhe formáit felnőttkorig nem diagnosztizálják . A legtöbb felnőttkorban diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő embernek normális hasnyálmirigyműködése lesz. A nem klasszikus CF-ben felnőttként diagnosztizált emberek várható élettartama lényegesen hosszabb, mint a gyermekkorban diagnosztizált embereké.
Mennyi ideig maradhat észrevétlen a cisztás fibrózis?
Lehet, hogy megemelkedett a verejték-klorid szintjük, de lehet, hogy nem. Ennek eredményeként ezek az egyének gyakran kevesebbet kerülnek kórházi kezelésre gyermekkoruk során, mint a klasszikus CF-ben szenvedők21, és a rendellenesség hosszú évekig , időnként felnőttkorukig is diagnosztizálatlan maradhat . 70 évesnél idősebb egyéneket diagnosztizáltak.
A cisztás fibrózis hordozójának lehetnek enyhe tünetei?
Noha a cisztás fibrózist hordozók nem szenvednek CF-et, és általában tünetmentesek, egyre több olyan kutatás született, amely azt találja, hogy egyes hordozók nagyon enyhe tünetekkel járhatnak a genetikai mutációval kapcsolatban . Ezek a tünetek nagyon halvány árnyékai lehetnek a CF-ben szenvedők súlyosabb tüneteinek.
Lehetséges-e cisztás fibrózis későbbi életében?
Más genetikai állapotokhoz hasonlóan a cisztás fibrózis születése óta jelen van, még akkor is, ha később diagnosztizálják . Minden 25. ember hordozza a cisztás fibrózist okozó hibás gént. A cisztás fibrózishoz mindkét szülőnek a hibás cisztás fibrózis gén hordozójának kell lennie.
Mi az a cisztás fibrózis?
Általában hány éves korban diagnosztizálják a cisztás fibrózist?
A legtöbb gyermeket már születésükkor szűrik CF-re újszülöttek szűrésével, és többségüket 2 éves korukra diagnosztizálják. Néhány CF-ben szenvedő embert azonban felnőttként diagnosztizálnak. Az orvos, aki látja a CF tüneteit, verejtéktesztet és genetikai tesztet rendel el a diagnózis megerősítésére.
Lehet-e cisztás fibrózisa tüdőproblémák nélkül?
Az új kutatások azonban azt sugallják, hogy a cisztás fibrózisnak ez a tüdőszemlélete csak a fele a képnek: a cisztás fibrózishoz kapcsolódó tünetek olyan betegeknél is előfordulhatnak, akik egyáltalán nem szenvednek tüdőbetegségben , ami azt jelzi, hogy a cisztás fibrózis valójában két betegség.
Mennyi a várható élettartam enyhe cisztás fibrózis esetén?
Egy cisztás fibrózisban szenvedő személy átlagos várható élettartama az Egyesült Államokban körülbelül 37,5 év , és sokan sokkal tovább élnek.
Mi a cisztás fibrózis négy tünete?
- Krónikus köhögés (száraz vagy köhögő nyálka)
- Ismétlődő mellkasi megfázás.
- Zihálás vagy légszomj.
- Gyakori sinus fertőzések.
- Nagyon sós ízű bőr.
Ki volt a legidősebb, aki cisztás fibrózissal élt?
A legidősebb személy, akinél először diagnosztizáltak CF-t az Egyesült Államokban, 82 éves volt, Írországban 76, az Egyesült Királyságban pedig 79 éves volt.
Mi utánozhatja a cisztás fibrózist?
Számos rendellenesség utánozhatja a CF-et: Hirschsprung-kór . bronchiolitis . fehérje kalória alultápláltság .
Kaphat-e cisztás fibrózist családi előzmény nélkül?
Igen. Valójában a legtöbb párnak, akinek CF-ben szenvedő gyermeke van, nem fordult elő cisztás fibrózis a családjában, és meglepődnek, amikor megtudják, hogy a CFTR gén mutációját hordozzák, ami az állapotot okozza. A gének az alapvető örökletes egységek, amelyek meghatározzák az egyén tulajdonságait, például a haj- és a szemszínt.
Megjelenik a cisztás fibrózis a vérben?
Egy egyszerű szájvízzel vagy vérvizsgálattal megállapítható, hogy valaki a cisztás fibrózist okozó hibás gén hordozója-e. A hordozóvizsgálatot gyakran végzik olyan embereknél, akik családalapításon gondolkodnak, és rokonuk cisztás fibrózisban szenved.
Mik a cisztás fibrózis figyelmeztető jelei?
- Tartós köhögés, amely sűrű nyálkát (köpet) termel
- zihálás.
- Gyakorlati intolerancia.
- Ismétlődő tüdőfertőzések.
- Gyulladt orrjáratok vagy eldugult orr.
- Visszatérő arcüreggyulladás.
Melyek a cisztás fibrózis fő tünetei?
- visszatérő mellkasi fertőzések.
- sípoló légzés, köhögés, légszomj és a légutak károsodása (hörgőgyulladás)
- hízási és növekedési nehézségek.
- a bőr és a szemfehérje besárgulása (sárgaság)
- hasmenés, székrekedés vagy nagy, büdös ürülék.
Milyen színű a cisztás fibrózis nyálka?
Barna váladék Valóban sötétbarna, makacs váladék jelenik meg azoknál a betegeknél, akik cisztás fibrózisban vagy bronchiectasisban szenvednek, ami egy krónikus tüdőbetegség. A váladék barna a vér és a krónikus betegséggel járó intenzív krónikus gyulladás miatt.
Meg lehet csókolni valakit, aki cisztás fibrózisban szenved?
Ne fogjon kezet más cisztás fibrózisban szenvedő emberekkel, és ne csókolja meg az arcát.
Hogyan hangzik a cisztás fibrózisos tüdő?
A zihálás annak a jele, hogy egy személynek nehézségei vannak a normális légzéssel vagy a „lélegzetvétellel”. Más tüdőhangok, amelyeket a CF-ben szenvedők néha adnak ki, többek között a recsegő, zörgő vagy bugyogó hang (más néven rales), valamint a stridor, ami minden lélegzetvételnél előforduló durva nyikorgás.
Melyik fajban a leggyakoribb a cisztás fibrózis?
A cisztás fibrózis gyakori genetikai betegség az Egyesült Államok fehér populációjában . A betegség 2500-3500 fehér újszülött közül 1-nél fordul elő. A cisztás fibrózis kevésbé gyakori más etnikai csoportokban, körülbelül 17 000 afro-amerikaiból és 31 000 ázsiai amerikaiból 1-et érint.
Mi a cisztás fibrózis végstádiuma?
A cisztás fibrózis végstádiumát folyadékkal telt zsákok (ciszták) , gennyel telt zsebek (tályogok), valamint a tüdő és a légutak megkeményedése (fibrózis) jellemzik.
Melyik nemet érinti leginkább a cisztás fibrózis?
Hogyan érinti a férfiakat a cisztás fibrózis? A férfiak a cisztás fibrózis (CF) esetek valamivel több mint 50 százalékáért felelősek, de általában 20 éves korukig jobb eredményeket érnek el, mint a nők. Ezt követően a férfiak és a nők nagyjából azonos eredményeket tapasztalnak a hosszú távú túlélés tekintetében.
Hol tudok cisztás fibrózis vizsgálatot végezni?
Ha cisztás fibrózis tüneteit mutatják, vagy a baba pozitív újszülöttkori CF-szűrést mutat, a CF Alapítvány által akkreditált gondozási központban végzett izzadásteszt segíthet a CF-diagnózis felállításában azáltal, hogy megméri a sókoncentrációt egy személy verejtékében. Ez a fájdalommentes teszt a legmegbízhatóbb módja a CF diagnosztizálásának.
Mi történik, ha a cisztás fibrózist nem kezelik?
Mi történik, ha a cisztás fibrózist nem kezelik? Ha nem kezelik, mint 30 vagy 40 évvel ezelőtt, egy cisztás fibrózisban szenvedő gyermekben végül nagyon súlyos mellkasi fertőzés és krónikus hasmenés alakul ki . Mivel a gyermek nem tudja felvenni a zsírt és a fehérjét, nagyon gyenge lesz.
Van otthoni teszt a cisztás fibrózisra?
Klorid -izzadtsági teszt Az „izzadtsági teszt” a legmegbízhatóbb módszer annak megállapítására, hogy valakinek CF-je van. Ellenőrzi az izzadságban lévő só mennyiségét. A CF-ben szenvedőknek magasabb a kloridszintje, egy sóban lévő vegyület.
A mellkas röntgen kimutathatja a cisztás fibrózist?
A mellkasröntgenfelvételeket rendszeres időközönként alkalmazzák a cisztás fibrózisban szenvedő betegek változásainak megfigyelésére, és kizárják az egyéb légzőszervi betegségeket, például tüdőgyulladást vagy összeomlott tüdőt.